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2-(azulen-2-yl)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(azulen-2-yl)benzaldehyde
英文别名
2-Azulen-2-ylbenzaldehyde;2-azulen-2-ylbenzaldehyde
2-(azulen-2-yl)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H12O
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
FWWRXMSVGKLACQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(azulen-2-yl)benzaldehyde甲氧基甲基三苯基氯化膦potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-(2-(2-methoxyvinyl)phenyl)azulene 、 (E)-2-(2-(2-methoxyvinyl)phenyl)azulene
    参考文献:
    名称:
    具有小的带隙,高稳定性和可逆的刺激响应性的Azulene熔融线性多环芳烃
    摘要:
    由市售的z烯经四个步骤合成了与ul烯稠合的多环芳烃(PAH)。光物理研究证实,所生成的z菁共轭物表现出明显窄的HOMO-LUMO带隙,具有较高的空气稳定性。甚至在弱酸和弱碱的情况下,引入氮z烯也可以实现独特的可逆刺激响应性,这可以通过简单的酸碱和氧化还原过程来控制共轭程度和光电性能。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02729
  • 作为产物:
    描述:
    奥苷菊环四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium carbonate4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(azulen-2-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    具有小的带隙,高稳定性和可逆的刺激响应性的Azulene熔融线性多环芳烃
    摘要:
    由市售的z烯经四个步骤合成了与ul烯稠合的多环芳烃(PAH)。光物理研究证实,所生成的z菁共轭物表现出明显窄的HOMO-LUMO带隙,具有较高的空气稳定性。甚至在弱酸和弱碱的情况下,引入氮z烯也可以实现独特的可逆刺激响应性,这可以通过简单的酸碱和氧化还原过程来控制共轭程度和光电性能。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02729
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