2,2'-bis(pyridine-2-yl)1,1'-biazulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2'-bis(pyridine-2-yl)1,1'-biazulene
• 英文别名: 2-[1-(2-Pyridin-2-ylazulen-1-yl)azulen-2-yl]pyridine；2-[1-(2-pyridin-2-ylazulen-1-yl)azulen-2-yl]pyridine
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂
• 分子量: 408.502
• InChiKey: KVVXXWGHOYRNAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(pyridine-2-yl)1,1'-biazulene 、 甲苯 在 tetrafluoroboric acid 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶基azulene的质子桥联芳基化合物的合成和酸碱性质

  摘要：

  在这里，我们报告了1,1'-bi（2-pyridylazulene）（1）的合成，其中吡啶基部分被耦合到联芳构架，以在两个芳基骨架之间进行氢键键合。在两个2 pyridylazulene部分1是通过在骨架薁，其中1-haloazulene被吸电子取代吡啶基的稳定化的1-和1'-位置之间容易芳基-芳基偶联的联系。此外，单质子化的物种（单晶1H +成功获得）作为BF 4 -盐。153 K的X射线衍射分析表明，两个吡啶基部分之间存在分子内氢键，形成轴向手性物质的外消旋混合物。进行了DFT计算以了解氢键结构，并提出了质子运动的最小最小电势。在乙腈中对酸碱特性进行了研究，发现1展示了其吡啶基部分的两步质子化。与单体2-吡啶基azulene进行比较，证实了较强的1的基本特性。如1H +单晶所示，这归因于质子桥接的两个吡啶基部分的大环效应。。此外，在质子化下观察到与分子内转变有关的两种不同的能量转移。第

  DOI：

  10.1039/c5nj01651g
• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 2,2'-联吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2,2'-bis(pyridine-2-yl)1,1'-biazulene
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶基azulene的质子桥联芳基化合物的合成和酸碱性质

  摘要：

  在这里，我们报告了1,1'-bi（2-pyridylazulene）（1）的合成，其中吡啶基部分被耦合到联芳构架，以在两个芳基骨架之间进行氢键键合。在两个2 pyridylazulene部分1是通过在骨架薁，其中1-haloazulene被吸电子取代吡啶基的稳定化的1-和1'-位置之间容易芳基-芳基偶联的联系。此外，单质子化的物种（单晶1H +成功获得）作为BF 4 -盐。153 K的X射线衍射分析表明，两个吡啶基部分之间存在分子内氢键，形成轴向手性物质的外消旋混合物。进行了DFT计算以了解氢键结构，并提出了质子运动的最小最小电势。在乙腈中对酸碱特性进行了研究，发现1展示了其吡啶基部分的两步质子化。与单体2-吡啶基azulene进行比较，证实了较强的1的基本特性。如1H +单晶所示，这归因于质子桥接的两个吡啶基部分的大环效应。。此外，在质子化下观察到与分子内转变有关的两种不同的能量转移。第

  DOI：

  10.1039/c5nj01651g