N-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide
• 英文别名: N-Methoxy-2-phenyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide；N-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: INSCNMYRIKBCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.33h， 以66%的产率得到1-methoxy-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2014143768A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基喹啉 在 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2014143768A1

文献信息

• Tricyclic heterocycles as bet protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09227985B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的三环杂环化合物，它们是BET蛋白如BRD2，BRD3，BRD4和BRD-t的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面有用。
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20160046650A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，其是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。
• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10464947B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 (I) 的三环杂环： 它们是 BET 蛋白如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US20140275030A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF A PROLIFERATIVE DISEASE IN COMBINATION WITH A JANUS KINASE INHIBITOR
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3581576B1

  公开（公告）日：2022-01-26