乙基4-异丁酰基苯甲酸酯 | 258272-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-异丁酰基苯甲酸酯
• 中文别名: (3-氟-4-甲基苯基)乙酸
• 英文名称: ethyl 4-isobutyrylbenzoate
• 英文别名: ethyl 4-(2-methylpropanoyl)benzoate
• CAS: 258272-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: INDGPHVFDYOYGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-异丁酰基苯甲酸酯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 4-(2,2-dimethyl-3-phenylpropanoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  构建拥挤的酮：取代 Hantzsch 酯和腈作为光氧化还原催化中的烷基化试剂

  摘要：

  首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心，这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06379
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 4-(乙氧羰基)苯基碘化锌 在 双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以Flash column chromatography (EtOAc:hexanes, 0:1 to 1:9) afforded ethyl 4-isobutyrylbenzoate (2.49 g, 90%) as a slight-brown oil的产率得到乙基4-异丁酰基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中，环A、X1、X2、X3、R2、R4b、R10和G的值如规范中所述，用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物，以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20110212969A1

文献信息

• [EN] (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CARBOXYLATES PROPANOIQUES 3,4-DISUSBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P (EDG)
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005058848A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention encompasses compounds of Formula A: A as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are S1P1/Edg1 receptor agonists and thus have immunosuppressive, anti-inflammatory and hemostatic activities by modulating leukocyte trafficking, sequestering lymphocytes in secondary lymphoid tissues, and enhancing vascular integrity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment or prevention.

  本发明涵盖了化合物A的公式：A以及其药用可接受的盐。这些化合物是S1P1/Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的运动、在次生淋巴组织中滞留淋巴细胞以及增强血管完整性而具有免疫抑制、抗炎和止血活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防的方法。
• Intermolecular C–H Quaternary Alkylation of Aniline Derivatives Induced by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Jie Cheng、Xia Deng、Guoqiang Wang、Ying Li、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02179

  日期：2016.9.16

  The intermolecular direct C–H alkylation of aniline derivatives with α-bromo ketones to build a quaternary carbon center was reported with a visible-light catalysis procedure. The reaction covers a variety of functional groups with good to excellent yields. A regioselectivity favoring the ortho position for the amine group was observed and investigated with Fukui indices and spectral methods.

  用可见光催化方法报道了苯胺衍生物与α-溴代酮的分子间直接CH烷基化反应，以建立一个季碳中心。该反应以良好或优异的产率覆盖了各种官能团。观察到有利于胺基邻位的区域选择性，并用Fukui指数和光谱法研究。
• 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20060252741A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。
• (3,4-Disubstituted)Propanoic Carboxylates as Sip (Edg) Receptor Agonists
  申请人：Colandrea Vincent J.

  公开号：US20080249093A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are S1P 1 /Edg1 receptor agonists and thus have immunosuppressive, anti-inflammatory and hemostatic activities by modulating leukocyte trafficking, sequestering lymphocytes in secondary lymphoid tissues, and enhancing vascular integrity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment or prevention.

  本发明涵盖以下I式化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是S1P1 / Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的转移，将淋巴细胞隔离在二级淋巴组织中，并增强血管完整性，具有免疫抑制，抗炎和止血活性。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物和治疗或预防的方法。
• 3,5-Aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20070043014A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention encompasses compounds of Formula I: (I) as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖化合物I式：(I)，以及其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥等非常有用。药物组合物和使用方法也包括在内。