乙基4-均三甲苯基-4-氧代丁酸酯 | 31419-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-均三甲苯基-4-氧代丁酸酯
• 英文名称: ethyl 2,4,6-(methyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: 4-Oxo-4-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-butyric acid ethyl ester；Ethyl 4-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-oxobutanoate；ethyl 4-oxo-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate
• CAS: 31419-99-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• mdl: MFCD09801979
• 分子量: 248.322
• InChiKey: OQXWCPFTGVPFQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 在 1,3,7,9-四丁基-5-氧代嘧啶并[5,6-g]蝶啶-5-鎓-2,4,6,8-四酮 、 selenium(IV) oxide 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 乙基4-均三甲苯基-4-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过 α-氧代羧酸脱羧加成进行光介导的烯烃氢（氘）酰化

  摘要：

  在紫外 A (UV-A) 光照射下，使用易于获得的有机嘧啶蝶啶光氧化还原催化剂，通过 α-氧代羧酸的脱羧生成酰基自由基。在H 2 O/D 2 O作为氢供体的帮助下，这些反应性酰基顺利地加成到苯乙烯等烯烃和各种迈克尔受体上，从而能够轻松获得各种酮/β-氘酮。多种α-氧代羧酸都与该反应兼容，这显示出可靠、原子经济且环保的方案。此外，还介绍了合成后的多样化和应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02838

文献信息

• Photomediated Hydro(deutero)acylation of Olefins by Decarboxylative Addition of α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Fan Gao、Zhi-Yu Liao、Yu-Hang Ye、Qian-Hui Yu、Cui Yang、Qing-Yu Luo、Fei Du、Bin Pan、Wen-Wu Zhong、Wu Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02838

  日期：2024.2.16

  α-oxocarboxylic acids by using a readily accessible organic pyrimidopteridine photoredox catalyst under ultraviolet-A (UV-A) light irradiation. These reactive acyl radicals were smoothly added to olefins such as styrenes and diverse Michael acceptors, with the assistance of H2O/D2O as hydrogen donors, enabling easy access to a diverse range of ketones/β-deuterio ketones. A wide range of α-oxocarboxylic

  在紫外 A (UV-A) 光照射下，使用易于获得的有机嘧啶蝶啶光氧化还原催化剂，通过 α-氧代羧酸的脱羧生成酰基自由基。在H 2 O/D 2 O作为氢供体的帮助下，这些反应性酰基顺利地加成到苯乙烯等烯烃和各种迈克尔受体上，从而能够轻松获得各种酮/β-氘酮。多种α-氧代羧酸都与该反应兼容，这显示出可靠、原子经济且环保的方案。此外，还介绍了合成后的多样化和应用。