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三辛酸甘油酯 | 538-23-8

中文名称
三辛酸甘油酯
中文别名
癸酸-1,2,3-丙三醇酯;三辛精;己酸甘油酯;辛酸-1,2,3-丙三醇酯
英文名称
tricaprilin
英文别名
tricaprylin;glyceryl trioctanoate;glycerol tricaprylate;glyceryl tricaprylate;caprylic triglyceride;octanoic acid 2,3-bis-octanoyloxypropyl ester;AC 1202;AC-1204;2,3-di(octanoyloxy)propyl octanoate
三辛酸甘油酯化学式
CAS
538-23-8
化学式
C27H50O6
mdl
——
分子量
470.69
InChiKey
VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    9-10 °C
  • 沸点:
    233 °C/1 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.956 g/mL at 20 °C (lit.)
  • 闪点:
    225 °C
  • 溶解度:
    Miscible with most organic solvents including ethanol (95%). Captex 8000 is insoluble in water.
  • LogP:
    9.2 at 20℃
  • 物理描述:
    Tricaprylin is an odorless viscous clear colorless to amber-brown liquid. (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    Clear, colorless to amber liquid
  • 蒸汽压力:
    6.69X10-2 mm Hg at 25 °C (est)
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4482 at 20 °C
  • 保留指数:
    2958
  • 稳定性/保质期:

    按要求保存是不会发生分解或反应的,请远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸,请开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐,让患者身体前倾或置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。 /酯类及相关化合物/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Esters and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 基本治疗:建立专利气道(如有需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象,如有必要,进行辅助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。提供一个低刺激的环境。监测休克迹象,并在必要时进行治疗……。预见并处理癫痫发作,如有必要……。对于眼睛污染,立即用冲洗眼睛。在运输过程中,用0.9%的生理盐(NS)持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能够吞咽,有强烈的呕吐反射,并且不流口,则用冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的进行稀释……。通过快速复温治疗冻伤……。/酯类及相关化合物/
/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Provide a low-stimulus environment. Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Treat frostbite by rapid rewarming ... . /Esters and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 高级治疗:对于无意识、严重肺肿或严重呼吸困难的病人,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺肿……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放",最低流速/。如果出现低血容量的迹象,使用0.9%盐(NS)或乳酸钠林格氏液(LR)。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。如果病人在正常血容量时出现低血压,考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象……。使用丙美卡因化物协助眼部冲洗……。/酯类及相关化合物/
/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Esters and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
实验室动物:急性暴露/使用狗对三辛酸甘油酯的药理活性进行了评估。三辛酸甘油酯的剂量导致自发运动丧失和回肠反应的轻微增加。在以下方面未观察到影响:呼吸、血压、离体心脏和子宫、心电图(ECG)、心耳血管和麻醉持续时间。观察到对行为和离体回肠的影响。
/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ The pharmacological activity of tricaprylin was evaluated using dogs. Dosing with tricaprylin resulted in loss of spontaneous movement and a slight increase in the response of the ileum. No effects were observed on the following: respiration, blood pressure, the isolated heart and uterus, electrocardiogram (ECG), auricular vessel, and duration of anesthesia. Effects on behavior and the isolated ileum were noted.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
实验室动物:急性暴露/对三辛酸甘油酯的急性静脉毒性进行了评估,使用了六组各10只小鼠(未指明品种;体重=13至29克)。将三辛酸甘油酯(25%乳剂)注射到每只动物的尾静脉中。注射后立即出现运动不安,随后是后肢痉挛、呼吸急促、排尿、侧卧以及鼻孔出现泡沫。
/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ The acute intravenous toxicity of tricaprylin was evaluated using six groups of 10 mice (strain not stated; weights = 13 to 29 g). Tricaprylin (25% emulsion) was injected into the tail vein of each animal. Motor uneasiness developed immediately after injection, and was followed by spasms in the hind legs, respiratory distress, urination, lateral recumbency, as well as froth at the nose.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在小肠中,大部分甘油三酯被分解成单甘油、自由脂肪酸甘油,这些物质被肠粘膜吸收。在上皮细胞内,重新合成的甘油三酯胆固醇磷脂一起聚集成小球,并被蛋白质外壳包裹成乳糜微粒。乳糜微粒通过淋巴管运输到胸导管,最终进入静脉系统。乳糜微粒在通过脂肪组织的毛细血管时从血液中被移除。脂肪储存在脂肪细胞中,直到被运输到其他组织作为自由脂肪酸,用于细胞能量或并入细胞膜。当静脉注射14C标记的长链甘油三酯时,30至60分钟内,大约25%至30%的放射性标记在肝脏中被发现,24小时后剩余的不到5%。在脾脏和肺中发现了较少的放射性标记。24小时后,近50%的放射性标记以二氧化碳形式排出,1%的碳标记留在棕色脂肪中。精索脂肪中的放射性浓度是棕色脂肪的一半以下。
In the small intestine, most triglycerides are split into monoglycerides, free fatty acids, and glycerol, which are absorbed by the intestinal mucosa. Within the epithelial cells, resynthesized triglycerides collect into globules along with cholesterol and phospholipids and are encased in a protein coat as chylomicrons. Chylomicrons are transported in the lymph to the thoracic duct and eventually to the venous system. The chylomicrons are removed from the blood as they pass through the capillaries of adipose tissue. Fat is stored in adipose cells until it is transported to other tissues as free fatty acids which are used for cellular energy or incorporated into cell membranes. When 14C-labeled long-chain triglycerides are administered intravenously, 25% to 30% of the radiolabel is found in the liver within 30 to 60 minutes, with less than 5% remaining after 24 hours. Lesser amounts of radiolabel are found in the spleen and lungs. After 24 hours, nearly 50% of the radiolabel has been expired in carbon dioxide, with 1% of the carbon label remaining in the brown fat. The concentration of radioactivity in the epididymal fat is less than half that of the brown fat.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
吸收后,长链饱和脂肪酸主要通过肠道淋巴以三酰甘油的形式运输。碳原子数为10或更少的脂肪酸主要通过肠道经门静脉运输。还有数据表明,不饱和长链脂肪酸主要通过淋巴管吸收。
After absorption, long- chain saturated fatty acids are transported mainly via the intestinal lymph as triglycerides. Fatty acids with 10 or less carbon atoms are transported mainly from the intestine via the portal blood vessels. There are also data indicating that unsaturated long-chain fatty acids are absorbed mainly via the lymph vessels.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
药物通过三辛酸甘油酯增加皮肤渗透的作用已经在体内使用Wistar大鼠和体外使用无毛雌性小鼠上得到了证实。在甘油三酯存在下,药物渗透率的增加顺序如下:三辛酸甘油酯(C8)> 三油酸甘油酯(CI8)> 三丁酸甘油酯(C4)> 三醋酸甘油酯(C2)。
The skin penetration enhancement of drugs by tricaprylin has been demonstrated in vivo using Wistar rats and in vitro using hairless female mice. ... The drug permeation ratio in the presence of triglycerides increased in the following order: Tricaprylin (C8) > Triolein (CI8) > Tributyrin (C4) > Triacetin (C2).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • WGK Germany:
    3,-
  • 海关编码:
    2915900090
  • RTECS号:
    YJ7700000
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    应密封保存。

SDS

SDS:ae8aa9da43b90dd43902b7dd348425d1
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 三辛酸甘油酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2,3-Tricapryloylglycerol
Glycerol tricaprylate
Trioctanoin
Glycerol trioctanoate
Glyceryl tricaprylate
1,2,3-Trioctanoylglycerol
Tricaprylin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2,3-Tricapryloylglycerol
别名
Glycerol tricaprylate
Trioctanoin
Glycerol trioctanoate
Glyceryl tricaprylate
1,2,3-Trioctanoylglycerol
Tricaprylin
: C27H50O6
分子式
: 470.68 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 9 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
233 °C 在 1 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.956 g/cm3 在 20 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 33,300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的成瘤性。 胃肠的:肿瘤
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
对新生儿的影响:离乳指数或哺乳指数(例如#断乳后成活每#第4天成活数)。
对新生儿的影响:生长统计数据(例如体重增长的减少)。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YJ7700000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性成分**甘油十八酸酯(Glycerol Tri-n-octanoate、Glycerol Tricaprylate、Trioctanoin、Tricaprylin)**是一种广泛应用于化妆品产品的原料。

其主要靶点为人源内源性代谢物。

该成分主要用于护肤品和化妆品中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三辛酸甘油酯 在 bovine pancreatic bile-salt-activated lipase 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐sodium taurocholate 、 sodium chloride 作用下, 生成 辛酸
    参考文献:
    名称:
    Non-lipolytic and lipolytic sequence-related carboxylesterases: A comparative study of the structure–function relationships of rabbit liver esterase 1 and bovine pancreatic bile-salt-activated lipase
    摘要:
    To differentiate esterases from lipases at the structure-function level, we have compared the kinetic properties and structural features of sequence-related esterase 1 from rabbit liver (rLE) and bile-salt-activated lipase from bovine pancreas (bBAL). In contrast to rLE, bBAL hydrolyses water-insoluble medium and long chain esters as vinyl laurate, trioctanoin and olive oil. Conversely, rLE and bBAL are both active on water-soluble short chain esters as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, tripropionin, tributyrin and p-nitrophenyl butyrate. However, the enzymes show distinctive kinetic behaviours. rLE displays maximal activity at low substrate concentration, below the critical micelle concentration, whereas bBAL acts preferencially on emulsified esters, at concentration exceeding the solubility limit. Comparison of the 3D structures of rLE and bBAL shows, in particular, that the peptide loop at positions 116-123 in bBAL is deleted in rLE This peptide segment interacts with a bile salt molecule thus inducing a conformational transition which gives access to the active site. Inhibition studies and manual docking of a bulky ester molecule as vinyl laurate in the catalytic pocket of rLE and bBAL show that the inability of the esterase to hydrolyse large water-insoluble esters is not due to steric hindrance. It is hypothesized that esterases lack specific hydrophobic structures involved both in the stabilization of the lipase-lipid adsorption complex at Interfaces and in the spontaneous transfer of a single substrate molecule from interface to the catalytic site. (C) 2010 Elsevier B.V All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.bbalip.2010.07.002
  • 作为产物:
    描述:
    辛酸 在 CALB lipase from candida antarctica immobilized on polymer 作用下, 生成 三辛酸甘油酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PRODUCING HIGH-GRADE FATTY ACID POLYOL ESTERS, PARTICULARLY FATTY ACID GLYCEROL ESTERS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTERS DE POLYOL D'ACIDE GRAS DE QUALITÉ ÉLEVÉE, EN PARTICULIER D'ESTERS DE GLYCÉROL D'ACIDE GRAS
    摘要:
    The present invention relates to a process for producing high-grade fatty acid polyol esters, particularly fatty acid glycerol esters, and to the products thus prepared as well as to their respective uses and applications.
    公开号:
    WO2022242882A1
  • 作为试剂:
    描述:
    indocyanine green三辛酸甘油酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Nanostructure‐Driven Indocyanine Green Dimerization Generates Ultra‐Stable Phototheranostics Nanoparticles
    摘要:
    摘要花青素绿(ICG)是唯一获准用于临床的近红外(NIR)染料。尽管它在光子应用方面具有多功能性和光热治疗的潜力,但其光漂白现象阻碍了它的应用。在这里,我们发现了一种二聚 ICG 纳米结构(Nano-dICG),它是用 ICG 来稳定纳米乳液,然后 ICG 在纳米乳液外壳上实现完全二聚,接着 ICG 二聚体发生 J-聚合,从而产生窄、红移(780 纳米→894 纳米)和强(≈2 倍)吸光度。与 ICG 相比,纳米-dICG 不仅具有优异的胶体稳定性和结构稳定性,还表现出更高的光热转换率(高出 2 倍)、显著降低的光降解率(-9.6% 对 -46.3%)以及在重复照射下不减弱的光热效应(7 次对 2 次)。静脉注射后,纳米-dICG 可在 24 小时内通过与内源性信号不同的近红外波长(890 纳米)光声成像技术实时跟踪其在小鼠肿瘤中的输送情况,从而指导有效的光热疗法。纳米结构驱动 ICG 二聚化这一史无前例的发现带来了一个超稳定的光热疗法平台。
    DOI:
    10.1002/anie.202305564
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文献信息

  • [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CAMP4 THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019195789A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
    本发明提供了吩噻嗪化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物,例如核糖体紊乱和核糖体病,例如钻石-布莱克范贫血(DBA)。
  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2019199979A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.
    本申请提供了以下化合物的公式:还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SUBSTANCE USE DISORDER VACCINE FORMULATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS DESTINÉES À DES FORMULATIONS VACCINALES CONTRE DES TROUBLES LIÉS À UNE SUBSTANCE, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MOLECULAR EXPRESS INC
    公开号:WO2018231706A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    The present invention relates to vaccine compositions for treatment of substance use disorders, methods for the manufacture thereof, and methods for the use thereof to treat an animal. These compositions comprise a hapten conjugated via a linker to a protein scaffold and mixed with a particulate carrier and at least one immunostimulatory adjuvant molecule.
    本发明涉及用于治疗物质使用障碍的疫苗组合物,其制造方法以及用于治疗动物的方法。这些组合物包括通过连接剂与蛋白质支架结合的半抗原,并与颗粒载体和至少一种免疫刺激性佐剂分子混合。
  • Chemo-enzymatic Synthesis of Novel β-Hydroxy-β-methylbutryric Acid (HMB)–Medium Chain Triacylglycerol (MCT) Complexes
    作者:Ling-Zhi Cheong、Katarzyna Widzisz、Yingyao Wang、Henrik Helligsø Jensen、Peter Kappel Theil、Zheng Guo、Xuebing Xu
    DOI:10.1007/s11746-013-2220-5
    日期:2013.6
    as animal feed, HMB–MCT complexes are reported to stimulate growth and produce leaner meat product. A high yield two‐steps chemo‐enzymatic pathway for synthesis of HMB–MCT complexes has been developed. Ethyl HMB ester was first synthesized using a chemical catalyst. Following that, it was transesterified with MCT by using a biocatalyst. Approximately 85 wt% of HMB–MCT complexes can be achieved using
    据报道,β-羟基-β-甲基丁酸(HMB)具有人体工程学的好处,例如减少肌肉消瘦,促进运动表现和骨骼肌肥大。当用作饮食饲料时,已发现它可以改善初乳脂肪和仔猪的生长。中链三酰基甘油MCT)是很好的能源,因为它们可以在肝脏中经受β-氧化而不会被储存为脂肪。据报道,HMB-MCT复合物用作动物饲料可刺激生长并产生瘦肉产品。已经开发出了高产率的两步化学酶促合成HMB-MCT复合物的途径。首先使用化学催化剂合成乙基HMB酯。之后,使用生物催化剂将其与MCT进行酯交换。使用此两步合成途径,可以达到约85 wt%的HMB-MCT复合物。还简要阐明了反应机理和一些反应参数。
  • [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
    申请人:UNIV DENMARK TECH DTU
    公开号:WO2016079331A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.
    本发明涉及一种包含以下成分的组成物:a. 非溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂,其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内,用于在人体或动物体内局部共同给药,并且该组成物在给药前为液态,在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊(cP)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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