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tocopheryl palmitate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tocopheryl palmitate
英文别名
[2,5,7,8-tetramethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] hexadecanoate
tocopheryl palmitate化学式
CAS
——
化学式
C45H74O3
mdl
——
分子量
663.081
InChiKey
HDFCLEIFQYXEDW-SAOZLPFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-α-生育酚棕榈酸硼酸草酸 作用下, 以 1,2-propylene carbonate 、 正辛烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 tocopheryl palmitate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of tocopheral carboxylates or tocotrienyl esters by acid-catalyzed reaction with carboxylic acids
    摘要:
    通过在溶剂中在高温搅拌的条件下,通过酸催化酯化α-生育酚或α-生育三烯酚制备生育酚酯或生育三烯酚酯的过程,包括a) 使用适当的羧酸进行酯化反应,b) 在沸点在80至200°C范围内的脂肪族、环脂族或芳香族烃中使用2.5至6摩尔的羧酸进行酯化反应,或者在沸点在80至200°C范围内的脂肪族或环脂族烃与II式环碳酸酯或III式γ-内酯的混合物中使用1.0至2.5摩尔的羧酸进行酯化反应,其中R1、R2和R3分别为H或较低烷基,R4为H、较低烷基、苯基或甲氧基甲基作为溶剂,c) 使用非氧化性强无机或有机酸,优选硫酸、硼酸或苯基-或甲苯磺酸,作为催化剂的酸性催化剂,d) 在反应过程中通过共沸蒸馏连续去除所形成的水。
    公开号:
    US06365758B1
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文献信息

  • Preparation of tocopheral carboxylates or tocotrienyl esters by acid-catalyzed reaction with carboxylic acids
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06365758B1
    公开(公告)日:2002-04-02
    A process for preparing tocopheryl esters or tocotrienyl esters by acid-catalyzed esterification of a tocopherol or a tocotrienol in a solvent while stirring at elevated temperature, which comprises a) carrying out the esterification with the appropriate carboxylic acid, b) carrying out the esterification with from 2.5 to 6 mol of the carboxylic acid in an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic hydrocarbon boiling in the range from 80 to 200° C., or else with from 1.0 to 2.5 mol of the carboxylic acid in a mixture consisting of an aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbon boiling in the range from 80 to 200° C. and a cyclic carbonate of the formula II or a &ggr;-lactone of the formula III  where R1, R2 and R3 are each H or lower alkyl, and R4 is H, lower alkyl, phenyl or methoxymethyl, as solvent, c) using a nonoxidizing strong inorganic or organic acid, preferably sulfuric acid, boroxalic acid or benzene- or toluenesulfonic acids, in catalytic amounts as acid catalyst, and d) continuously removing the water formed in the reaction by azeotropic distillation during the reaction.
    通过在溶剂中在高温搅拌的条件下,通过酸催化酯化α-生育酚或α-生育三烯酚制备生育酚酯或生育三烯酚酯的过程,包括a) 使用适当的羧酸进行酯化反应,b) 在沸点在80至200°C范围内的脂肪族、环脂族或芳香族烃中使用2.5至6摩尔的羧酸进行酯化反应,或者在沸点在80至200°C范围内的脂肪族或环脂族烃与II式环碳酸酯或III式γ-内酯的混合物中使用1.0至2.5摩尔的羧酸进行酯化反应,其中R1、R2和R3分别为H或较低烷基,R4为H、较低烷基、苯基或甲氧基甲基作为溶剂,c) 使用非氧化性强无机或有机酸,优选硫酸、硼酸或苯基-或甲苯磺酸,作为催化剂的酸性催化剂,d) 在反应过程中通过共沸蒸馏连续去除所形成的水。
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