乙基三氟硼酸钾 | 44248-07-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟硼酸钾系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 乙基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium ethyltrifluoroborate
• 英文别名: potassium ethyltrifluoroboranuide；potassium;ethyl(trifluoro)boranuide
• CAS: 44248-07-9；882871-21-8
• 化学式: C₂H₅BF₃*K
• mdl: MFCD04112713
• 分子量: 135.966
• InChiKey: GIIPADVFWNGSKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-84°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三氟硼酸钾 、 2-(2-甲氧基苯基)吡啶 在 palladium diacetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到2-(2-ethyl-6-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烃的电化学C–H烷基化

  摘要：

  钯催化的电化学C–H官能化反应已成为有机合成的诱人工具。该方法为需要苛刻化学氧化剂的常规方法提供了一种替代方法。然而，这种电解需要分裂的电池以避免通过阴极还原使催化剂失活。在这里，我们报告了使用未拆分的电化学池在水中钯催化的芳烃电化学C–H烷基化的第一个例子，从而为将烷基引入芳烃提供了实用的解决方案。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00550
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 在 硼酸三甲酯 、 二氟化氢钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到乙基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  烷基三氟硼酸钾的立体选择性亲核加成到环状N-酰基亚胺离子上：手性5-烷基-吡咯烷丁-2-酮的一种简单温和的方法。

  摘要：

  描述了将烷基三氟硼酸钾的立体选择性亲核加成到衍生自N-苄基-3,4,5-三乙酰氧基-吡咯烷-2-酮的环状N-酰亚胺离子，其提供5-取代的吡咯烷-2-酮。以中等至良好的产率获得产物，并且主要以抗非对映异构体的形式生产。

  DOI：

  10.1071/ch09067

文献信息

• α-Phosphonovinyl Arylsulfonates: An Attractive Partner for the Synthesis of α-Substituted Vinylphosphonates through Palladium-Catalyzed Suzuki Reactions
  作者：Yewen Fang、Li Zhang、Xiaoping Jin、Jinjian Li、Meijuan Yuan、Ruifeng Li、Tong Wang、Tao Wang、Hanjun Hu、Juejun Gu

  DOI：10.1002/ejoc.201600056

  日期：2016.3

  A new and attractive coupling partner for the synthesis of α‐substituted vinylphosphonates through Suzuki reactions has been developed. The developed O‐centered electrophiles couple with various organoboron reagents to give α‐substituted vinylphosphonates in moderate to excellent yields. This protocol features broad substrate scope, mild conditions, and high efficiency.

  通过铃木反应合成α-取代的乙烯基膦酸酯的新的，有吸引力的偶联伙伴已被开发出来。发达的以O为中心的亲电试剂与各种有机硼试剂偶合，以中等至极好的收率得到α-取代的乙烯基膦酸酯。该协议具有广泛的基板范围，温和的条件和高效率。
• Ir(<scp>iii</scp>)-catalyzed<i>ortho</i>C–H alkylations of (hetero)aromatic aldehydes using alkyl boron reagents
  作者：Xiao-Yang Chen、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1039/c8sc03606c

  日期：——

  Transition-metal-catalyzed C–H alkylation reactions directed by aldehydes or ketones have been largely restricted to electronically activated alkenes. Herein, we report a general protocol for the Ir(III)-catalyzed ortho C–H alkylations of (hetero)aromatic aldehydes using alkyl boron reagents as the coupling partner. Featuring aniline as an inexpensive catalytic ligand, the method was compatible with

  由醛或酮引导的过渡金属催化的 C-H 烷基化反应在很大程度上仅限于电子活化的烯烃。在此，我们报告了使用烷基硼试剂作为偶联伙伴的 Ir(III) 催化的（杂）芳香醛的邻位 C–H 烷基化的通用方案。该方法以苯胺作为廉价的催化配体为特色，与多种苯甲醛、杂环醛、烷基三氟硼酸钾以及一些 α,β-不饱和醛相容。还成功获得了苯甲醛邻位C-H铱中间体的X射线晶体结构。
• Nickel/Photoredox Dual Catalytic Cross-Coupling of Alkyl and Amidyl Radicals to Construct C(sp³)–N Bonds
  作者：Shaofang Zhou、Kang Lv、Rui Fu、Changlei Zhu、Xiaoguang Bao

  DOI：10.1021/acscatal.1c00731

  日期：2021.5.7

  The construction of C(sp3)–N bonds via direct radical–radical cross-coupling under benign conditions is a desirable but challenging approach. Herein, the cross-coupling of alkyl and amidyl radicals to build aliphatic C–N bonds in a concise, mild, and oxidant-free manner is implemented by nickel/photoredox dual catalysis. In this protocol, the single electron transfer strategy is successfully employed

  在良性条件下通过直接自由基-自由基交叉偶联来构建C（sp 3）-N键是一种理想但具有挑战性的方法。在此，通过镍/光氧化还原双重催化，以简明，温和且无氧化剂的方式将烷基和and基自由基交叉偶联以建立脂族C–N键。在该协议中，成功地采用了单电子转移策略，分别从磺酰基叠氮化物/叠氮基甲酸酯和烷基三氟硼酸酯生成N-和C-中心的自由基。然而，光催化剂诱导的三重态-三重态能量转移机制可能不适用于该反应。激发的光催化剂（Ru II / * Ru II / Ru III / Ru II的氧化猝灭途径））结合可能的Ni I / Ni II / Ni III / Ni I催化循环，基于协同实验和计算研究，提出了镍/光氧化还原双催化C（sp 3）–N键形成的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017139428A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF THE BTB DOMAIN OF KEAP1<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU DOMAINE BTB DE KEAP1
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2019122265A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application relates to compounds of formula (I') or formula (I), such as formula (Ia), and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington disease (HD) and other CAG-triplet repeat (or polyglutamine) diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS; Lou Gehrig's disease), diffuse Lewy body disease, chorea-acanthocytosis, primary lateral sclerosis, multiple sclerosis (MS), frontotemporal dementia, Friedreich's ataxia, acute head injury, and epilepsy (repression of microglia activation).

  本申请涉及式(I')或式(I)的化合物，例如式(Ia)，以及它们的药物组合物/制剂。本申请还涉及治疗或预防神经退行性疾病的方法，如阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）和其他CAG三联重复（或多谷氨酰胺）疾病、肌萎缩侧索硬化（ALS；路易·盖里格病）、弥漫性小体病、舞蹈-棘红细胞病、原发性侧索硬化、多发性硬化（MS）、额颞叶痴呆、弗里德雷希共济失调、急性头部损伤和癫痫（抑制小胶质细胞活化）。