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ethyl (Z)-2-(1-hydroxyoctyl)-3-phenylpropenoate
ethyl (Z)-2-(1-hydroxyoctyl)-3-phenylpropenoate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-2-(1-hydroxyoctyl)-3-phenylpropenoate
英文别名
ethyl (2Z)-2-benzylidene-3-hydroxydecanoate
CAS
——
化学式
C
19
H
28
O
3
mdl
——
分子量
304.43
InChiKey
RBICATYMLJCPCI-ICFOKQHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
22
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
α-氯代肉桂醛
在
sodium dihydrogenphosphate
、
三甲基氯硅烷
、 samarium diiodide 、 sodium perchlorate 、
双氧水
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
ethyl (Z)-2-(1-hydroxyoctyl)-3-phenylpropenoate
参考文献:
名称:
α-卤代-α,β-不饱和酯与SmI 2促进的酮或醛的高度选择性反应:一种有效的Baylis-Hillman加合物的替代途径
摘要:
二碘化sa促进芳香族或脂肪族β-取代-α-卤代-α,β-不饱和酯1或3加到酮(在THF中)和醛(在乙腈中)上,导致(Z)-2-(1-羟基烷基)-2,3-链烯酸酯2和4的收率和立体选择性很高。该方法构成了Baylis-Hillman加合物合成的有效且有价值的替代方法。提出了一种机制来解释这种转变。
DOI:
10.1021/jo0504969
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