ethyl {[4-ethyl-5-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl {[4-ethyl-5-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[[4-ethyl-5-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 305.401
• InChiKey: VPHBWYXPFAHHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl {[4-ethyl-5-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代-1,2,4-三唑硫代乙酸酯衍生物的合成，抗炎，抗菌潜力和分子对接研究

  摘要：

  背景：在本研究中，进行了九种新的[（4,5-二取代-4H-1,2,4-三唑-3-基）硫烷基]乙酸乙基酯衍生物2（ai）的合成和生物学评估。 方法：通过分析和光谱数据表征标题化合物。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法筛选所有合成的化合物的体内抗炎活性和体外抗菌活性。所有化合物均表现出良好的抗炎活性。尤其是化合物2h产生了最大的效果，即与标准双氯芬酸相当，为62.5％。抗菌筛选结果表明，一些新合成的化合物表现出良好的抗菌活性，尤其是对大肠杆菌。 结果：通过对接分析，还研究了所有合成的三唑的硫代乙酸酯衍生物与炎症途径的两个重要靶标酶COX-I和COX-II的相互作用。所有化合物对两种酶均显示出良好的结合亲和力，对COX-1的2e kcal / mol的最大值为-8.1。 结论：对接分析预测我们的化合物与其他非活性NSAIDS一样，通过抑制炎症途径的COX-I和COX-II来非选择性地减轻炎症。

  DOI：

  10.2174/1570180815666180810122226