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乙基亚基三乙酸酯 | 2983-35-9

中文名称
乙基亚基三乙酸酯
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(acetyloxy)ethyl acetate
英文别名
1,1,2-triacetoxyethane;Glykolaldehyd-triacetat;Glykolaldehydhydrat-triacetat;1,1,2-Triacetoxy-aethan;Ethylylidene triacetate;2,2-diacetyloxyethyl acetate
乙基亚基三乙酸酯化学式
CAS
2983-35-9
化学式
C8H12O6
mdl
——
分子量
204.18
InChiKey
AAGNGQHUXRGJEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:d4f38d8060f486f33d5bed62ecf6789a
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文献信息

  • Metal‐Free Electrocatalytic Diacetoxylation of Alkenes
    作者:Jef R. Vanhoof、Pieter J. De Smedt、Jan Derhaeg、Rob Ameloot、Dirk E. De Vos
    DOI:10.1002/anie.202311539
    日期:2023.12.4
    A highly efficient electrocatalytic 1,2-dioxygenation of alkenes utilizing readily available materials in ambient conditions is developed. The protocol is widely applicable to aliphatic and aromatic alkenes with excellent faradaic efficiencies and yields of up to 96 %. The versatility of the method is expanded with alkenoic acids towards lactone derivatives and with other carboxylic acids like HCOOH
    利用环境条件下容易获得的材料,开发了一种高效的烯烃电催化 1,2-双氧化反应。该方案广泛适用于脂肪族和芳香族烯烃,具有出色的法拉第效率和高达 96% 的产率。该方法的多功能性通过链烯酸扩展到内酯衍生物和其他羧酸(如 HCOOH)而得到扩展。
  • Preparation of vinylene diacetate
    作者:Junichi Nagasawa、Younosuke Araki、Yoshiharu Ishido
    DOI:10.1021/jo00321a045
    日期:1981.4
  • Geipel,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1677 - 1680
    作者:Geipel,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Staudinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 474, p. 233,237
    作者:Staudinger et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kuznetsov,N.V.; Krasavtsev,I.I., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 1, p. 57 - 61
    作者:Kuznetsov,N.V.、Krasavtsev,I.I.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
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溶剂
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