4-bromo-7-(hydroxymethyl)-9H-carbazole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-7-(hydroxymethyl)-9H-carbazole-1-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 319.158
• InChiKey: GATPKLUFCNMSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-(hydroxymethyl)-9H-carbazole-1-carboxamide 在 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(3-(5-fluoro-1,3-dioxo-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-2(3H)-yl)-2-methylphenyl)-7-(methoxymethyl)-9H-carbazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了Formula (I)的化合物及其盐，其中：Formula (II)；Q是：R1为-C(CH3)2OH，-NHC(=0)C(CH3)3，-N(CH3)2，或-CH2Rd；R2为CI或-CH3；R3为H，F或-CH3；Ra为H或-CH3；Rb为H，F，CI或-OCH3；Rc为H或F；Rd为-OH，-OCH3，-NHC(=0)CH3，或Formula (III)。还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2014210087A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,2-二氯乙烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-bromo-7-(hydroxymethyl)-9H-carbazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Small Molecule Reversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK): Structure–Activity Relationships Leading to the Identification of 7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-[2-methyl-3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)phenyl]-9H-carbazole-1-carboxamide (BMS-935177)

  摘要：

  Bruton's tyrosine,kinase (BTK) belongs to the TEC family of nonreceptor tyrosine kinases and plays a critical role in multiple cell types responsible for numerous auto-immune diseases. This article will detail the structure-activity relationships (SARs) leading to a novel second generation series of potent and, selective reversible carbazole inhibitors of BTK. With an excellent pharmacokinetic profile as well as demonstrated in vivo activity and an acceptable safety profile, 7-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-[2-methyl-3-(4-oXo-3,4-dihydroquinazdlin-3-yl)phenyl]-9H-carbazole-1-carboxarnide 6 (BMS-935177) was selected:to advance into clinical development.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00722

文献信息

• CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Qingjie

  公开号：US20100160303A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• Carbazole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08084620B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体，顺反异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160200710A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Disclosed are compounds of Formula (I); and salts thereof, wherein: Formula (II); Q is: R 1 is —C(CH 3 )2OH, —NHC(=0)C(CH 3 ) 3 , —N(CH3)2, or —CH 2 R d ; R 2 is CI or —CH 3 ; R 3 is H, F, or —CH 3 ; R a is H or —CH 3 ; R b is H, F, CI, or —OCH3 R c is H or F; and Rd is —OH, —OCH3, —NHC(=0)CH3, or fORMULA (III), Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐，其中：式（II）；Q为：R1为—C（CH3）2OH，—NHC（=0）C（ ）3，—N（ ）2或—CH2Rd；R2为CI或— ；R3为H，F或— ；Ra为H或— ；Rb为H，F，CI或—O ；Rc为H或F；Rd为—OH，—O ，—NHC（=0） 或式（III），还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中，如自身免疫疾病和血管疾病中，用于治疗、预防或减缓疾病或疾病的进展。
• US8084620B2
  申请人：——

  公开号：US8084620B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US8362065B2
  申请人：——

  公开号：US8362065B2

  公开（公告）日：2013-01-29