乙基锂 | 811-49-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 乙基锂
• 英文名称: ethyllithium
• CAS: 811-49-4
• 化学式: C₂H₅Li
• 分子量: 36.0027
• InChiKey: BLHLJVCOVBYQQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95℃
• 密度：
  0.862 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −17 °F
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与不相容材料（如火源、湿空气、空气、水、光）接触。 2. 与强氧化剂、水、酸类、醇类、二氧化碳、卤素及卤化物反应。 3. 干燥的固体试剂在空气中极易着火，溶液易燃且具有腐蚀性。遇水会剧烈反应，因此应立即使用。低温下储存一周，约有一半的试剂会转化为乙烷、乙烯和乙醛。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S36/37,S45,S53,S62
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 2
• 储存条件：
  密封贮藏，存放在阴凉干燥处，并可冷藏保存。请远离火源、易燃易爆区域及腐蚀性物质，通常采用氮气进行保护。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙基锂 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3399 国际海运危规: 3399 国际空运危规: 3399
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE (Benzene,
Cyclohexane, Ethyllithium)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE
(Ethyllithium, Benzene, Cyclohexane)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive, flammable (Ethyllithium, Benzene,
Cyclohexane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (3) 国际海运危规: 4.3 (3) 国际空运危规: 4.3 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
Eye Irrit. 眼睛刺激
Flam. Liq. 易燃液体
H225 高度易燃液体和蒸气
H250 暴露在空气中会自燃。
H261 遇水放出易燃气体。
H303 吞咽可能有害。
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H320 造成眼刺激。
H332 吸入有害。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H340 可能导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H401 对水生生物有毒。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
Muta. 生殖细胞突变性
Pyr. Sol. 自燃固体
Skin Corr. 皮肤腐蚀
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
Water-react 遇水放出易燃气体的物质
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
遇水放出易燃气体的物质 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
生殖细胞突变性 (类别 1B)
致癌性 (类别 1A)
吸入危险 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H261 遇水放出易燃气体。
H303 吞咽可能有害。
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H340 可能导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C2H5Li
分子式
: 36 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Benzene
化学文摘登记号(CA 71-43-2 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 50 - 100 %
S No.) 200-753-7 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A; Muta.
EC-编号 601-020-00-8 1B; Carc. 1A; Asp. Tox. 1;
索引编号 01-2119447106-44-XXXX Aquatic Acute 2; H225, H303,
注册号 H304, H315, H319, H340,
H350, H401
Cyclohexane
化学文摘登记号(CA 110-82-7 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4; 10 - 12.5 %
S No.) 203-806-2 Acute Tox. 5; Skin Irrit. 2; Eye
EC-编号 601-017-00-1 Irrit. 2B; STOT SE 3; Asp. Tox.
索引编号 1; Aquatic Acute 1; Aquatic
Chronic 1; H225, H304, H313,
H315, H320, H332, H336,
H410
Ethyllithium
化学文摘登记号(CA 811-49-4 Pyr. Sol. 1; Water-react 2; 1-3%
S No.) Skin Corr. 1A; Eye Dam. 1;
H250, H261, H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
吸入高浓度的苯首先是中枢神经系统效应，表现为愉快、神经兴奋和/或眼花、沮丧、困倦或疲劳感。受害者
会经历胸腔发紧、呼吸困难和意识丧失。大量接触后数分钟到数小时会发生震颤、抽搐，甚至因呼吸麻痹和循
环衰竭导致死亡。吸入少量液体立即仪器肺水肿和肺组织出血。直接皮肤接触会引起红斑。长期或反复皮肤接
触会引起脱水、收缩性皮炎、皮肤继发感染。主要的靶器官是造血系统。情况发展会发生流鼻血、牙龈和粘膜
出血、紫瘢、血细胞减少、白细胞减少、血小板减少、贫血和白血病。骨髓可能表现正常、无定形或增生，可
能与外周血形成不同步。长期接触, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Benzene 71-43-2 PC- 6 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 确认人类致癌物
皮
PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
确认人类致癌物
皮
Cyclohexane 110-82-7 PC- 250 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-27.22 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.862 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
此物质或混合物未被分类为发火性的。
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
碱, 强氧化剂, 酸, 卤素, 金属盐类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (Benzene)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
吸入高浓度的苯首先是中枢神经系统效应，表现为愉快、神经兴奋和/或眼花、沮丧、困倦或疲劳感。受害者
会经历胸腔发紧、呼吸困难和意识丧失。大量接触后数分钟到数小时会发生震颤、抽搐，甚至因呼吸麻痹和循
环衰竭导致死亡。吸入少量液体立即仪器肺水肿和肺组织出血。直接皮肤接触会引起红斑。长期或反复皮肤接
触会引起脱水、收缩性皮炎、皮肤继发感染。主要的靶器官是造血系统。情况发展会发生流鼻血、牙龈和粘膜
出血、紫瘢、血细胞减少、白细胞减少、血小板减少、贫血和白血病。骨髓可能表现正常、无定形或增生，可
能与外周血形成不同步。长期接触, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

乙基锂（化学式：C₂H₅Li）为无色片状晶体。其熔点在氮气中为95℃，升华时蒸气由六聚分子和四聚分子组成。易溶于戊烷、己烷或庚烷，并可溶解于苯，在溶液中呈六聚体结构。乙基锂遇水会分解，加热则进一步分解生成乙烯、氢化锂及少量丁烷、丁烯。

制备

乙基锂可通过溴乙烷与金属锂在戊烷中的反应制得。

注意事项

干燥的固体乙基锂暴露于空气中极易引发火灾。其溶液具有易燃性和腐蚀性，遇水会发生剧烈反应。低温下储存一周后，约有一半的试剂会转化为乙烷、乙烯和乙醛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基锂 在 四氯化铅 、 Petroleum ether 作用下， 生成 四乙基铅
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of organic metallo compounds

  摘要：

  公开号：

  US01938180A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 在 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 乙基锂
  参考文献：
  名称：

  Axerophten，维生素A所基于的碳氢化合物

  摘要：

  描述了维生素A所基于的碳氢化合物，即无氧碳三烯。Axerophten具有维生素A的活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310408
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴噻吩 、 草酸二甲酯 在 乙基锂 作用下， 以 乙醚 、 二丁醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到1,2-二(3-噻吩基)-1,2-乙二酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of thienyl-substituted dithienophenazines

  摘要：

  一系列具有不同寡聚噻吩单元长度（四噻吩和六噻吩）的二噻吩并联化合物被合成。噻吩和苝嗪单元分别作为电子给体和受体，导致特征吸收光谱。利用B3LYP/TZVP水平的时变密度泛函理论计算了光谱，并验证了实验数据。利用扫描隧道显微镜研究了二噻吩并联化合物在高度有序的热解石墨（HOPG）上的吸附，结果显示其中一种化合物形成高度有序的自组装单分子层。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.135

文献信息

• Synthetic studies in the lysocellin family of polyether antibiotics. The total synthesis of ferensimycin B
  作者：David A. Evans、Richard P. Polniaszek、Keith M. DeVries、Denise E. Guinn、David J. Mathre

  DOI：10.1021/ja00020a025

  日期：1991.9

  A convergent asymmetric synthesis of the polyether antibiotic ferensimycin B has been completed. Chiral enolate bond constructions were employed to establish seven of the 16 stereocenters of the subunits 35 and 52, which comprise the C& and CI&3 portions of ferensimycin B. The stereogenic centers at C3, C4, Cg, Clo, CI6, C,,, and CIS were incorporated through internal asymmetric induction, while those

  聚醚抗生素ferensimycin B的收敛不对称合成已经完成。手性烯醇键结构用于建立亚基 35 和 52 的 16 个立体中心中的 7 个，这些立体中心包括费伦霉素 B 的 C& 和 CI&3 部分。 C3、C4、Cg、Clo、CI6、C、、和CIS 通过内部不对称诱导合并，而在 Cm 和 C1l 的那些是通过使用不对称环氧化方法建立的。在这种转化中，采用钒催化的双高烯丙醇内环氧化反应将手性从 C13 传递到 CI6 含氧立体中心。在没有保护基团的中间体上的最终羟醛加成反应将片段 52 和 35 结合在一起，以提供合成的费伦霉素 B，发现其绝对构型为
• Competing Radical- and Anion-Mediated Pathways in the Reduction of Bridgehead Tosylates with Lithium Aluminium Hydride
  作者：Ernest W. Della、Wit K. Janowski

  DOI：10.1071/ch98165

  日期：——

  Reaction of norborn-1-yl tosylate with lithium aluminium hydride in boiling tetrahydrofuran affords a mixture of norbornan-1-ol accompanied by the ring-opened products 4-methylcyclohexanol and 3-ethylcyclopentanol as their cis/trans isomers, as well as p-thiocresol and p-tolyl disulfide. Evidence strongly suggests that the reaction is mediated by the norborn-1-yloxy radical rather than the norborn-1-yloxy anion. The process is initiated by very slow acyl oxygen fission of the norbornyl tosylate, followed by reduction of the derived p-toluenesulfinate ion to give the p-thiocresoxide anion. Transfer of an electron from the latter to the substrate and decomposition of the derived norborn-1-yl tosylate radical anion leads to the norborn-1-yloxy radical which, upon ring opening, generates the monocyclic alcohols via the corresponding ketones. It is noteworthy that, when norborn-1-yl mesylate is exposed to lithium aluminium hydride, it yields norbornan-1-ol exclusively. In the absence of an efficient electron-transfer agent, the mechanism of reaction of norborn-1-yl mesylate is suggested to involve acyl oxygen fission only.

  在沸腾的四氢呋喃中，降冰片烷-1-基甲苯磺酸盐与氢化铝锂发生反应 在沸腾的四氢呋喃中与氢化铝锂反应，生成降冰片烷-1-醇的混合物，同时生成 4-甲基环己醇和 3-乙基环戊醇的开环产物。 开环产物 4-甲基环己醇和 3-乙基环戊醇的混合物。 顺/反异构体，以及 对硫代甲酚和对甲苯基 二硫化物。证据有力地表明，该反应是由 而不是降冰片-1-氧基阴离子。该过程 是由非常缓慢的酰氧基裂解降冰片酰基对甲苯磺酸盐开始的，然后由衍生的对甲苯磺酸盐还原 生成的对甲苯磺酸离子被还原，生成对硫代甲磺酸阴离子。 生成对硫代甲磺酸阴离子。电子 电子转移到底物上，并分解衍生出的降冰片-1-基 基阴离子分解，产生降冰片-1-基氧基基，该基在开环后生成单环化合物。 开环后，通过相应的酮生成单环醇。值得注意的是 值得注意的是，当降冰片-1-基甲磺酸酯与铝氢化锂接触时 氢化锂时，只生成降冰片烷-1-醇。如果没有有效的 在缺乏有效电子转移剂的情况下，降冰片-1-基甲磺酸酯的反应机理被认为涉及酰基氧裂变。 建议只涉及酰基氧裂变。
• [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION AND PROCESS FOR MAKING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018178691A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to processes for preparing isoindolin-1-one derivatives, and in particular processes for preparing (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-7-fluoro-5-[(1S)-1-hydroxy-1- (oxan-4-yl)propyl]-1-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl]-2-methylpropanoic acid. The invention also relates to crystalline forms of the compound (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(1R)-1-(4- chlorophenyl)-7-fluoro-5-[(1S)-1-hydroxy-1-(oxan-4-yl)propyl]-1-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H- isoindol-2-yl]-2-methylpropanoic acid and its salts.

  该发明涉及制备异吲哚啉-1-酮衍生物的方法，特别是制备(2S,3S)-3-(4-氯苯基)-3-[(1R)-1-(4-氯苯基)-7-氟-5-[(1S)-1-羟基-1-(氧戊-4-基)丙基]-1-甲氧基-3-酮基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基]-2-甲基丙酸的方法。该发明还涉及化合物(2S,3S)-3-(4-氯苯基)-3-[(1R)-1-(4-氯苯基)-7-氟-5-[(1S)-1-羟基-1-(氧戊-4-基)丙基]-1-甲氧基-3-酮基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基]-2-甲基丙酸及其盐的晶型形式。
• Nicotine chemistry
  作者：Jeffrey I. Seeman、Charles G. Chavdarian、Richard A. Kornfeld、John D. Naworal

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96505-6

  日期：1985.1

  Organolithium reagents (RLi; where R = ethyl, isopropyl,cyclopropyl,n-butyl, sec-butyl, t-butyl, vinyl) have been found to add regiospecifically to (—)-nicotine to provide a series of 6-substituted nicotinoids of low optical activity. The data presented for the organolithium additions coupled with an analysis of the addition oft-BuLi to(—)-nicotine and [2'-2H]nicotine have provided strong evidence

  已发现有机锂试剂（RLi；其中R =乙基，异丙基，环丙基，正丁基，仲丁基，叔丁基，乙烯基）会向（-）-烟碱区域特异性地添加，从而提供一系列的6-取代烟碱低光学活性。所提供的有关有机锂添加的数据以及对（-）-烟碱和[2'- 2 H]烟碱的t-BuLi的添加的分析，为吡咯烷环开环和涉及的重合引起的新型消旋过程提供了有力的证据。尼古丁的N'-C” 2键。
• Highly Alkyl-Selective Addition to Ketones with Magnesium Ate Complexes Derived from Grignard Reagents
  作者：Manabu Hatano、Tokihiko Matsumura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol047685i

  日期：2005.2.1

  A highly efficient alkyl-selective addition to ketones with magnesium ate complexes derived from Grignard reagents and alkyllithiums is described. The nucleophilicity of R in R3MgLi is remarkably increased compared to that of the original RLi or RMgX, while the basicity of R3MgLi is decreased. Furthermore, a highly R-selective addition to ketones is demonstrated using RMe2MgLi in place of R3MgLi. [reaction:

  描述了由衍生自格氏试剂和烷基锂的镁盐络合物向酮高效烷基选择性加成的方法。与原始RLi或RMgX相比，R3MgLi中R的亲核性显着提高，而R3MgLi的碱性降低。此外，使用RMe2MgLi代替R3MgLi证明了对酮的高度R选择性加成。[反应：看文字]