1-(6-bromo-5-methylpyridin-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-bromo-5-methylpyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-3-methyl-5-acetylpyridine
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: VTWMRYSTUSOHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-5-methylpyridin-3-yl)ethanone 、 4-Acetyl-2-methylphenylboronic acid pinacol ester 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Bromo-1-[4-[5-(2-bromoacetyl)-3-methylpyridin-2-yl]-3-methylphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011091532A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲基吡啶 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(6-bromo-5-methylpyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011091532A1

文献信息

• Photoinduced Acetylation of Anilines under Aqueous and Catalyst-Free Conditions
  作者：Yu-Ming Yang、Wei Yan、Han-Wei Hu、Yimin Luo、Zhen-Yu Tang、Zhuangzhu Luo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01290

  日期：2021.9.3

  A green and efficient visible-light induced functionalization of anilines under mild conditions has been reported. Utilizing nontoxic, cost-effective, and water-soluble diacetyl as photosensitizer and acetylating reagent, and water as the solvent, a variety of anilines were converted into the corresponding aryl ketones, iodides, and bromides. With advantages of environmentally friendly conditions,

  已经报道了在温和条件下绿色且有效的可见光诱导的苯胺官能化。以无毒、经济、水溶性的双乙酰为光敏剂和乙酰化试剂，以水为溶剂，将多种苯胺转化为相应的芳基酮、碘化物和溴化物。该反应具有条件环境友好、操作简单、底物范围广、官能团耐受性好等优点，是一种有价值的有机合成方法。
• [DE] PYRIDYL-PHENYL- UND -BENZYLETHER, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE UND ZUR BEKÄMPFUNG VON TIERISCHEN SCHÄDLINGEN<br/>[EN] PYRIDYL-PHENYL- AND BENZYLETHERS, PROCESS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUNGICIDES AND FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS<br/>[FR] ETHERS DE PYRIDYLE, DE PHENYLE ET DE BENZYLE, PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE LES PREPARER, ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES ET POUR LUTTER CONTRE DES PARASITES ANIMAUX
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997030032A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (DE) Pyridyl-phenyl- und -benzylether der Formel (I), sowie deren Salze und N-Oxide, in denen die Substituenten und Indices die folgende Bedeutung haben: Q C(CO2CH3)=CHCH3, C(CO2CH3)=CHOCH3, C(CONH2)=NOCH3, C(CO2CH3)=NOCH3, C(CONHCH3)=NOCH3 oder N(OCH3)-CO2CH3; n 0 oder 1; R1 Wasserstoff oder ein über ein Kohlenstoff-Atom gebundener organischer Rest; R2 Wasserstoff, Cyano, Halogen oder ein über ein Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoff-Atom gebundener organischer Rest; R3 Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C2-Halogenalkyl; x 0, 1 oder 2; R4 Cyano, Nitro, Halogen oder ein über ein Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoff-Atom gebundener organischer Rest; y 0, 1, 2 oder 3; R5 Cyano, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl oder C1-C4-Alkoxy, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.(EN) The invention concerns pyridyl-phenyl- and benzylethers of formula (I), and their salts and N-oxides, in which the substituents and indices have the following meanings: Q is C(CO2CH3)=CHCH3, C(CO2CH3)=CHOCH3, C(CONH2)=NOCH3, C(CO2CH3)=NOCH3, C(CONHCH3)=NOCH3 or N(OCH3)-CO2CH3; n is 0 or 1; R1 is hydrogen or an organic group bonded via a carbon atom; R2 is hydrogen, cyano, halogen or an organic group bonded via a carbon, oxygen, sulphur or nitrogen atom; R3 is hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl or C1-C2 alkyl halide; x is 0, 1 or 2; R4 is cyano, nitro, halogen or an organic group bonded via a carbon, oxygen, sulphur or nitrogen atom; y is 0, 1, 2 or 3; and R5 is cyano, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl halide or C1-C4 alkoxy. The invention further concerns a process and intermediate products for preparing these substances and their use.(FR) L'invention concerne des éthers de pyridyle, de phényle et de benzyle de la formule (I) et leurs sels et des N-oxydes. Dans ladite formule (I), les substituants et les indices ont la notation suivante: Q désigne C(CO2CH3)=CHCH3, C(CO2CH3)=CHOCH3, C(CONH2)=NOCH3, C(CO2CH3)=NOCH3, C(CONHCH3)=NOCH3 ou N(OCH3)-CO2CH3; n vaut 0 ou 1; R1 désigne hydrogène ou un reste organique lié par un atome de carbone; R2 désigne hydrogène, cyano, halogène ou un reste organique lié par un atome de carbone, d'oxygène, de soufre ou d'azote; R3 désigne hydrogène, halogène, alkyle C1-C4 ou halogénure d'alkyle C1-C2; x vaut 0, 1 ou 2; R4 désigne cyano, nitro, halogène ou un reste organique lié par un atome de carbone, d'oxygène, de soufre ou d'azote; y vaut 0, 1, 2 ou 3; R5 désigne cyano, halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4 ou alcoxy C1-C4. L'invention concerne en outre un procédé et des produits intermédiaires permettant de les préparer, et leur utilisation.

  该发明涉及式为(I)的吡咯-苯-和苯甲醚及其相应盐及其氧化氮化合物。在式(I)中，取代基及其标记如下所示：Q为C(CO₂CH₃)=CHCH₃、C(CO₂CH₃)=CHOCH₃、C(CONH₂)=NOCH₃、C(CO₂CH₃)=NOCH₃、C(CONHCH₃)=NOCH₃或N(OCH₃)-CO₂CH₃; n为0或1; R₁是氢或羟基碳组合成的有机组; R₂是氢、亚胺、卤素或羟基碳、氧、硫、或氮组合成的有机组; R₃是氢、卤素、C1-C4链烷基或C1-C2链 substituted �alo基; x为0, 1或2; R₄是亚胺、硝基、卤素或羟基碳、氧、硫和或氮组合成的有机组; y为0, 1,2或3;以及R5是亚胺、卤素、 C1-C4链烷基、C1-C2 chain substituted �alo基或C1-C4链 substituted 酯基。 此外，该发明还涉及制备这些物质的过程和中间产物及其应用。
• PYRIDYL-PHENYL- UND -BENZYLETHER, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE UND ZUR BEKÄMPFUNG VON TIERISCHEN SCHÄDLINGEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0885194A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• US6114363A
  申请人：——

  公开号：US6114363A

  公开（公告）日：2000-09-05
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011091532A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, RA, RB, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of the function of NS5A protein encoded by HCV for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。