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5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione
英文别名
5,8-Dihydroxy-5,8-dihydronaphthalene-1,4-dione;5,8-dihydroxy-5,8-dihydronaphthalene-1,4-dione
5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C10H8O4
mdl
——
分子量
192.171
InChiKey
JFGSUYSRFUYLCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    萘酚 在 multiwalled carbon nanotube-modified glassy carbon electrode 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 5-羟基对萘醌十氢萘-1-酚苯甲酸,二羟基-5,8-二氢萘-1,4-二酮 、 1a,4,7,7b-Tetrahydronaphtho[1,2-b]oxirene 、 Ketoquinol 、 1,4,5,8-Tetrahydronaphthalene-1,2,3,4,5-pentol 、 5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione 、 5-Hydroxy-5,8-dihydronaphthalene-1,4-dione 、 1,4,5,8-Tetrahydronaphthalene-1,2,3,4,5,8-hexol 、 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydronaphthalene-1,4-diol 、 4-hydroxynaphthalene-1,2,5,8-tetrone1,4-萘醌萘茜
    参考文献:
    名称:
    α-萘酚异构体的选择性电化学识别和萘醌的原位固定用于可调电催化
    摘要:
    像手套一样适合:α-萘酚(α-NAP)异构体的不可分离和选择性的电化学氧化在多壁碳纳米管的表面产生萘醌类物质,可以进一步催化NADH和肼在不同电势下的电氧化。β‐NAP异构体未显示任何此类电氧化作用。
    DOI:
    10.1002/asia.201201170
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文献信息

  • Selective Electrochemical Recognition of the α-Naphthol Isomer and In Situ Immobilization of Naphthoquinones for Tunable Electrocatalysis
    作者:Puchakayala Swetha、Annamalai Senthil Kumar
    DOI:10.1002/asia.201201170
    日期:2013.5
    Fits like a glove: Separationless and selective electrochemical oxidation of the α‐naphthol (α‐NAP) isomer yields naphthoquinone species on the surface of multiwalled carbon nanotubes, which can further catalyze the electro‐oxidation of NADH and hydrazine at different potentials. The β‐NAP isomer failed to show any such electro‐oxidation.
    像手套一样适合:α-萘酚(α-NAP)异构体的不可分离和选择性的电化学氧化在多壁碳纳米管的表面产生萘醌类物质,可以进一步催化NADH和肼在不同电势下的电氧化。β‐NAP异构体未显示任何此类电氧化作用。
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