乙氧基(五氟)环三磷腈 | 33027-66-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 含磷化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙氧基(五氟)环三磷腈
• 英文名称: ethoxy(pentafluoro)cyclotriphosphazene
• 英文别名: 1-ethoxy-1,3,3,5,5-pentafluorocyclotriphosphazene；pentafluoro ethoxy cyclotriphosphazene；2-ethoxy-2,4,4,6,6-pentafluoro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 33027-66-6
• 化学式: C₂H₅F₅N₃OP₃
• 分子量: 274.994
• InChiKey: CBTAIOOTRCAMBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42°C/30mmHg(lit.)
• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P264,P280,P391,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H314,H411
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

乙氧基(五氟)环三磷腈可用于有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 乙氧基(五氟)环三磷腈 在 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN117126203

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 在 六氟环三磷腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以54 g的产率得到乙氧基(五氟)环三磷腈
  参考文献：
  名称：

  一种五氟乙氧基环三磷腈的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种五氟乙氧基环三磷腈的制备方法。本发明提供一种五氟乙氧基环三磷腈的制备方法，包括：1)氟化反应：将六氯环三磷腈与氟化氢在催化剂存在的条件下反应，制备获得六氟环三磷腈；2)醚化反应：将六氟环三磷腈与醇钠反应，制备获得五氟乙氧基环三磷腈。本发明所提供的五氟乙氧基环三磷腈的制备方法反应步骤简单、成本合理，适合大规模产业化。

  公开号：

  CN110066295B

文献信息

• 氨基取代磷腈化合物的制造方法、非水二次电 池用电解液的制造方法及非水二次电池的制 造方法
  申请人：富士胶片株式会社

  公开号：CN105636970B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明提供一种氨基取代磷腈化合物的制造方法，所述制造方法在路易斯酸催化剂的存在下，使氟化磷腈化合物与胺化合物进行反应，从而合成在上述氟化磷腈化合物中取代有上述胺化合物的化合物。
• 六氟环三磷腈及1-乙氧基-1,3,3,5,5-五氟环 三磷腈的制备方法
  申请人：武汉海斯普林科技发展有限公司

  公开号：CN106083933B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明属于磷精衍生物的制备方法技术领域，具体涉及一种六氟环三磷腈及1‑乙氧基‑1,3,3,5,5‑五氟环三磷腈的制备方法。六氟环三磷腈的制备方法是在低温下用吡啶氢氟酸盐与六氯环三磷腈反应得到。1‑乙氧基‑1,3,3,5,5‑五氟环三磷腈的制备方法由得到的六氟环三磷腈进而与乙醇盐反应得到产品1‑乙氧基‑1,3,3,5,5‑五氟环三磷腈。该方法在全氟化步骤时条件温和、易于实现，1‑乙氧基‑1,3,3,5,5‑五氟环三磷腈收率高，是一种可行的工业化生产乙氧基五氟环三磷腈的制备方法。
• 五氟烷氧基或苯氧基环三磷腈的制备方法
  申请人：福建创鑫科技开发有限公司

  公开号：CN102702268B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及一种以六氯环三磷腈为原料，在有机溶剂中先用亲核试剂醇盐（或酚盐）取代六氯环三磷腈上的一个氯原子得到五氯烷（或苯）氧基环三磷腈，而后与氟化剂进行氟化反应的五氟烷（或苯）氧基环三磷腈的制备方法，工艺简便、无有害物质生成。
• A Fluorination Method for Phosphonitrilic Chloride Trimer and Its Derivatives
  申请人：ZIBO LANYIN CHEMICAL CO., LTD

  公开号：US20180118768A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to a fluorination method for phosphonitrilic chloride trimer and its derivatives including using phosphonitrilic chloride or partially substituted phosphonitrilic chloride trimer as raw material to fluorinate with fluoridating agent in an ionic liquid to replace the chlorine in chloro-cyclotiphosphazene molecule. The present invention uses non-volatile and pollution free ionic liquids as solvent, and just controls a distillation temperature to get a hexafluorocyclotriphosphazene or derivatives thereof with high-purity. It overcomes the shortcoming of the average solvent system that the solvent forms azeotrope with products. The post-process is simple. The production rate is high, and the ionic liquid can be recycled. The present invention produces products with high purity.

  本发明涉及一种磷氮三氯化物三聚体及其衍生物的氟化方法，包括使用磷氮三氯化物或部分取代的磷氮三氯化物三聚体作为原料，在离子液体中与氟化剂进行氟化反应，以取代氯化环磷氮分子中的氯原子。本发明使用非挥发性且无污染的离子液体作为溶剂，仅通过控制蒸馏温度即可获得高纯度的六氟环三磷氮或其衍生物。它克服了普通溶剂体系的缺点，即溶剂与产品形成共沸物。后处理简单，生产率高，离子液体可回收利用。本发明生产出高纯度的产品。
• 一种五氟烷氧基环三磷腈的制备方法
  申请人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司

  公开号：CN107778330A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种五氟烷氧基环三磷腈的制备方法，包括以下步骤：（1）先向反应容器中加入六氯环三磷腈、氟化剂及有机溶剂，在(‑30~80)℃反应得到含六氟环三磷腈的反应液；（2）接着将步骤（1）得到的反应液进行水洗后静置分液，得到含有六氟环三磷腈的有机相，并对有机相进行蒸馏，得到六氟环三磷腈；（3）然后将有机溶剂、醇类、缚酸剂、以及步骤（2）得到的六氟环三磷腈加入到另一反应容器中，接着在(‑30~80)℃反应得到含有五氟烷氧基环三磷腈的反应液；（4）将步骤（3）得到的反应液进行精馏得到五氟烷氧基环三磷腈。本发明的优点是：副反应少，五氟烷氧基环三磷腈的收率高，收率大于62%，适合于工业化大规模生产。