六氟环三磷腈 | 15599-91-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 六氟环三磷腈
• 中文别名: 二氧磷基腈氟化三聚体
• 英文名称: hexafluorophosphazene
• 英文别名: hexafluorocyclotriphosphazene；2,2,4,4,6,6-hexafluoro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 15599-91-4
• 化学式: F₆N₃P₃
• 分子量: 248.932
• InChiKey: DKQPXAWBVGCNHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-30 °C(lit.)
• 沸点：
  50.9 °C(lit.)
• 密度：
  2.237 g/cm3 (20 ºC )
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：

  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂和潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319019
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  请将产品存放在2-8°C的环境中，保持密闭、阴凉和干燥。

SDS

六氟环三磷腈 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Hexafluorocyclotriphosphazene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 六氟环三磷腈
六氟环三磷腈 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 15599-91-4
分子式： F6N3P3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
六氟环三磷腈 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 27°C
沸点/沸程 51 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳，二氧化碳等

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1759
正式运输名称： 腐蚀性固体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟环三磷腈 在 HF 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到ammonia*phosphorus pentafluoride (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Storzer, Werner; Schomburg, Dietmar; Roeschenthaler, Gerd-Volker, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯环三磷腈 在 potassium fluoride 、 三甘醇二甲醚 、 乙醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.2%的产率得到六氟环三磷腈
  参考文献：
  名称：

  六氟环三磷腈的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种六氟环三磷腈的制备方法，在非极性溶剂中，在催化剂作用下，六氯环三磷腈与氟化剂进行氟化反应生成六氟环三磷腈，所述的非极性溶剂为正己烷、环己烷、甲苯、氯苯、二甲苯中的任意一种或一种以上混合；非极性溶剂与六氯环三磷腈的质量比为2:1～4:1；所述的催化剂包括有主催化剂和助催化剂，主催化剂为乙二醇二甲醚同系物，主催化剂的用量是六氯环三磷腈质量的0.1%～20%；助催化剂为醇类或酚类，助催化剂的用量是六氯环三磷腈质量的0.1%～20%；六氯环三磷腈与氟化剂用量的质量比为：1:1。本发明的优点在于：反应温度不高，副产物少，反应彻底，转化率高，反应结束后的反应液可以直接进行其他衍生物的反应。

  公开号：

  CN109503664A
• 作为试剂：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 在 六氟环三磷腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[Cyanomethyl-(2,4,4,6,6-pentafluoro-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)amino]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  시클로트리포스파젠 화합물, 그 제조방법, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 구비한 리튬 이차 전지

  摘要：

  提供了一种环状三氟甲磺酰亚胺化合物，其中至少一个氟被化学式1所示的基团所取代，其制备方法，包含该化合物的锂二次电池用电解液，以及包含该电解液的锂二次电池。 [化学式1] *A-B-CN 在化学式1中，A代表具有孤对电子的杂原子，*代表与环状三氟甲磺酰亚胺化合物的磷(P)结合的区域，B代表取代或未取代的碳数为1到5的烷基。

  公开号：

  KR101749188B1

文献信息

• Synthesis and Reactions of Ethynylferrocene-Derived Fluoro- and Chlorocyclotriphosphazenes
  作者：Karunesh Keshav、Nem Singh、Anil J. Elias

  DOI：10.1021/ic100703h

  日期：2010.6.21

  The reactions of lithiated ethynylferrocene, FcC≡CLi (Fc = ferrocenyl), with fluoro- and chlorocyclotriphosphazenes, N3P3X6 (X = F, Cl), resulted in the formation of stable mono-FcC≡CP3N3X5 [X = F (1), Cl (2)] and geminal bis[(FcC≡C)2PN](X2PN)2 [X = F (3), Cl (4)], ethynylferrocene-substituted cyclophosphazenes. The reactions of 1 and 2 with CpCo(COD) were found to differ in the nature of the sandwich

  锂化ethynylferrocene的反应，FcC≡CLi（FC =二茂铁基），具有氟和chlorocyclotriphosphazenes，N 3 P 3 X 6（X = F，Cl）的，导致稳定的形成单FcC≡CP 3 Ñ 3 X 5 [X = F（1），Cl（2）]和双生双[[FcC≡C）2 PN]（X 2 PN）2 [X = F（3），Cl（4）]，乙炔基二茂铁取代的环磷腈。的反应1和2被发现具有CPCo（COD）在夹层化合物的性质而不同（η 5 -CP）有限公司η形成4 -C 4 [Fc 2（N 3 P 3 X 5）2 ]}。虽然衍生自氟代磷腈的化合物1既产生了环丁二烯配合物5和6的顺式异构体，又产生了反式异构体，但发现衍生自氯代磷腈的化合物2仅给出了反式-环磷腈二取代的环丁二烯化合物7。的反应3与CPCo（COD）被发现，得到化合物（η 5 -CP）有限公司η 4 -C 4-1
• 一种五氟乙氧基环三磷腈的制备方法
  申请人：衢州康鹏化学有限公司

  公开号：CN110066295B

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种五氟乙氧基环三磷腈的制备方法。本发明提供一种五氟乙氧基环三磷腈的制备方法，包括：1)氟化反应：将六氯环三磷腈与氟化氢在催化剂存在的条件下反应，制备获得六氟环三磷腈；2)醚化反应：将六氟环三磷腈与醇钠反应，制备获得五氟乙氧基环三磷腈。本发明所提供的五氟乙氧基环三磷腈的制备方法反应步骤简单、成本合理，适合大规模产业化。
• Ferrocene-bound cyclophosphazenes. X-Ray crystal structure of N3P3F5(C5H4FeC5H5)
  作者：Paul R. Suszko、Robert R. Whittle、Harry R. Allcock

  DOI：10.1039/c39820000960

  日期：——

  Ferrocenylphosphazenes have been prepared by the reactions of lithioferrocene with hexafluorocyclo-triphosphazene or octafluorocyclotetraphosphazene, and their structures were determined by spectroscopic and crystallographic techniques.

  二茂铁基磷腈是通过硫代二茂铁与六氟环三磷腈或八氟环四磷腈反应制得的，其结构通过光谱学和晶体学技术确定。
• 비수 2 차 전지용 전해액 및 2 차 전지
  申请人：FUJIFILM CORPORATION 후지필름 가부시키가이샤(520060414739)

  公开号：KR20160085918A

  公开（公告）日：2016-07-18

  난연성의 향상과 함께, 기본 성능을 저하시키지 않고, 가능하면 그 성능의 양호화도 가능하게 하는 비수 전해액 및 2 차 전지를 제공한다. 주기율표 제 1 족 또는 제 2 족에 속하는 금속의 이온을 포함하는 금속염과, 인 및 질소 원자를 갖는 특정 고리형 화합물을, 비프로톤성 용매 중에 함유하는 비수 2 차 전지용 전해액으로서, 상기 비프로톤성 용매가 카르복실산에스테르 화합물 및 탄산에스테르 화합물의 적어도 1 종을 함유하는 용매이고, 상기 금속염을 포함하는 비프로톤성 용매의 질량 (Ms) 과 상기 고리형 화합물의 질량 (M) 의 비 (M/Ms) 가 0.01 ∼ 1 인 비수 2 차 전지용 전해액.

  提供具有高电导率的非水相电解液和第二次电池，同时不降低基本性能，如果可能的话，还能改善性能。该非水相电解液为第二次电池用电解液，其中包含属于周期表第1族或第2族金属离子的金属盐以及含有磷和氮原子的特定环状化合物，在非质子性溶剂中包含。所述非质子性溶剂为含有至少一种羧酸酯化合物和碳酸酯化合物的溶剂，并且所述含金属盐的非质子性溶剂的质量（Ms）与所述环状化合物的质量（M）之比（M/Ms）为0.01至1的第二次电池用电解液。
• 一种五氟芳香烃氧基环三磷腈的制备方法
  申请人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司

  公开号：CN107793453A

  公开（公告）日：2018-03-13

  本发明公开了一种五氟芳香烃氧基环三磷腈的制备方法，包括以下步骤：（1）先向反应容器中加入六氯环三磷腈、氟化剂及有机溶剂，接着在(‑30~80)℃反应得到含六氟环三磷腈的反应液；（2）将步骤（1）得到的反应液进行水洗后静置分液，得到含有六氟环三磷腈的有机相，并对有机相进行蒸馏，得到六氟环三磷腈；（3）将有机溶剂、酚类、缚酸剂、以及步骤（2）得到的六氟环三磷腈加入到另一反应容器中，接着在(‑30~80)℃反应得到含五氟芳香烃氧基环三磷腈的反应液；（4）将步骤（3）得到的反应液精馏得到五氟芳香烃氧基环三磷腈。本发明的优点是：副反应少，收率高，收率不低于60%，适合工业化大规模生产。