乙氧基环己烷e | 932-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙氧基环己烷e
• 中文别名: 1-硝基芘-4,5-氧化
• 英文名称: cyclohexyl ethyl ether
• 英文别名: ethyl-cyclohexyl ether；Ethoxy-cyclohexan；ethoxycyclohexane；1-ethoxycyclohexane
• CAS: 932-92-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: GJJASJCGLOUWAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909209000

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色液体，沸点为149℃，相对密度0.864，折光率为1.435。它能溶于乙醇和乙醚，但不溶于水。

用途
主要用于有机合成。

生产方法
首先将环己醇配制成环己醇钠，然后在乙醚中与碘乙烷反应，并保持回流12-18小时。之后进行蒸馏，先蒸出乙酸，再收集148-150℃的馏分，即可得到产品，产率为24%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基环己烷e 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3:5,6-二-O-亚环己基1-O-(苯基甲基)-D-肌醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mycothiol, 1D-1-O-(2-[N-acetyl-l-cysteinyl]amino-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl)-myo-inositol, principal low molecular mass thiol in the actinomycetes

  摘要：

  Members of the actinomycetes produce 1D-1-O-(2-[N-acetyl-L-cysteinyl]amino-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)-myo-inositol or mycothiol 1 as principal low molecular mass thiol, Chemical synthesis of a biosynthetic precursor of mycothiol, the pseudodisaccharide 1D-1-O-(2-amino-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)-myo-inositol 13 was achieved by the following steps: (1) Enantioselcctive synthesis gave the glycosyl acceptors (-)-2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-D-myo-inositol D-7 and the corresponding L-isomer L-7. (2) Condensation of D-7 and L-7 with the glycosyl donor 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitrophenylamino)-alpha-D-glucopyranosylbromide afforded the corresponding alpha and beta anomeric products, which could be resolved by silica gel chromatography, (3) Deprotection of these by hydrolysis using an anion exchange resin gave 1D- and 1L-1-O-(2-amino-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)-myo-inositol 13 and 15 and the corresponding beta-coupled anomers 14 and 16. Only 13, and to a much lesser extent 15, were used by enzymes present in an ammonium sulphate fraction of a cellfree extract of Mycobacterium smegmatis for the enzymatic synthesis of mycothiol. In the absence of acetyl-SCoA, the immediate biosynthetic precursor of 1, desacetylmycothiol, was the major product. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00383-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸环己酯 在 platinum on zirconia 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以21%的产率得到乙氧基环己烷e
  参考文献：
  名称：

  在氧化锆负载的 Pt-Mo 催化剂上将酯选择性加氢脱氧生成不对称醚

  摘要：

  使用 H 2对酯中的羰基氧进行催化加氢脱氧 (HDO)是合成不对称醚的一种有吸引力的方法，因为理论上水是唯一的副产物。在此，我们报道了一种多相催化系统，用于在氧化锆负载的铂钼催化剂（Pt-Mo/ZrO 2）上将酯选择性地 HDO 转化为不对称醚。在温和的反应条件（0.5 MPa H 2 at 100 °C）下，多种酯被转化为相应的不对称醚。Pt-Mo/ZrO 2催化剂也成功地应用于将生物质衍生的甘油三酯转化为相应的三醚。物理化学表征和控制实验表明，Pt 纳米颗粒与 ZrO 2表面上相邻的氧化钼物种之间的协同催化在酯的高选择性 HDO 中起关键作用。这种 Pt-Mo/ZrO 2催化剂体系为合成不对称醚提供了一种高效的策略，并拓宽了可持续反应过程的范围。

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00535

文献信息

• PHOTOACID GENERATOR, AND RESIN COMPOSITION FOR PHOTOLITHOGRAPHY
  申请人：SAN-APRO LTD.

  公开号：US20160368879A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided is a non-ionic photoacid generator (A) expressed by general formula (1). R1 and R2 each independently represents an alkyl group having 1-18 carbons or a fluoroalkyl group having 1-18 carbons, an alkenyl group having 2-18 carbons, an alkynyl group having 2-18 carbons, an aryl group having 6-18 carbons, a silyl group, or the like; m and n respectively represent the number of R1s and R2s, each number being an integer from 0 to 3, and the total number (m+n) of R1s and R2s being an integer from 1 to 6. The m number of R1s and the n number of R2s may each be the same or different. R3 represents a hydrocarbon having 1-18 carbons wherein one part or all of the hydrogen may be substituted by fluorine.

  提供的非离子光酸发生剂（A）由通式（1）表示。R1和R2分别独立表示具有1-18个碳原子的烷基基团或具有1-18个碳原子的氟烷基基团，具有2-18个碳原子的烯基基团，具有2-18个碳原子的炔基基团，具有6-18个碳原子的芳基基团，硅基团等；m和n分别表示R1和R2的数量，每个数字为0到3的整数，R1和R2的总数（m+n）为1到6的整数。R1的数量m和R2的数量n可以相同也可以不同。R3表示具有1-18个碳原子的碳氢化合物，其中氢的一部分或全部可以被氟取代。
• ACETYL CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20090253725A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to acetyl coenzyme-A carboxylase (“ACC”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. In particular, the present invention relates to ACC1 and/or ACC2 inhibitors, compositions of matter, kits and articles of manufacture comprising these compounds, methods for inhibiting ACC1 and/or ACC2, and methods of making the inhibitors.

  本发明涉及乙酰辅酶A羧化酶（“ACC”）抑制化合物，其化学式如下 其中变量如本文所述定义。特别是，本发明涉及ACC1和/或ACC2抑制剂，包含这些化合物的物质、套件和制品，抑制ACC1和/或ACC2的方法，以及制造抑制剂的方法。
• Selective desulfurization of 1,3-dithianes, -oxathiolanes and -thiazolidines by tributyltin hydride
  作者：K Schmidt、S O'Neal、T.C Chan、C.P Alexis、J.M Uribe、K Lossener、C.G Gutierrez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70682-4

  日期：1989.1

  Selective desulfurization of 2-alkyl-1,3-dithianes, -oxathiolanes, or -thiazolidines 1 with one equivalent of tri-n-butyltin hydride yields acyclic compounds R1R2CHX(CH2)nSSnBu3 (X = S,O,NH; n= 2,3), (2) which can be destannylated to the corresponding mercaptans 3.

  用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫，得到无环化合物R 1 R 2 CHX（CH 2）n SSnBu 3（X = S， O，NH； n ＝ 2，3），（2），其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。
• MONOMER, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150322027A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A monomer (1) is prepared by reacting a compound (9) with a base or metal to form a metal enolate reagent, and reacting the metal enolate reagent with an acyloxyketone compound (8). A polymer derived from the monomer is used as base resin to formulate a resist composition, which is shelf stable and displays a high dissolution contrast, controlled acid diffusion and low roughness in forming positive pattern via alkaline development and in forming negative pattern via organic solvent development.

  一种单体（1）是通过将一种化合物（9）与碱或金属反应形成金属烯醇盐试剂，然后将金属烯醇盐试剂与一种酰氧基酮化合物（8）反应而制备的。由该单体派生出的聚合物用作基础树脂，以配制一种光刻胶组合物，该组合物在常温下稳定，显示出高溶解对比度、控制的酸性扩散和在碱性显影形成正图案以及有机溶剂显影形成负图案时低粗糙度。
• [EN] THIOSEMICARBAZONE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOSEMICARBAZONE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND INC

  公开号：WO2018204564A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Some embodiments of the invention include inventive compounds (e.g., compounds of Formula (I) or (la)). Other embodiments include compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the inventive compound. Still other embodiments of the invention include compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for treating, for example, certain diseases using the inventive compounds. Some embodiments include methods of using the inventive compound (e.g., in compositions or in pharmaceutical compositions) for administering and treating (e.g., diseases such as cancer). Further embodiments include methods for making the inventive compounds. Additional embodiments of the invention are also discussed herein.

  该发明的一些实施例包括创新化合物（例如，公式（I）或（Ia）的化合物）。其他实施例包括包括该创新化合物的组合物（例如，药物组合物）。该发明的另一些实施例包括使用该创新化合物治疗某些疾病的组合物（例如，药物组合物）。一些实施例包括使用该创新化合物的方法（例如，在组合物或药物组合物中）进行给药和治疗（例如，癌症等疾病）。进一步的实施例包括制备该创新化合物的方法。该发明的其他实施例也在此讨论。