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2-(环己氧基)乙酸 | 71995-54-5

中文名称
2-(环己氧基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohexyloxy)acetic acid
英文别名
cyclohexyloxyacetic acid;Cyclohexyloxy-essigsaeure;2-cyclohexyloxyacetic acid
2-(环己氧基)乙酸化学式
CAS
71995-54-5
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
GOLVMRZULJWHGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:b9e9e1bbc62c7814ff754672740414f8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(环己氧基)乙酸氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (3-cyclohexyloxy-2-oxopropyl) 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    降血脂药的研究。三,ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。
    摘要:
    多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成,并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中,具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯(4、8和13)表现出显著的酯酶抑制活性,而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2426
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(环己氧基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义,它们作为药物的用途,它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
    公开号:
    WO2004063197A1
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文献信息

  • [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100730A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Duncan Kenneth W.
    公开号:US20190083482A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • 3,4-diaryl-2-hydroxy-2,5-dihydrofurans as prodrugs to COX-2 inhibitors
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05698584A1
    公开(公告)日:1997-12-16
    The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.
    这项发明涵盖了化合物I的新颖结构,可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物,其中包括化合物I。
  • [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTHIQUES ET LEUR UTILISATION
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2010146083A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    This invention is directed to compounds of the formula (I) and salts therefore that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds of this invention, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds of this invention, uses of the compounds of this invention to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds of this invention to animals in need of the treatments.
    这项发明涉及通式(I)的化合物及其盐,通常可用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。这项发明还涉及制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物和试剂盒,利用这些化合物制备药物的用途,以及将这些化合物用于给予需要治疗的动物的治疗。
  • Photo-Mediated Decarboxylative Giese-Type Reaction Using Organic Pyrimidopteridine Photoredox Catalysts
    作者:Firas El-Hage、Christopher Schöll、Jola Pospech
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01955
    日期:2020.11.6
    The decarboxylative Giese-type reaction offers a versatile methodology for the radical alkylation of electron-deficient alkenes. Photo-mediated variants often require a pre-activation of carboxylic acids and/or employment of costly transition-metal photocatalysts. Herein, we present a metal-free photocatalyzed decarboxylative Giese-type addition to electron-deficient alkenes using pyrimidopteridine
    脱羧Giese型反应为缺电子烯烃的自由基烷基化提供了一种通用的方法。光介导的变体通常需要羧酸的预活化和/或使用昂贵的过渡金属光催化剂。在本文中,我们介绍了使用嘧啶蝶啶N-氧化物作为有机光氧化还原活性催化剂向缺电子烯烃中进行的无金属光催化脱羧Giese型加成反应。该协议包括单,双和三取代的脂肪族,α-氨基和α-氧基酸,以及各种缺电子的烯烃。此外,介绍了合成后的衍生化和应用。
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