乙烯-13C2 | 51915-19-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 乙烯-13C2
• 中文别名: 乙撑-13C2
• 英文名称: [13C2]ethene
• 英文别名: ethylene-¹³C₂；ethene；Ethylene-13C2；(1,2-13C2)ethene
• CAS: 51915-19-6
• 化学式: C₂H₄
• 分子量: 30.0318
• InChiKey: VGGSQFUCUMXWEO-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-145 °C(lit.)
• 沸点：
  −104 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  0.97 (vs air)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F+
• 安全说明：
  S16,S33,S46,S9
• 危险类别码：
  R67,R12
• 危险标志：
  GHS02,GHS04,GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 1962 2.1
• 危险性描述：
  H220,H280,H336
• 危险性防范说明：
  P210,P304 + P340 + P312,P377,P381,P410 + P403
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存时，请选择阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙烯-13C2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
可燃气体 (类别1)
高压气体 (液化气)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H220 极端易燃气体
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P377 漏气着火：切勿灭火，除非漏气能够安全地制止。
P381 除去一切点火源，如果这么做没有危险。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13C2H4
分子式
: 30.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylene-13C2
-
CAS 号 51915-19-6
索引编号 601-010-00-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 皮肤接触快速气化的液体可那导致组织冻僵或冻伤
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -169 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
-104 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 34 %(V) 在 1013 hPa
爆炸下限: 2.7 %(V) 在 1013 hPa
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Ethylene-13C2)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 皮肤接触快速气化的液体可那导致组织冻僵或冻伤
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1962 国际海运危规: 1962 国际空运危规: 1962
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHYLENE
国际海运危规: ETHYLENE
国际空运危规: Ethylene
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯-13C2 在 (3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl))Ir(η²-ethylene-¹³C₂)₂ 、 (3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl))Ir(C₄H₈-¹³C₄)(C₂H₄-¹³C₂) 作用下， 100.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1,3-butadiene-¹³C₄
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for Selective Coupling of Olefins, and Methods of Making and Using Same

  摘要：

  本发明部分涉及意外发现的能够催化烯烃选择性脱氢偶联的新型配合物。该发明进一步涉及利用这些配合物进行烯烃的选择性偶联。

  公开号：

  US20190126260A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷-13C2 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KARLSSON F.; GRANBERG L., CHEM. SER., 1978-1979, 13, NO 4, 147-149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molybdenum Imido Alkylidene Complexes that Contain a β-Diketiminate Ligand
  作者：Zachary J. Tonzetich、Annie J. Jiang、Richard R. Schrock、Peter Müller

  DOI：10.1021/om7003207

  日期：2007.7.1

  The molybdenum β-diketiminate complexes Mo(NR)(CHCMe2R‘)(Ar-nacnac)(OTf) (R = 2,6-diisopropylphenyl, 2,6-dimethylphenyl, 1-adamantyl, 2,6-dichlorophenyl, or 2-tert-butylphenyl; Ar = 2,6-dichlorophenyl, 2,6-dimethylphenyl, 3,5-dimethylphenyl, or 2,6-difluorophenyl; R‘ = Me or Ph; Ar-nacnac = [ArNC(Me)]2CH; OTf = trifluoromethanesulfonate) have been prepared from Mo(NR)(CHCMe2R‘)(OTf)2(DME) by metathesis

  β-二酮钼配合物Mo（NR）（CHCMe 2 R'）（Ar-nacnac）（OTf）（R = 2,6-二异丙基苯基，2,6-二甲基苯基，1-金刚烷基，2,6-二氯苯基或2-叔丁基苯基； Ar = 2,6-二氯苯基，2,6-二甲基苯基，3,5-二甲基苯基或2,6-二氟苯基； R'= Me或Ph; Ar-nacnac = [ArNC（Me）]通过与相应的Li Ar-nacnac}盐复分解，由Mo（NR）（CHCMe 2 R'）（OTf）2（DME）制备2 CH； OTf =三氟甲磺酸盐。Mo（NR）（CHCMe 2 R'）（Ar-nacnac）（OTf）与NaBAr f4（Ar f = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）存在或不存在THF的情况下，根据Ar的性质，可提供阳离子物种Mo（NR）（CHCMe 2 R'）（Ar-nacnac）（THF）n } BAr f4 }（n = 0或1）
• C–H Activation and Proton Transfer Initiate Alkene Metathesis Activity of the Tungsten(IV)–Oxo Complex
  作者：Ka Wing Chan、Erwin Lam、Vincenza D’Anna、Florian Allouche、Carine Michel、Olga V. Safonova、Philippe Sautet、Christophe Copéret

  DOI：10.1021/jacs.8b06603

  日期：2018.9.12

  allylic CH group in the alkene reactant is crucial for initiating alkene metathesis. Deuterium labeling of the allylic C-H group shows a primary kinetic isotope effect on the rate of initiation. DFT calculations support the formation of an allyl hydride intermediate via activation of the allylic C-H bond and show that formation of the metallacyclobutane from the allyl "hydride" involves a proton transfer

  在烯烃复分解中，虽然第 6 族（Mo 或 W）高氧化态亚烷基被认为是均相和非均相催化剂的关键反应中间体，但有人提出，+4 氧化态的低价物质可以作为预催化剂。然而，这些后一类生成亚烷基的激活机制仍然是一个悬而未决的问题。在这里，我们报告了由吡啶配体稳定的钨 (IV)-氧代双醇盐分子复合物的合成，WO(OR)2py3 (R = CMe(CF3)2 (2a)，R = Si(O tBu)3 (2b)，和 R = C(CF3)3 (2c)；py = 吡啶），并表明在用 B(C6F5)3 活化后，它们显示出与 W(VI)-氧代亚烷基相当的烯烃复分解活性。通过动力学、同位素标记和计算研究来检查引发机制。实验证据表明，烯烃反应物中烯丙基 CH 基团的存在对于引发烯烃复分解至关重要。烯丙基 CH 基团的氘标记显示出对引发速率的主要动力学同位素效应。DFT 计算支持通过活化烯丙基 CH 键形成烯丙基氢化物中间
• Synthesis of Rhenium Complexes That Contain the [(C₆F₅NCH₂CH₂)₃N]³^- Ligand
  作者：Steven M. Reid、Brigitte Neuner、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/om980220+

  日期：1998.8.1

  The reaction between [Et4N]2[ReOCl5] and (C6F5NHCH2CH2)3N (H3[N3NF]) in CH3CN at room temperature in the presence of NEt3 yielded air stable, emerald green, diamagnetic [(C6F5NCH2CH2)2NCH2CH2NHC6F5]Re(O)Cl (1). The reaction between 1 and Ta(CH-t-Bu)(THF)2Br3 gave paramagnetic [N3NF]ReBr (2). An X-ray structure of a sample of 2 showed it to be analogous to that of [N3NF]MoCl. Reduction of 2 by methyllithium

  在室温下在NEt 3存在下，[Et 4 N] 2 [ReOCl 5 ]与（C 6 F 5 NHCH 2 CH 2）3 N（H 3 [N 3 N F ]）在CH 3 CN中的反应产生空气稳定，翠绿色，抗磁性[（C 6 F 5 NCH 2 CH 2）2 NCH 2 CH 2 NHC 6 F 5 ] Re（O）Cl（1）。1之间的反应和Ta（CH-t-Bu）（THF）2 Br 3给出顺磁性的[N 3 N F ] ReBr（2）。2样品的X射线结构表明它与[N 3 N F ] MoCl相似。在各种双电子配体的存在下，通过甲基锂（或更方便地通过Mg）还原2得到[N 3 N F ] Re（L）类型的配合物（L = H 2，乙烯，丙烯，CO， N 2，膦，吡啶，四氢噻吩，乙腈或硅烷）。[N 3 N F ] Re（乙烯）的X射线结构显示为η2-乙烯以其C-C轴位于N ax -Re-N eq平面之一中的方式结合在顶端的“口袋”中。PMe
• ATP-Independent Formation of Hydrocarbons Catalyzed by Isolated Nitrogenase Cofactors
  作者：Chi Chung Lee、Yilin Hu、Markus W. Ribbe

  DOI：10.1002/anie.201108916

  日期：2012.2.20

  Reduce to produce: Molybdenum‐ and vanadium‐nitrogenase cofactors have been isolated and shown to reduce carbon monoxide and cyanide ions to a mixture of alkanes and alkenes in the presence of a strong reductant, europium(II) diethylenetriaminepentaacetate (see scheme). Various hydrocarbons of up to seven carbon atoms in length are detected as products in these ATP‐free reactions.

  还原生成：已分离出钼和钒氮酶辅助因子，并显示在强还原剂二亚乙基三胺五乙酸铕 (II) 存在下，可将一氧化碳和氰化物离子还原为烷烃和烯烃的混合物（参见方案）。在这些不含 ATP 的反应中，检测到各种长达七个碳原子的碳氢化合物作为产物。
• CATALYSTS AND PROCESSES FOR THE FORMATION OF TERMINAL OLEFINS BY ETHENOLYSIS
  申请人：Schrock Richard R.

  公开号：US20110015430A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates generally to catalysts and processes for the formation of terminal olefin(s) from internal olefin(s) via ethenolysis reactions. The ethenolysis reactions may proceed with high conversion, high turnover, and/or high selectivity.

  本发明一般涉及催化剂和通过乙烯裂解反应从内部烯烃形成末端烯烃的过程。乙烯裂解反应可以具有高转化率、高周转率和/或高选择性。