乙撑-13C1 | 6145-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 乙撑-13C1
• 英文名称: mono-[13C]-ethylene
• 英文别名: ethene-[1-13C]；<1-13C>ethylene；[1-¹³C]ethylene；¹³C-Ethylen；1-13C ethene；<¹³C>-Aethylen；Ethylene-13C1；(113C)ethene
• CAS: 6145-18-2
• 化学式: C₂H₄
• 分子量: 29.0428
• InChiKey: VGGSQFUCUMXWEO-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −169 °C(lit.)
• 沸点：
  −104 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  0.97 (vs air)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  常温下应存放在阴凉、通风的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙烯-13C1
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethene-13C1
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
高压气体 (液化气)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethene-13C1
别名
: 13CCH4
分子式
: 29.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylene-13C1
-
CAS 号 6145-18-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 皮肤接触快速气化的液体可那导致组织冻僵或冻伤, 恶心, 头晕, 头痛,
麻醉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液化气
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-169 °C
f) 起始沸点和沸程
-104 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
35,504.28 hPa
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
452 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Ethylene-13C1)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 皮肤接触快速气化的液体可那导致组织冻僵或冻伤, 恶心, 头晕, 头痛,
麻醉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1962 国际海运危规: 1962 国际空运危规: 1962
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHYLENE
国际海运危规: ETHYLENE
国际空运危规: Ethylene
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙撑-13C1 在 溴 作用下， 生成 mono-[13C]-1,2-dibromoethane
  参考文献：
  名称：

  12C13CH2的红外光谱：最高v4+v5=4的弯曲态

  摘要：

  The vibration-rotation spectra of C-13 monosubstituted acetylene, (CCH2)-C-12-C-13, have been recorded in the region between 450 and 3200 cm(-1) with an effective resolution ranging from 0.004 to 0.006 cm(-1). A total of about 5300 rovibrational transitions have been assigned to 53 bands involving the bending states up to nu(t) = nu(4) + nu(5) = 4, allowing the characterization of the ground state and of 30 vibrationally excited states. All the bands involving states up to nu(t) = 3 have been analyzed simultaneously by adopting a model Hamiltonian which takes into account the vibration and rotation l-type resonances. The derived spectroscopic parameters reproduce the transition wavenumbers with a RMS value of the order of the experimental uncertainty. Using the same model larger discrepancies between observed and calculated values have been obtained for transitions involving states with nu(t) = 4. These could be satisfactorily reproduced by only adopting, in addition to the previously determined parameters which were constrained in the analysis, a set of effective constants for each vibrational manifold. (C) 2002 Elsevier Science (USA).

  DOI：

  10.1006/jmsp.2002.8545
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-1-13C 在 磷酸酐 作用下， 生成 乙撑-13C1
  参考文献：
  名称：

  12C13CH2的红外光谱：最高v4+v5=4的弯曲态

  摘要：

  The vibration-rotation spectra of C-13 monosubstituted acetylene, (CCH2)-C-12-C-13, have been recorded in the region between 450 and 3200 cm(-1) with an effective resolution ranging from 0.004 to 0.006 cm(-1). A total of about 5300 rovibrational transitions have been assigned to 53 bands involving the bending states up to nu(t) = nu(4) + nu(5) = 4, allowing the characterization of the ground state and of 30 vibrationally excited states. All the bands involving states up to nu(t) = 3 have been analyzed simultaneously by adopting a model Hamiltonian which takes into account the vibration and rotation l-type resonances. The derived spectroscopic parameters reproduce the transition wavenumbers with a RMS value of the order of the experimental uncertainty. Using the same model larger discrepancies between observed and calculated values have been obtained for transitions involving states with nu(t) = 4. These could be satisfactorily reproduced by only adopting, in addition to the previously determined parameters which were constrained in the analysis, a set of effective constants for each vibrational manifold. (C) 2002 Elsevier Science (USA).

  DOI：

  10.1006/jmsp.2002.8545

文献信息

• Isotopic probes for ruthenium-catalyzed olefin metathesis
  作者：Justin A. M. Lummiss、Adrian G. G. Botti、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1039/c4cy01118j

  日期：——

  ¹³C-labelled Grubbs catalysts, RuCl₂(L)(PCy₃)(¹³CHR) (R = H, Ph), pinpoint the fate of the methylidene (benzylidene) moiety during metathesis and deactivation.

  ¹³C标记的Grubbs催化剂，RuCl₂(L)(PCy₃)(¹³CHR) (R = H, Ph)，揭示了甲基亚甲基（苄亚甲基）基团在醇醚反应和失活过程中的命运。
• Diazomethane umpolung atop anthracene: an electrophilic methylene transfer reagent
  作者：Maximilian Joost、Wesley J. Transue、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c7sc04506a

  日期：——

  exhibit dangerous heat or shock sensitivity. Effective umpolung of the diazomethane unit imbues 1 with electrophilicity at the methylene carbon center. Its reactivity with nucleophiles such as H2CPPh3 and N-heterocyclic carbenes is exploited for CC bond formation with elimination of dinitrogen and anthracene. Similarly, 1 is demonstrated to deliver methylene to a nucleophilic singlet d2 transition metal

  将重氮甲烷的末端氮原子正式加成到蒽的 9,10 位会产生 H 2 CN 2 A（1，A = C 14 H 10或蒽）。该腙的合成是由 Carpino 的肼 H 2 N 2 A通过多聚甲醛处理合成的。已发现化合物1是一种易于处理的固体，不会表现出危险的热或冲击敏感性。重氮甲烷单元的有效 umpolung在亚甲基碳中心赋予1亲电性。它与亲核试剂如 H 2 CPPh的反应性3和N-杂环卡宾被开发用于CC键的形成，同时消除了二氮和蒽。类似地， 1被证明可以将亚甲基传递到亲核单线态 d 2过渡金属中心 W(ODipp) 4 ( 2 )，从而产生稳定的亚甲基配合物 [ 2 CH 2 ]。这种行为与 Wittig 试剂 H 2 CPPh 3的行为形成对比，后者是一种更传统的布朗斯台德碱性亚甲基源，在暴露于2时形成亚甲基盐 [MePPh 3 ][ 2 CH]。
• Metal alkoxides. Models for metal oxides. 18. Structure, bonding and dynamic behavior of bis(.eta.2-ethylene)hexakis(neopentoxy)ditungsten. Studies of the reversible addition of carbon-carbon double bonds to a tungsten-tungsten triple bond
  作者：Stephanie T. Chacon、Malcolm H. Chisholm、Odile Eisenstein、John C. Huffman

  DOI：10.1021/ja00048a022

  日期：1992.10

  Hydrocarbon solutions of W 2 (OCH 2 -t-Bu), and ethylene (≥2 equiv) react at 0 o C to yield W 2 (OCH 2 -t-Bu) 6 (η 2 -C 2 H 4 ) 2 , 1, which has been characterized by NMR studies and a single-crystal X-ray diffraction study. Crystal data for 1 at -155 o C: a=11.754 (4) A, b=31.405 (14) A, c=11.274 (4) A, β=104.96 (2) o and space group P2 1 /c.

  W 2 (OCH 2 -t-Bu) 和乙烯 (≥2 当量) 的烃溶液在 0 o C 反应生成 W 2 (OCH 2 -t-Bu) 6 (η 2 -C 2 H 4 ) 2 ， 1，已通过核磁共振研究和单晶 X 射线衍射研究表征。1 在 -155 o C 的晶体数据：a=11.754 (4) A，b=31.405 (14) A，c=11.274 (4) A，β=104.96 (2) o 和空间群 P2 1 /c。
• Evaluation of the Catalytic Relevance of the CO‐Bound States of V‐Nitrogenase
  作者：Chi Chung Lee、Jarett Wilcoxen、Caleb J. Hiller、R. David Britt、Yilin Hu

  DOI：10.1002/anie.201800189

  日期：2018.3.19

  Binding and activation of CO by nitrogenase is a topic of interest because CO is isoelectronic to N2, the physiological substrate of this enzyme. The catalytic relevance of one‐ and multi‐CO‐bound states (the lo‐CO and hi‐CO states) of V‐nitrogenase to C−C coupling and N2 reduction was examined. Enzymatic and spectroscopic studies demonstrate that the multiple CO moieties in the hi‐CO state cannot be coupled

  固氮酶对CO的结合和激活是一个令人感兴趣的话题，因为CO与该酶的生理底物N 2等电。研究了V-硝化酶的一键和多键结合状态（lo-CO和hi-CO状态）与C-C偶联和N 2还原的催化相关性。酶促和光谱学研究表明，hi-CO状态下的多个CO部分无法原样偶联，这表明C-C偶联需要进一步活化和/或减少结合的CO实体。而且，这些研究揭示了N 2活性降低之间的有趣关系。减少并增加了lo-CO态，这表明在lo-CO态中由单个CO部分桥接的带状Fe原子具有催化相关性。总之，这些结果提供了一个有用的框架，可通过进一步探索V-硝化酶的lo-CO构象的效用来深入了解固氮酶催化的反应。
• Cracking of (5-13C)-n-nonane with quartz wool, silica-alumina and type Y zeolite
  作者：Thomas J. Weeks、Irwin R. Ladd、Anthony P. Bolton

  DOI：10.1039/f19807600084

  日期：——

  The cracking mechanism of (5-13C)-n-nonane has been studied over quartz wool, silica—alumina and a type Y zeolite. The products observed at a reaction temperature of 510°C over quartz wool agree reasonably well with the currently accepted mechanism of free radical cracking. Reaction with silica—alumina at 500°C and zeolite at 230°C results in a 13C labelled product distribution which agrees with neither

  （5-的裂化机构13 C）-n壬已经研究过的石英棉，二氧化硅-氧化铝和Y型沸石。在510°C的石英棉上的反应温度下观察到的产物与目前公认的自由基裂解机理完全吻合。在500°C下与二氧化硅-氧化铝和230°C下的沸石反应生成13 C标记的产物分布，该分布既不符合热裂解机理，也不符合目前公认的碳离子中间体β裂解的机理。相反，数据表明产物分布是复杂聚合物前体的温度依赖性随机解吸和裂化的结果。