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spiro-[(5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine)-5,1'-(5'-cyanoindane)]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro-[(5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine)-5,1'-(5'-cyanoindane)]
英文别名
Spiro[2,3-dihydroindene-1,5'-6,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,4]oxazine]-5-carbonitrile
spiro-[(5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine)-5,1'-(5'-cyanoindane)]化学式
CAS
——
化学式
C15H13N3O
mdl
——
分子量
251.288
InChiKey
LAGICXWCKMYSSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Spiro-Imidazo Compounds
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20090192145A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    Novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R 1 , R 1′ , Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.
    一般式(I)及其盐,优选为药学上可接受的盐,其中R、R1、R1'、Q、m和n的含义在说明中详细解释,其制备方法以及将这些化合物用作药物的用途,特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
  • SPIRO-IMIDAZO COMPOUNDS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2010540B1
    公开(公告)日:2012-12-05
  • US8138179B2
    申请人:——
    公开号:US8138179B2
    公开(公告)日:2012-03-20
  • [EN] SPIRO-IMIDAZO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO-IMIDAZO
    申请人:SPEEDEL EXPERIMENTA AG
    公开号:WO2007116098A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    [EN] Novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R1, R1', Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule (I) et leurs sels, de préférence des sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, R, R1, R1', Q, m and n sont spécifiés de manière détaillée dans la description. L'invention concerne également un procédé de préparation et d'utilisation desdits composés en tant que médicaments, en particulier en tant qu'inhibiteurs de l'aldostérone synthase.
  • WO2007/116098
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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