spiro-[(5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine)-5,1'-(5'-trifluoromethanesulphonyloxy-indane)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: spiro-[(5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine)-5,1'-(5'-trifluoromethanesulphonyloxy-indane)]
• 英文别名: Spiro[2,3-dihydroindene-1,5'-6,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,4]oxazine]-5-yl trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 374.34
• InChiKey: SISQWRMASFIJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro-[(5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine)-5,1'-(5'-trifluoromethanesulphonyloxy-indane)] 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 spiro-[(5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine)-5,1'-(5'-cyanoindane)]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5'-methoxy-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione 在 镍 manganese(IV) oxide 、 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘代三甲硅烷 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 161.0h， 生成 spiro-[(5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine)-5,1'-(5'-trifluoromethanesulphonyloxy-indane)]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spiro-Imidazo Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090192145A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R 1 , R 1′ , Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  一般式（I）及其盐，优选为药学上可接受的盐，其中R、R1、R1'、Q、m和n的含义在说明中详细解释，其制备方法以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• US8138179B2
  申请人：——

  公开号：US8138179B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] SPIRO-IMIDAZO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO-IMIDAZO
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2007116098A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R¹, R^1', Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule (I) et leurs sels, de préférence des sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, R, R¹, R^1', Q, m and n sont spécifiés de manière détaillée dans la description. L'invention concerne également un procédé de préparation et d'utilisation desdits composés en tant que médicaments, en particulier en tant qu'inhibiteurs de l'aldostérone synthase.