2-bromoguaiazulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-bromoguaiazulene
• 英文别名: 2-bromo-7-isopropyl-1,4-dimethyl azulene；2-Bromo-1,4-dimethyl-7-propan-2-ylazulene；2-bromo-1,4-dimethyl-7-propan-2-ylazulene
• 化学式: C₁₅H₁₇Br
• 分子量: 277.204
• InChiKey: LXUSSEVVWRFWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 2-bromoguaiazulene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93 %的产率得到1-(7-isopropyl-1,4-dimethylpyridine-2-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  薁类化合物、其中间体、其制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种薁类化合物、其中间体、其制备方法及其用途。具体地，本发明公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对Hela、MCF‑7、MDA‑MB‑231和A549癌细胞表现出了良好的抑制作用，且效果优于组成该化合物的任一药效基团。

  公开号：

  CN114957081A
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,7-二甲基-1,10-菲咯啉 、 copper(I) bromide 作用下， 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-bromoguaiazulene
  参考文献：
  名称：

  Azulen-2-基硼酸频哪醇酯与碘化铜（I）的碘脱硼合成2-碘唑啉

  摘要：

  通过铱催化的z唑的CH硼氢化，制备的Azulen-2-基硼酸频哪醇酯与化学计量的碘化铜（I）有效地进行了碘脱硼作用。该反应允许从a烯开始仅两步合成2-碘io烯。该方法已成功地应用于类似的天青石。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02820

文献信息

• CN117126032
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 2-Iodoazulenes by the Iododeboronation of Azulen-2-ylboronic Acid Pinacol Esters with Copper(I) Iodide
  作者：Masahiro Narita、Toshihiro Murafuji、Saki Yamashita、Masayuki Fujinaga、Kumiko Hiyama、Yurie Oka、Fumito Tani、Shin Kamijo、Katsuya Ishiguro

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02820

  日期：2018.2.2

  Azulen-2-ylboronic acid pinacol ester, prepared by iridium-catalyzed C–H borylation of azulene, efficiently underwent iododeboronation with a stoichiometric amount of copper(I) iodide. This reaction allowed the synthesis of 2-iodoazulene in only two steps starting from azulene. This methodology was successfully applied to analogous azulenes.

  通过铱催化的z唑的CH硼氢化，制备的Azulen-2-基硼酸频哪醇酯与化学计量的碘化铜（I）有效地进行了碘脱硼作用。该反应允许从a烯开始仅两步合成2-碘io烯。该方法已成功地应用于类似的天青石。
• 薁类化合物、其中间体、其制备方法及其用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN114957081A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种薁类化合物、其中间体、其制备方法及其用途。具体地，本发明公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对Hela、MCF‑7、MDA‑MB‑231和A549癌细胞表现出了良好的抑制作用，且效果优于组成该化合物的任一药效基团。