2-(4-ethylphenyl)-3-methylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-ethylphenyl)-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: WXVTZCWCYKHTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethylphenyl)-3-methylbutanoic acid 、 3-苯氧基苄醇 生成 2-(4-Ethyl-phenyl)-3-methyl-butyric acid 3-phenoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  ELLIOTT M.; FARNHAM A. W.; JANES N. F.; JOHNSON D. M.; PULMAN D. A., PESTIC. SCI., 1980, 11, NO 5, 513-525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 布洛芬 、 2-(4-ethylphenyl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苄基 CH 键的光羧化

  摘要：

  sp3 杂化的 C-H 键与 CO2 的羧化是一个具有挑战性的转变。在此，我们报告了在无金属条件下，可见光介导的苄基 C-H 键与 CO2 羧化成 2-芳基丙酸。使用光氧化的三异丙基硅烷硫醇作为氢原子转移催化剂，得到苄基自由基，该自由基接受来自 2,3,4,6-四（9H-咔唑-9-基）-5-（1-苯乙基)苯甲腈原位生成。所得的苄基碳负离子与 CO2 反应，质子化后生成相应的羧酸。反应在不添加任何牺牲电子供体、电子受体或化学计量添加剂的情况下进行。在广泛的底物范围内获得了中等至良好的所需产物产率。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05360