作者:Qing-Yuan Meng、Tobias E. Schirmer、Anna Lucia Berger、Karsten Donabauer、Burkhard König
DOI:10.1021/jacs.9b05360
日期:2019.7.24
the hydrogen atom transfer catalyst to afford a benzylic radical that accepts an electron from the reduced form of 2,3,4,6-tetra(9H-carbazol-9-yl)-5-(1-phenylethyl)benzonitrile generated in situ. The resulting benzylic carbanion reacts with CO2 to generate the corresponding carboxylic acid after protonation. The reaction proceeded without the addition of any sacrificial electron donor, electron acceptor
sp3 杂化的 C-H 键与 CO2 的羧化是一个具有挑战性的转变。在此,我们报告了在无金属条件下,可见光介导的苄基 C-H 键与 CO2 羧化成 2-芳基丙酸。使用光氧化的三异丙基硅烷硫醇作为氢原子转移催化剂,得到苄基自由基,该自由基接受来自 2,3,4,6-四(9H-咔唑-9-基)-5-(1-苯乙基)苯甲腈原位生成。所得的苄基碳负离子与 CO2 反应,质子化后生成相应的羧酸。反应在不添加任何牺牲电子供体、电子受体或化学计量添加剂的情况下进行。在广泛的底物范围内获得了中等至良好的所需产物产率。