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2-(4-ethylphenyl)-3-methylbutanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-ethylphenyl)-3-methylbutanoic acid
英文别名
——
2-(4-ethylphenyl)-3-methylbutanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
WXVTZCWCYKHTTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-ethylphenyl)-3-methylbutanoic acid3-苯氧基苄醇 生成 2-(4-Ethyl-phenyl)-3-methyl-butyric acid 3-phenoxy-benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    ELLIOTT M.; FARNHAM A. W.; JANES N. F.; JOHNSON D. M.; PULMAN D. A., PESTIC. SCI., 1980, 11, NO 5, 513-525
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异丁基苯 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈三异丙基硅烷硫醇 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺氯苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下, 反应 27.5h, 生成 布洛芬2-(4-ethylphenyl)-3-methylbutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    苄基 CH 键的光羧化
    摘要:
    sp3 杂化的 C-H 键与 CO2 的羧化是一个具有挑战性的转变。在此,我们报告了在无金属条件下,可见光介导的苄基 C-H 键与 CO2 羧化成 2-芳基丙酸。使用光氧化的三异丙基硅烷硫醇作为氢原子转移催化剂,得到苄基自由基,该自由基接受来自 2,3,4,6-四(9H-咔唑-9-基)-5-(1-苯乙基)苯甲腈原位生成。所得的苄基碳负离子与 CO2 反应,质子化后生成相应的羧酸。反应在不添加任何牺牲电子供体、电子受体或化学计量添加剂的情况下进行。在广泛的底物范围内获得了中等至良好的所需产物产率。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b05360
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文献信息

  • Photocarboxylation of Benzylic C–H Bonds
    作者:Qing-Yuan Meng、Tobias E. Schirmer、Anna Lucia Berger、Karsten Donabauer、Burkhard König
    DOI:10.1021/jacs.9b05360
    日期:2019.7.24
    the hydrogen atom transfer catalyst to afford a benzylic radical that accepts an electron from the reduced form of 2,3,4,6-tetra(9H-carbazol-9-yl)-5-(1-phenylethyl)benzonitrile generated in situ. The resulting benzylic carbanion reacts with CO2 to generate the corresponding carboxylic acid after protonation. The reaction proceeded without the addition of any sacrificial electron donor, electron acceptor
    sp3 杂化的 C-H 键与 CO2 的羧化是一个具有挑战性的转变。在此,我们报告了在无金属条件下,可见光介导的苄基 C-H 键与 CO2 羧化成 2-芳基丙酸。使用光氧化的三异丙基硅烷硫醇作为氢原子转移催化剂,得到苄基自由基,该自由基接受来自 2,3,4,6-四(9H-咔唑-9-基)-5-(1-苯乙基)苯甲腈原位生成。所得的苄基碳负离子与 CO2 反应,质子化后生成相应的羧酸。反应在不添加任何牺牲电子供体、电子受体或化学计量添加剂的情况下进行。在广泛的底物范围内获得了中等至良好的所需产物产率。
  • ELLIOTT M.; FARNHAM A. W.; JANES N. F.; JOHNSON D. M.; PULMAN D. A., PESTIC. SCI., 1980, 11, NO 5, 513-525
    作者:ELLIOTT M.、 FARNHAM A. W.、 JANES N. F.、 JOHNSON D. M.、 PULMAN D. A.
    DOI:——
    日期:——
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