3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: UIVCETMHIBRFRN-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-acrylamide 、 1,3-二氯丙酮 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到4-Chloromethyl-2-[2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidized thioether derivatives

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐或酯、对映体形式、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050203064A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-(methylthio)phenyl)acrylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 以90%的产率得到3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidized thioether derivatives

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐或酯、对映体形式、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050203064A1

文献信息

• 3-SUBSTITUTED-2(ARYLALKYL)-1-AZABICYCLOALKANES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP1594869A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• OXIDIZED THIOETHER DERIVATIVES OF STYRYL-AZOLES AND THEIR USE AS HER TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725551A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• ３−置換−２（アリールアルキル）−１−アザビシクロアルカンおよびこれらの使用方法
  申请人：ターガセプト,インコーポレイテッド

  公开号：JP4828407B2

  公开（公告）日：2006-08-17
• US7405231B2
  申请人：——

  公开号：US7405231B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] 3-SUBSTITUTED-2(ARYLALKYL)-1-AZABICYCLOALKANES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 2(ARYLALKYL)-1-AZABICYCLOALCANES SUBSTITUES EN POSITION 3 ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2004076449A2

  公开（公告）日：2004-09-10

  The present invention relates to 3-substituted-2-(arylalkyl)-1-azabicycloalkanes, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds. The azabicycloalkanes generally are azabicycloheptanes, azabicyclooctanes, or azabicyclononanes. The aryl group in the arylalkyl moiety is a 5- or 6-membered ring heteroaromatic, preferably 3-pyridinyl and 5-pyrimidinyl moieties, and the alkyl group is typically a C1-4 alkyl. The substituent at the 3-position of the 1-azabicycloalkane is a carbonyl group-containing moiety, such as an amide, carbamate, urea, thioamide, thiocarbamate, thiourea or similar functionality. The compounds exhibit activity at nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), particularly the a7 nAChR subtype, and are useful towards modulating neurotransmission and the release of ligands involved in neurotransmission. Methods for preventing or treating conditions and disorders, including central nervous system (CNS) disorders, which are characterized by an alteration in normal neurotransmission, are also disclosed. Also disclosed are methods for treating inflammation, autoimmune disorders, pain and excess neovascularization, such as that associated with tumor growth.