摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide
英文别名
3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-acrylamide;(E)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enamide
(E)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide化学式
CAS
——
化学式
C10H8F3NO2
mdl
——
分子量
231.174
InChiKey
QPDVLCSDODZZOT-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide氯羰基亚磺酰氯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.25h, 以176 mg的产率得到(E)-5-(3-(trifluoromethoxy)styryl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    作为潜在的抗结核药物的5-苯乙烯基-氧杂噻唑-2-酮结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂的优化和评价。
    摘要:
    这是5-苯乙烯基草并恶唑-2-酮类药物作为结核分枝杆菌(Mtb)蛋白酶体抑制剂的首次报道。作为研究的一部分,已研究了草硫唑酮作为Mtb蛋白酶体抑制剂的构效关系。此外,与人蛋白酶体相比,制备的化合物对Mtb表现出良好的选择性。鉴定出的5-styryl-oxathiazol-2-one抑制剂对复制Mtb几乎没有活性,但对非复制细菌具有快速杀菌作用。(E)‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4 ‐‐‐‐‐‐‐‐yré‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐一was- ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4?-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐5å?-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was?-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐waså?-‐‐‐ 5-(4-Chlorostyryl)‐1,3,4-Oxathiazol−2-1?的效果最佳,在所有测试浓度下的集落形成单位(CFU)/ mL仅在小于
    DOI:
    10.1002/open.201500001
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ANILINE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    [FR] NOUVEAUX DERIVES D'ANILINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    本发明的对象是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和混合物,上述化合物的制备,含有它们的药物和其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。
    公开号:
    WO2004096796A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aniline derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
    申请人:——
    公开号:US20040254217A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    Compounds of formula (I) 1 are useful in the therapy and/or prevention of illnesses with known over-expression of receptor tyrosine kinases of the HER-family like HER-2 and EGFR (HER-1). Accordingly, these compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.
    式(I)1的化合物在治疗和/或预防已知过度表达HER家族受体酪氨酸激酶的疾病(如HER-2和EGFR(HER-1))方面是有用的。因此,这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
  • NOVEL ANILINE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1622896B1
    公开(公告)日:2007-07-04
  • EP1622896A1
    申请人:——
    公开号:EP1622896A1
    公开(公告)日:2006-02-08
  • US7205326B2
    申请人:——
    公开号:US7205326B2
    公开(公告)日:2007-04-17
查看更多