(2-Nitro-phenyl)-(furyl-2)-keton

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Nitro-phenyl)-(furyl-2)-keton
• 英文别名: furan-2-yl-(2-nitro-phenyl)-methanone；Furan-2-yl-(2-nitrophenyl)methanone；furan-2-yl-(2-nitrophenyl)methanone
• 化学式: C₁₁H₇NO₄
• 分子量: 217.181
• InChiKey: WURCBNJDOQYIJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Nitro-phenyl)-(furyl-2)-keton 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(5-羟基甲基-2-呋喃基)-1-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005030121A3
• 作为产物：
  描述：

  furan-2-yl(2-nitrophenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(2-Nitro-phenyl)-(furyl-2)-keton
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005030121A3

文献信息

• Organic photochemical reactions—V
  作者：M. Ogata、H. Matsumoto、H. Kanō

  DOI：10.1016/0040-4020(69)80041-4

  日期：——

  of anthranils (III) led to ring enlargement with the formation of 3-acyl-2-methoxy-3H-azepines (IV). The reaction in ether containing water or amines yielded the corresponding 2-oxo- or 2-amino-3H-azepines (V or VII). On the other hand, photolysis of some 7-substituted 3-phenylanthranils (IX and XIII) gave the corresponding 9-acridanone derivatives (X and XIV). A hypothetical scheme (anthranil → nitrene

  蒽（III）的光解导致环扩大，并形成3-酰基-2-甲氧基-3 H-氮杂环庚烷（IV）。在含醚的水或胺中的反应产生相应的2-氧-或2-氨基-3 H-氮杂（（Ⅴ或）。另一方面，一些7-取代的3-苯基蒽基（IX和XIII）的光解得到相应的9-ac啶酮衍生物（X和XIV）。类似于由Huisgen和Appl提出的用于苯叠氮化物的类似的环扩大的假设方案（蒽→腈→氮杂环丁烷→氮杂），适用于蒽的重排。通过紫外和红外光谱法，证明了最后一步涉及中间体（可能是叠氮烯类）与质子溶剂的暗反应。
• Cascade Synthesis of 3-Quinolinecarboxylic Ester via Benzylation/ Propargylation−Cyclization
  作者：Jinmin Fan、Changfeng Wan、Gaojun Sun、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/jo8017654

  日期：2008.11.7

  Reactions of 2-amino-aryl alcohols with beta-ketoesters catalyzed by a catalytic amout of FeCl3 via tandem benzylation-cyclization produce the corresponding 3-quinolinecarboxylic esters in good to high yields. Extending this methodology to propargylation-cyclization, 2-nitrophenyl proparoyl alcohols with beta-ketoesters catalyzed by FeCl3 and SnCl, also produce the 4-alkyne-3-quitiolinecarboxylic esters. The mechanistic details of this benzylation/proparoylation and cyclization cascade process are also discussed.
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES
  申请人：BIZBIOTECH CO LTD

  公开号：WO2005030121A3

  公开（公告）日：2005-11-10