NSC 764081

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: NSC 764081
• 英文别名: [(1S,2R,5R,6R,7S,8R,10R)-10-[(2-hydroxyacetyl)amino]-1,5-dimethyl-8-propan-2-yl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl] naphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₅
• 分子量: 465.59
• InChiKey: OEHMCKDOHXQFFD-GCKDQGDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-α-methylene-3,7-dimethyl-6-octen-1-al 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 samarium diiodide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 156.5h， 生成 NSC 764081
  参考文献：
  名称：

  稳定且可口服生物利用的 englerin 类似物的合成

  摘要：

  合成具有降低的乙醇酸酯部分水解倾向的englerin A类似物，得到的化合物具有母体的肾癌细胞选择性，并且在小鼠中具有口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.016

文献信息

• [EN] AZA-EPOXY-GUAIANE DERIVATIVES AND TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES D'AZA-EPOXY-GUAIANE ET TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2015120140A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed is a compound of formula (I) or formula (II): (Formulas should be inserted here) wherein R1-R6 are as defined herein. Also disclosed are a pharmaceutical composition comprising such a compound and a method of treating or preventing cancer in a mammal in need thereof, comprising administering to the mammal a compound of formula (I) or formula (II).

  揭示的是化合物的结构式(I)或结构式(II)：（应在此处插入结构式），其中R1-R6如本文所定义。还揭示了包括这种化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防哺乳动物癌症的方法，包括向需要的哺乳动物施用结构式(I)或结构式(II)的化合物。
• AZA-EPOXY-GUAIANE DERIVATIVES AND TREATMENT OF CANCER
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERV

  公开号：US20160347764A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed is a compound of formula (I) or formula (II): (Formulas should be inserted here) wherein R 1 -R 6 are as defined herein. Also disclosed are a pharmaceutical composition comprising such a compound and a method of treating or preventing cancer in a mammal in need thereof, comprising administering to the mammal a compound of formula (I) or formula (II).
• US9676788B2
  申请人：——

  公开号：US9676788B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• Synthesis of a stable and orally bioavailable englerin analogue
  作者：David M. Fash、Cody J. Peer、Zhenwu Li、Ian J. Talisman、Sima Hayavi、Florian J. Sulzmaier、Joe W. Ramos、Carole Sourbier、Leonard Neckers、W. Douglas Figg、John A. Beutler、William J. Chain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.016

  日期：2016.6

  Synthesis of analogues of englerin A with a reduced propensity for hydrolysis of the glycolate moiety led to a compound which possessed the renal cancer cell selectivity of the parent and was orally bioavailable in mice.

  合成具有降低的乙醇酸酯部分水解倾向的englerin A类似物，得到的化合物具有母体的肾癌细胞选择性，并且在小鼠中具有口服生物利用度。