(Z)-4-((4-(Piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-((4-(Piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol
• 英文别名: (2Z)-4-[[4-(1-Piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-ol；(Z)-4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxybut-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: IYQXIUTVTZXZOV-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-((4-(Piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol 在 1-己烯 、 氯化亚砜 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-[(2-呋喃基甲基)亚磺酰基]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-哌啶基甲基)-2-吡啶基]氧基]-2-丁烯-1-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用“自杀底物”提高拉夫替丁的纯度

  摘要：

  当制备拉夫替丁时，我们发现主要杂质是二氢拉夫替丁。根据二氢拉夫替丁的化学结构及其生产机理，我们决定在药物制剂中使用“自杀底物”以提高拉夫替丁的纯度。通过使用量子化学方法计算还原反应的能垒并评估末端烯烃的适当理化性质，我们选择了1-己烯作为自杀底物，以有效地控制拉夫替丁合成中二氢拉夫替丁的形成。实验结果表明，杂质二氢拉夫替丁的含量从1.5％降至小于0.05％，证明使用自杀底物是减少药物生产中相关副产物形成的有效方法。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00070
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(Piperidin-1-ylmethyl)-2-((4-((tetrahydro-2H-pyran2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)oxy)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(Z)-4-((4-(Piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用“自杀底物”提高拉夫替丁的纯度

  摘要：

  当制备拉夫替丁时，我们发现主要杂质是二氢拉夫替丁。根据二氢拉夫替丁的化学结构及其生产机理，我们决定在药物制剂中使用“自杀底物”以提高拉夫替丁的纯度。通过使用量子化学方法计算还原反应的能垒并评估末端烯烃的适当理化性质，我们选择了1-己烯作为自杀底物，以有效地控制拉夫替丁合成中二氢拉夫替丁的形成。实验结果表明，杂质二氢拉夫替丁的含量从1.5％降至小于0.05％，证明使用自杀底物是减少药物生产中相关副产物形成的有效方法。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00070

文献信息

• KR2022/133645
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN116478144
  申请人：——

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