(2E,4E,6E,8E)-1,3,7-trimethyl-9-(2’,6’,6’-trimethylcyclohex-1’-en-1’-yl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol | 67517-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-1,3,7-trimethyl-9-(2’,6’,6’-trimethylcyclohex-1’-en-1’-yl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol
• 英文别名: (3E,5E,7E,9E)-4,8-dimethyl-10-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)deca-3,5,7,9-tetraen-2-ol
• CAS: 67517-38-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: YCQUIVKPAPYSGM-DXYSAURFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-1,3,7-trimethyl-9-(2’,6’,6’-trimethylcyclohex-1’-en-1’-yl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶液中视网膜光化学和光物理的合成控制

  摘要：

  了解分子结构和环境如何控制分子中的能量流动是高效设计定制光化学的必要条件。在这里，我们研究了溶液中视黄醛质子化希夫碱发色团的光化学和光物理特性的可调性。替换通常选择的正丁胺席夫碱来模拟芳香胺在自然界中发现的饱和键会导致视蛋白位移的再现和所有异构化通道的完全抑制。通过定向添加或去除主链取代基来修饰视黄醛，可将光异构化总产率从 0 调整到 0.55，将激发态寿命从 0.4 调整到 7 ps，并激活以前无法进入的反应通道以形成 7-cis 和 13-cis 产物。我们观察到可极化骨架取代基的存在与光化学反应性之间存在明显的相关性。发现提高反应速度的结构变化会降低量子产率，反之亦然，因此与比较蛋白质和溶液环境中的视网膜光化学时观察到的趋势相比，激发态寿命和效率呈负相关。我们的结果提出了一个简单的模型，其中骨架修饰和席夫碱取代基控制激发态势能表面的势垒高度，从而确定光化学过程的速度、产物分布和总产率

  DOI：

  10.1021/ja4121814
• 作为产物：
  描述：

  视黄醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-1,3,7-trimethyl-9-(2’,6’,6’-trimethylcyclohex-1’-en-1’-yl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  溶液中视网膜光化学和光物理的合成控制

  摘要：

  了解分子结构和环境如何控制分子中的能量流动是高效设计定制光化学的必要条件。在这里，我们研究了溶液中视黄醛质子化希夫碱发色团的光化学和光物理特性的可调性。替换通常选择的正丁胺席夫碱来模拟芳香胺在自然界中发现的饱和键会导致视蛋白位移的再现和所有异构化通道的完全抑制。通过定向添加或去除主链取代基来修饰视黄醛，可将光异构化总产率从 0 调整到 0.55，将激发态寿命从 0.4 调整到 7 ps，并激活以前无法进入的反应通道以形成 7-cis 和 13-cis 产物。我们观察到可极化骨架取代基的存在与光化学反应性之间存在明显的相关性。发现提高反应速度的结构变化会降低量子产率，反之亦然，因此与比较蛋白质和溶液环境中的视网膜光化学时观察到的趋势相比，激发态寿命和效率呈负相关。我们的结果提出了一个简单的模型，其中骨架修饰和席夫碱取代基控制激发态势能表面的势垒高度，从而确定光化学过程的速度、产物分布和总产率

  DOI：

  10.1021/ja4121814

文献信息

• Management of ophthalmologic disorders, including macular degeneration
  申请人：Rando R. Robert

  公开号：US20060069078A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A drug may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of an ophthalmologic disorder, wherein the drug inihibits, antagonizes, or short-circuits the visual cycle at a step of the visual cycle that occurs outside a disc of a rod photoreceptor cell.

  一种药物可以用于制备治疗或预防眼科疾病的药物，其中该药物抑制、拮抗或短路视觉循环，该视觉循环发生在杆状感光细胞的盘外步骤。
• Management of Ophthalmologic Disorders, Including Macular Degeneration
  申请人：Rando Robert R.

  公开号：US20080176952A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A drug may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of an ophthalmologic disorder, wherein the drug inhibits, antagonizes, or short circuits the visual cycle at a step of the visual cycle that occurs outside a disc of a rod photoreceptor cell.

  一种药物可用于制备用于治疗或预防眼科疾病的药物，其中该药物抑制、拮抗或短路视觉周期，在视网膜杆细胞盘外发生的视觉周期步骤中。
• Flavone carboxylic acid derivatives
  申请人：Shudo, Koichi, Prof. Dr.

  公开号：EP0237986B1

  公开（公告）日：1991-10-02
• MANAGEMENT OF OPHTHALMOLOGIC DISORDERS, INCLUDING MACULAR DEGENERATION
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP1722766A2

  公开（公告）日：2006-11-22
• US4831052A
  申请人：——

  公开号：US4831052A

  公开（公告）日：1989-05-16