4-bromo-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-bromo-N-propargylaniline；4-bromo-N-(prop-2-ynyl)aniline；4-bromo-N-prop-2-ynylaniline
• 化学式: C₉H₈BrN
• mdl: MFCD16661623
• 分子量: 210.073
• InChiKey: UDYHHZVJQQNBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到4-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  在无铜条件下，钯催化的水性介质中O / N-炔丙基保护基的裂解。

  摘要：

  [反应：见正文]已研究了无铜钯介导的水介质中O / N-炔丙基键的裂解，为酚和苯胺的脱保护提供了一种温和而方便的方法。该方法可用于从芳基醚和胺中选择性除去炔丙基，而不会影响底物中存在的各种未保护的官能团。讨论了反应的机理和范围。

  DOI：

  10.1021/ol027382t
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-丙炔基)苯胺 在 溴 作用下， 生成 4-bromo-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Wolf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 592, p. 222,240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted 3-Indolylimines and Indole-3-carboxaldehydes by Rhodium(II)-Catalyzed Annulation
  作者：Basker Rajagopal、Chih-Hung Chou、Ching-Cheng Chung、Po-Chiao Lin

  DOI：10.1021/ol501618z

  日期：2014.7.18

  3-indolylimines from N-propargylanilines through Rh(II)-catalyzed denitrogenative annulation of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles. Further combined with hydrolysis or reduction, a one-pot method is developed to enable the direct incorporation of an imine, aldehyde, or amine group into an indole system from an alkyne. A variety of substituted 3-indolylimines, indole-3-carboxaldehydes, and 3-Indolylmethanamines are

  提出了一种有效的Cu / Rh催化方法，该方法通过Rh（II）催化的N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮环化反应，由N-炔丙基苯胺合成3-吲哚基亚胺。进一步与水解或还原相结合，开发了一种一锅法，可将亚胺，醛或胺基团直接从炔烃引入吲哚体系。以高收率合成了多种取代的3-吲哚基亚胺，吲哚-3-羧醛和3-吲哚基甲胺。
• Stereospecific Ring Opening and Cycloisomerization of Aziridines with Propargylamines: Synthesis of Functionalized Piperazines and Tetrahydropyrazines
  作者：Bijay Ketan Das、Sourav Pradhan、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01723

  日期：2018.8.3

  Stereospecific Cu-catalyzed nucleophilic ring opening of N-sulfonylaziridines with propargylamines and subsequent hydroamination afford piperazines, which leads to double-bond isomerization to furnish tetrahydropyrazines. Optically active aziridines can be cross-coupled with high enantiomeric purities (>98% ee).

  N-磺酰基氮丙啶与炔丙基胺的立体特异性Cu催化亲核开环和随后的加氢胺化反应得到哌嗪，其导致双键异构化以提供四氢吡嗪。旋光氮丙啶可以与高对映体纯度（> 98％ee）交叉偶联。
• Discovery of a novel series of hDHODH inhibitors with anti-pulmonary fibrotic activities
  作者：Kuan Lu、Yanfang Zhao、Guodong Wu、Hao Hu、Mingzhong Wang、Guowei Gong、Yuyang Jiang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.01.011

  日期：2019.5

  Human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) is a flavin-dependent enzyme essential to pyrimidine de novo biosynthesis, which serves as an attractive therapeutic target for the treatment of autoimmune disorders. A novel series of hDHODH inhibitors was developed based on a lead which was obtained by a medicinal chemistry exploration. Most compounds showed moderate to significant potency against hDHODH

  人二氢乳清酸酯脱氢酶（hDHODH）是从头进行嘧啶从头生物合成必不可少的黄素依赖性酶，它是治疗自身免疫性疾病的有吸引力的治疗靶标。基于通过药物化学探索获得的铅，开发了一系列新的hDHODH抑制剂。大多数化合物显示出对hDHODH的中度至显着效力，化合物5d，5e和6a有效抑制hDHODH的活性，IC50值为0.9至2.8μM。进一步的研究表明，化合物5e还可以有效抑制活化的PBMC的增殖（IC50 = 20.35μM）。令人惊讶地，化合物5e还显示出与吡非尼酮体外测定相似的抗肺纤维化活性。所以，
• One-pot synthesis of N-aryl propargylamine from aromatic boronic acid, aqueous ammonia, and propargyl bromide under microwave-assisted conditions
  作者：Yu-Bo Jiang、Wen-Sheng Zhang、Hui-Ling Cheng、Yu-Qi Liu、Rui Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.03.011

  日期：2014.5

  Abstract A facile, one-pot synthesis of N -aryl propargylamine from aromatic boronic acid, aqueous ammonia, and propargyl bromide has been achieved under microwave-assisted conditions. The reactions can be smoothly completed within a total 10 min through a two-step procedure, including copper-catalyzed coupling of aromatic boronic acids with aqueous ammonia and following propargylation by propargyl

  摘要在微波辅助条件下，由芳族硼酸，氨水和炔丙基溴容易地一锅合成N-芳基炔丙基胺。该反应可通过两步程序在总共10分钟内顺利完成，包括铜催化的芳香族硼酸与氨水的偶联以及随后的炔丙基溴的炔丙基化反应。
• One-pot preparation of pyrrole derivatives via the copper-catalyzed [4+1] annulation of propargylic amines with ethyl glyoxylate and phenylglyoxal in the presence of piperidine
  作者：Norio Sakai、Hiroki Suzuki、Hiroaki Hori、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.097

  日期：2017.1

  We describe how copper(II) chloride efficiently catalyzes the [4+1] annulation of propargylamines with either ethyl glyoxylate or phenylglyoxal functioning as a C1 unit, in the presence of piperidine, which leads to a straightforward and one-pot preparation of pyrrole derivatives. The key feature in this annulation is the in-situ generation of an N,O-hemiacetal intermediate from either the glyoxylate

  我们描述了氯化铜（II）在哌啶的存在下如何有效地催化乙醛酸乙酯或苯基乙二醛作为C1单元的炔丙基胺的[4 + 1]环化反应，从而导致吡咯衍生物的简单直接制备。这种环化的关键特征是由乙醛酸酯或乙二醛与仲胺原位生成N，O-半缩醛中间体。