1-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine
• 英文别名: 1-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)cyclopropane-1-amine
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O
• mdl: MFCD18440134
• 分子量: 182.198
• InChiKey: PDJXIFYHXVGMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine 在 甲醇 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-5-((1-(5-fluoro-2-hydroxypyridin-3-yl)cyclopropyl)amino)-N-(1-hydroxypropan2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK

  摘要：

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2019184955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶 在 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制 备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用，与临床二期的TPX‑0005相比，药代方面具有明显的优势，可用作蛋白质激酶抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景。

  公开号：

  CN112110938B

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS
  申请人：Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP3774812A1

  公开（公告）日：2021-02-17