(R)-5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[(2R)-2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₅O₂
• 分子量: 341.345
• InChiKey: FNBJZEDKGNMUPJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 (R)-(5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin[1,5-a]pyrimidin-3-yl))(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  杂芳基稠环化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种新的取代的杂芳基稠环化合物、其制备方法，其可用作TRK抑制剂，在黑色素瘤、肺癌、头颈癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、神经胶质瘤等TRK激酶介导的疾病中具有广泛良好的应用前景。

  公开号：

  CN112979654A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 二乙胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  大环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种大环类激酶抑制剂，该化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐如式(I)所示。实验表明，本发明公开的式(I)所示的新化合物，表现出了良好的TRK抑制活性，对TRK A和TRK C突变细胞生长具有显著抑制作用，并且展现出良好的体内肿瘤生长抑制作用，为临床治疗与TRK活性异常相关的疾病提供了一种新的选择。

  公开号：

  CN113004305A

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TRK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011146336A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, W, m, D, R2, R2a, R3, R3a, and Z are as defined herein, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式I的化合物及其药用可接受盐，其中环A、环B、W、m、D、R2、R2a、R3、R3a和Z按照定义，是Trk激酶的抑制剂，可用于治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• 大环化合物及其制备方法和用途
  申请人：成都倍特药业股份有限公司

  公开号：CN113004305A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种大环类激酶抑制剂，该化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐如式(I)所示。实验表明，本发明公开的式(I)所示的新化合物，表现出了良好的TRK抑制活性，对TRK A和TRK C突变细胞生长具有显著抑制作用，并且展现出良好的体内肿瘤生长抑制作用，为临床治疗与TRK活性异常相关的疾病提供了一种新的选择。
• 杂芳基稠环化合物、其制备方法及应用
  申请人：成都倍特药业有限公司

  公开号：CN112979654A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供了一种新的取代的杂芳基稠环化合物、其制备方法，其可用作TRK抑制剂，在黑色素瘤、肺癌、头颈癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、神经胶质瘤等TRK激酶介导的疾病中具有广泛良好的应用前景。