N2-{4-cyclopropyl-6-fluoro-3-[4-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-one-1-yl]phenyl}-5-fluoro-N4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-2,4-pyrimidinediamine L-tartarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N2-{4-cyclopropyl-6-fluoro-3-[4-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-one-1-yl]phenyl}-5-fluoro-N4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-2,4-pyrimidinediamine L-tartarate
• 英文别名: 1-[2-cyclopropyl-4-fluoro-5-[[5-fluoro-4-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-4-methyltetrazol-5-one;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• 化学式: (x)C₄H₆O₆*C₂₄H₃₁F₂N₉O
• 分子量: 649.6
• InChiKey: FWDQOCHGIXEWKP-LREBCSMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲酰氯 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 N2-{4-cyclopropyl-6-fluoro-3-[4-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-one-1-yl]phenyl}-5-fluoro-N4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-2,4-pyrimidinediamine L-tartarate
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20110130415A1