difarnesyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: difarnesyl ether
• 英文别名: 3,7,11-Trimethyl-1-(3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyloxy)-dodeca-2,6,10-triene；(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-1-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoxy]dodeca-2,6,10-triene
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: UANGZUAQBZHROY-SBEKHEBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difarnesyl ether 在 4-二甲氨基吡啶 、 Boc-Asp-D-Pro-IIe-Asn(Trt)-Tyr(tBu)-Gly-OCH3 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-3-[(E)-3-methyl-5-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoxy]pent-3-enyl]oxirane 、 3-[(3E,7E)-3,7-dimethyl-9-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoxy]nona-3,7-dienyl]-2,2-dimethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  远程定向肽环氧化催化剂的实验谱系和功能分析

  摘要：

  我们描述了催化剂 (1) 的机理研究，该催化剂导致法尼醇在远离羟基导向基团的 6,7 位选择性环氧化。检查了肽 1 和许多树脂结合肽类似物的实验谱系，以揭示四个 N 端残基的重要性。我们检查了截短类似物的选择性，发现三聚体足以提供远程选择性。1D 和 2D 1H NMR 研究都用于确定可能的催化剂构象，最终提出的模型显示了法呢醇与受保护的 Thr 侧链和主链 NH 之间可能的相互作用。该模型用于合理化改性催化剂 (17) 相对于两个相关底物中的醚部分的 6,7 位的选择性。

  DOI：

  10.1021/ja410567a
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 、 反,反-法呢基溴 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到difarnesyl ether
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基烷基）法呢基胺：新型强力角鲨烯合成酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00062a026

文献信息

• [EN] VACCINE ADJUVANTS AND METHODS OF SYNTHESIZING AND USING THE SAME<br/>[FR] ADJUVANTS DE VACCINS ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2022011031A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The disclosure provides compounds useful as adjuvants in vaccines, as well as methods of synthesizing such compounds and methods of using such compounds in the formulation of a vaccine. The disclosure also features methods of administering such vaccines to a subject (e.g., a mammalian subject, such as a human) in order to treat or prevent one or more diseases, such as a disease caused by a viral or bacterial infection.

  本披露提供了化合物，可用作疫苗佐剂，以及合成此类化合物的方法和使用此类化合物制备疫苗的方法。本披露还提供了将这种疫苗用于治疗或预防一种或多种疾病的方法（例如，由病毒或细菌感染引起的疾病），并将这种疫苗用于受试者（例如，哺乳动物受试者，例如人类）的方法。
• [EN] PROCESS OF MAKING ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2022136232A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  There is provided a method for preparing homofarnesol (1), the method comprising the steps of: a) providing farnesyl chloride (2); b) reacting farnesyl chloride (2) to homofarnesate (3) by alkoxycarbonylation; and c) reacting homofarnesate (3) to homofarnesol (1), wherein the configuration of the double bonds in the compounds 1, 2 and 3 is preserved.

  提供了一种制备同伴芳香醇（1）的方法，该方法包括以下步骤：a）提供法尼酰氯（2）；b）通过醇酸酯化反应将法尼酰氯（2）反应为同伴芳香酸酯（3）；和c）通过反应同伴芳香酸酯（3）制备同伴芳香醇（1），其中化合物1、2和3中的双键构型得以保留。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers for visualization of the gastrointestinal tract
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：EP0609586A2

  公开（公告）日：1994-08-10

  Disclosed are contrast agents of the formula or pharmaceuticaoly acceptable salts thereof, contained in aqueous compositions and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein Z =H, halo, C₁-C₂₀ alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R =C₁-C₂₅ alkyl, cycloalkyl, or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxy-carbonyloxy, (CR₁R₂)p - (CR₃ = CR₄)mQ, or (CR₁R₂)p - C ≡ C - Q; R₁, R₂, R₃ and R₄ areindependently lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is1-4; n is1-5; m is1-15; p is1-10; and Q isH, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl.

  公开了式中的造影剂 或其药学上可接受的盐、 水性组合物中的造影剂及其在胃肠道放射诊断中的使用方法，其中 Z =H、卤素、C₁-C₂₀ 烷基、环烷基、低级烷氧基、氰基，其中烷基和环烷基可被卤素或卤代低级烷基取代； R =C₁-C₂₅烷基、环烷基或卤代低烷基，可选择被卤代、氟代低烷基、芳基、低级烷氧基取代、羟基、羧基、低级烷氧基羰基或低级烷氧基羰氧基、(CR₁R₂)p - (CR₃ = CR₄)mQ 或 (CR₁R₂)p - C ≡ C - Q； R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 独立为低级烷基，可选被卤代取代； x 为 1-4 n 是 1-5 m 是 1-15； P 是 1-10；以及 Q 是H、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级亚烷基、芳基或芳基-低级烷基。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in film-forming materials for visualization of the gastrointestinal tract
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：EP0609587A2

  公开（公告）日：1994-08-10

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising a polymeric material capable of forming a coating on the gastrointestinal tract and an x-ray producing agent of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein Z = H, halo, C1-C20 alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R = C1-C25 alkyl, cycloalkyl, or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy lower-alkoxycarbonyl or lower-alkoxy-carbonyloxy, (CR1R2)p-CR3 =CR4)mQ, or (CR, R2)p-C=C-Q; Ri, R2, R3 and R4 are independently lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is 1-4; n is 1-5; m is 1-15; p is 1-10; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl in a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明公开了用于胃肠道口腔或逆行检查的 X 射线造影剂组合物，该组合物由一种可在胃肠道上形成涂层的聚合材料和一种 X 射线产生剂组成。 式的 X 射线产生剂 或其药学上可接受的盐、 及其在胃肠道放射诊断中的使用方法，其中 Z = H、卤素、C1-C20 烷基、环烷基、低级烷氧基、氰基，其中烷基和环烷基可被卤素或卤代低级烷基取代； R = C1-C25 烷基、环烷基或卤代低烷基，可任选被卤、氟代低烷基、芳基、低烷氧基、羟基、低烷氧基羰基或低烷氧基羰氧基、(CR1R2)p-CR3 =CR4)mQ 或 (CR、R2)p-C=C-Q 取代； Ri、R2、R3 和 R4 独立为低级烷基，可选被卤代取代； x 为 1-4 n 是 1-5 m 是 1-15； p 是 1-10；以及 Q 是 H、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级亚烷基、芳基或芳基-低级烷基 在药学上可接受的载体中。
• Acyclic isoprenoid ether derivatives as chemotherapeutics
  申请人：——

  公开号：US20020045584A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  A method of and compositions for suppressing the growth of tumor cells in a patient are disclosed. In one embodiment, the method comprises treating the patient with an effective amount of an isoprenoid ether-linked compound, wherein the isoprenoid ether-linked compound comprises a first acyclic isoprenoid molecule linked via an ether linkage to a second molecule, wherein the second molecule can suppress tumor formation.

  本发明公开了一种抑制患者体内肿瘤细胞生长的方法和组合物。在一个实施方案中，该方法包括用有效量的异戊二烯醚键化合物治疗患者，其中异戊二烯醚键化合物包括通过醚键与第二分子连接的第一无环异戊二烯分子，其中第二分子可抑制肿瘤形成。