1-(3-amino-2-benzofuryl)-3-phenyl-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-amino-2-benzofuryl)-3-phenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-2-cinnamoyl-3-amino-benzofuran；(E)-1-(3-amino-1-benzofuran-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: QJFGDXLCVGONFY-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-2-benzofuryl)-3-phenyl-2-propen-1-one 在 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以21 g的产率得到2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-b]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  HCV Protease Inhibitors

  摘要：

  通用式(I)的化合物；A为O、S、CH、NH或NR′，当O与Z3连接时，Z1为N或CRZ1，Z2为CRZ2，当Z1与O连接时，Z2为CH，Z3为C—Ar；Ra、Rb、Rc和Rd独立地为H、OH、卤素或—Y1—Rm；A1为NH或CH2；R1′为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；A2为N、O或连接键；R1为氢，或者R1与R3共价连接形成由O或N取代的C5-C9饱和或不饱和碳氢链；R3为烷基、环烷基、杂环烷基、烷基取代的环烷基等；R4为烷氧基-CO、烷基-NHCO、(烷基)2NCO，或者被芳基、环烷基、杂环烷基取代的甲酰基。

  公开号：

  US20140163219A1
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3-amino-2-benzofuryl)-3-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC

  摘要：

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011034518A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Shanghai Tangrun Pharmaceuticals, Co., Ltd

  公开号：EP2740734B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• Ujjinimatada Ravi; Harwalkar; Kalyani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 587 - 591
  作者：Ujjinimatada Ravi、Harwalkar、Kalyani、Agasimundin

  DOI：——

  日期：——
• US8389560B2
  申请人：——

  公开号：US8389560B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• US8969373B2
  申请人：——

  公开号：US8969373B2

  公开（公告）日：2015-03-03