2-acetyl-3-acetamidobenzofuran | 49616-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-acetyl-3-acetamidobenzofuran
• 英文别名: 1-(3-acetylamino-benzofuran-2-yl)-ethanone；N-(2-Acetyl-1-benzofuran-3-yl)acetamide
• CAS: 49616-03-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00452696
• 分子量: 217.224
• InChiKey: KNEXUVWFSJOVDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  429.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-acetamidobenzofuran 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-dibromo-3-phenyl-1-(3-acetamido-2-benzofuryl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ujjinimatada Ravi; Harwalkar; Kalyani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 587 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-[1]benzofuro[3,2-d][1,3]oxazin-5-ium;perchlorate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到2-acetyl-3-acetamidobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代的苯并[b]呋喃基-，苯并[b]噻吩并-和吲哚并[3,2-d] -1,3-恶嗪鎓盐的合成和反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476992

文献信息

• Gewald,K.; Jaensch,H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 779 - 785
  作者：Gewald,K.、Jaensch,H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• TOLKUNOV, S. V.;VOSHCHULA, V. N.;ZEMSKAYA, E. A.;DULENKO, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N1, S. 1569-1571
  作者：TOLKUNOV, S. V.、VOSHCHULA, V. N.、ZEMSKAYA, E. A.、DULENKO, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 2,4-disubstituted benzo[b]furano-, benzo[b]thieno- and indolo[3,2-d]-1,3-oxazinium salts
  作者：S. V. Tolkunov、V. N. Voshchula、E. A. Zemskaya、V. I. Dulenko

  DOI：10.1007/bf00476992

  日期：1990.11
• Ujjinimatada Ravi; Harwalkar; Kalyani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 587 - 591
  作者：Ujjinimatada Ravi、Harwalkar、Kalyani、Agasimundin

  DOI：——

  日期：——