N-(5-chloroquinolin-8-yl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5-chloroquinolin-8-yl)propionamide
• 英文别名: N-(5-chloroquinolin-8-yl)propanamide
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD20044883
• 分子量: 234.685
• InChiKey: SCVVLGVNYDDISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloroquinolin-8-yl)propionamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl (3-((5-chloroquinolin-8-yl)amino)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含偶氮二羧酸盐的过渡金属控制的C–H键的直接区域选择性分子间酰胺化：范围，机理研究和应用

  摘要：

  已开发出一种简单有效的过渡金属催化的偶氮二羧酸酯化CH酰胺化反应。在银催化下，酰胺底物在喹啉的C5位发生区域选择性的CH酰胺化。相反，以钯为催化剂，反应通过亚甲基C（sp 3）-H键的活化得到β-C（sp 3）-H酰胺化产物。机理研究表明，单电子转移和有机金属机理途径引起了这些令人惊讶的和截然不同的结果。基于机理分析，我们设计了钯催化/银促进的直接分子间β-C（sp 3）-H酰胺化反应以活化亚甲基C（sp 3）5-氯-8-氨基喹啉（CQ）保护的脂族酰胺与偶氮二羧酸酯的-H键。两种催化方案均提供了替代，便捷和简单的策略，以区域选择性方式有效地访问结构独特的含C N键的化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800623
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-8-硝基喹啉 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-chloroquinolin-8-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪族酰胺中未活化的 C(sp3)-H 键与甲苯衍生物中的苄基 C-H 键之间的 Pd(II) 催化螯合辅助交叉脱氢偶联

  摘要：

  C(sp3)-H 键的螯合辅助交叉脱氢偶联是通过 Pd(II) 催化的脂肪酰胺反应实现的，该反应含有 5-氯-8-氨基喹啉部分作为直接...

  DOI：

  10.1246/cl.150615

文献信息

• Transition-metal-free oxidative C5 C–H-halogenation of 8-aminoquinoline amides using sodium halides
  作者：Ying Wang、Yang Wang、Kai Jiang、Qian Zhang、Dong Li

  DOI：10.1039/c6ob02079h

  日期：——

  A simple and efficient transition-metal-free oxidative halogenation (Cl, Br) of the C5 C–H bond of 8-aminoquinoline amides has been developed. This method employed low-cost and innoxious sodium halides as halogenation reagents and oxone as an oxidant. The reactions demonstrated air and moisture tolerance, and good functional group compatibility, giving highly selective C5-halogenated products in good

  已经开发出一种简单而有效的8-氨基喹啉酰胺的C5 C–H键无过渡金属的氧化卤化（Cl，Br）。该方法使用低成本且无毒的卤化钠作为卤化剂，并使用过硫酸氢钾作为氧化剂。反应显示出耐空气和湿气的能力，以及良好的官能团相容性，从而以高至优异的收率提供了高度选择性的C5卤代产物。
• C-5 selective chlorination of 8-aminoquinoline amides using dichloromethane
  作者：Xinxin Lin、Cuilian Zeng、Chengkou Liu、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d0ob02055a

  日期：——

  An oxidant-free electrochemical regioselective chlorination of 8-aminoquinoline amides at ambient temperature in batch and continuous-flow was achieved. Inert DCM was used as the chlorinating reagent. Owing to the continuous-flow setup, the reaction scale up can be achieved conveniently with higher productivity. Moreover, this method has good position-control, and water and air tolerance. Costly quaternary

  在环境温度下分批连续流进行了8-氨基喹啉酰胺的无氧化剂电化学区域选择性氯化。惰性DCM用作氯化试剂。由于采用连续流装置，可以方便地以更高的生产率实现反应放大。而且，该方法具有良好的位置控制以及水和空气耐受性。避免了昂贵的季铵盐。进行了自由基捕获，H / D交换，KIE和循环伏安法实验，以深入了解反应机理。
• A general method for the metal-free, regioselective, remote C–H halogenation of 8-substituted quinolines
  作者：Damoder Reddy Motati、Dilipkumar Uredi、E. Blake Watkins

  DOI：10.1039/c7sc04107a

  日期：——

  as alkoxy quinolines were halogenated at the C5-position via remote functionalization for the first time. This methodology provides a highly economical route to halogenated quinolines with excellent functional group tolerance, thus providing a good complement to existing remote functionalization methods of quinolin-8-amide derivatives and broadening the field of remote functionalization. The utility

  已经建立了一种操作简单且无金属的方案，用于一系列8取代的喹啉衍生物的几何上C5–H卤化。该反应在室温下在空气中进行，用廉价且原子经济的三卤代异氰尿酸作为卤素源（仅0.36当量）。在喹啉方面观察到异常高的通用性，并且在大多数情况下，反应以完全的区域选择性进行。在8位上具有各种取代基的喹啉仅以良好或优异的收率得到了C5卤代产物。氨基磷酸酯，叔酰胺，ñ -烷基/ Ñ，Ñ喹啉-8-胺，以及烷氧基喹啉的二烷基，和脲衍生物在C5位上被卤代第一次通过远程功能化。该方法为具有优异的官能团耐受性的卤代喹啉提供了一种非常经济的途径，从而为现有的喹啉-8-酰胺衍生物的远程官能化方法提供了很好的补充，并拓宽了远程官能化的领域。通过合成几种具有生物学和药学意义的化合物，进一步展示了该方法的实用性。
• The regioselective C5 halogenation of quinolines using sodium halides under transition metal-free conditions
  作者：Jun-Ying Jiao、Yuan-Jun Mao、An-Wei Feng、Xiao-Fang Li、Meng-Ting Li、Xiao-Hong Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.060

  日期：2017.3

  C5 position was described. The reaction utilized easily available sodium halides as the halogen sources and proceeded smoothly under transition metal-free conditions. Various 8-aminoquinolines with a number of functional groups were compatible in this reaction to afford the corresponding halogenated products in moderate to good yields. Moreover, the reaction conditions also tolerated the substrates

  描述了在C5位置有效且温和的8-酰基氨基喹啉卤化。该反应利用容易获得的卤化钠作为卤素源，并且在无过渡金属的条件下顺利进行。具有多种官能团的各种8-氨基喹啉在该反应中是相容的，以中等至良好的产率提供相应的卤代产物。而且，反应条件还容许没有8-氨基喹啉基助剂的底物，例如N-苯基酰胺和N-萘酰胺。
• 一种酰胺喹啉衍生物的C5位选择性卤化方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN106674105B

  公开（公告）日：2019-06-04

  本发明涉及一种酰胺喹啉衍生物的C5位选择性卤化物的制备方法，包括以下步骤，以N‑(8‑喹啉基)酰胺和卤化钠为底物，底物中的N‑(8‑喹啉基)酰胺中的喹啉基团还可以被萘或苯基代替，在底物中加入氧化剂，在反应的溶剂中，于70℃常压下搅拌反应24小时；R1为苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑联苯基、2‑萘基、乙基、环己基、苄基、1‑呋喃基中的一种；卤化钠为氯化钠、溴化钠、碘化钠中的一种；反应结束经后处理得到目标产物。本发明的制备方法，工艺过程简单，无需使用金属，无需使用特殊仪器或方式，具有操作简便、绿色环保、产物易得等优点。