6-(benzyloxy)-9-((3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-3-fluoro-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-9-((3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-3-fluoro-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-amine
• 英文别名: 9-[(3R,4S)-3-fluoro-2-methylidene-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]-6-phenylmethoxypurin-2-amine
• 化学式: C₃₃H₃₂FN₅O₃
• 分子量: 565.647
• InChiKey: LSUHBMSAXYIXRQ-SFPZQVLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-9-((3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-3-fluoro-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-amine 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以23.85%的产率得到2-amino-9-((1R,3R,4S)-3-fluoro-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYL NUCLEOSIDE ANALOGS AS ANTI-VIRALS
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDE CYCLOPENTYLE UTILISÉS COMME ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2020121123A3
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 吡啶 、 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 三乙基硅烷 、 二氯二茂钛 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 溴 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 6-(benzyloxy)-9-((3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-3-fluoro-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYL NUCLEOSIDE ANALOGS AS ANTI-VIRALS
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDE CYCLOPENTYLE UTILISÉS COMME ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2020121123A3

文献信息

• CYCLOPENTYL NUCLEOSIDE ANALOGS AS ANTI-VIRALS
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP3894395A2

  公开（公告）日：2021-10-20
• [EN] CYCLOPENTYL NUCLEOSIDE ANALOGS AS ANTI-VIRALS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDE CYCLOPENTYLE UTILISÉS COMME ANTIVIRAUX
  申请人：JANSSEN BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020121123A3

  公开（公告）日：2020-07-30