tromethamine prostaglandin | 58551-69-2

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 前列腺素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tromethamine prostaglandin
• 英文别名: 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3S)-3-hydroxy-3-methyloct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 58551-69-2
• 化学式: C₄H₁₁NO₃*C₂₁H₃₆O₅
• 分子量: 489.65
• InChiKey: UMMADZJLZAPZAW-DQHZMXPSSA-N

物化性质

• 熔点：
  >85°C (dec.)
• 溶解度：
  易溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  184.7
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

安全信息

• 海关编码：
  2937500000
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

生物活性

Carboprost tromethamine 是前列腺素 F2α (prostaglandin F2α) 的 15 甲基类似物。它能有效促进子宫规律性收缩，显著减少产后出血量。

体内研究

Carboprost tromethamine 在剖宫产术后预防产后出血方面具有显著效果，并有助于改善高凝血状态和维持稳定的血流动力学状态。据记载，Carboprost tromethamine 在治疗因子宫乏力引起的持续性出血方面成功率高达 84-96%。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  科立内脂二醇 在 咪唑 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 甲基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 tromethamine prostaglandin
  参考文献：
  名称：

  卡前列素、氨丁三醇卡前列素的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种卡前列素、氨丁三醇卡前列素的合成方法。所述的卡前列素的合成方法，以价廉易得的科里内酯为初始原料，经7步反应合成得到卡前列素，操作简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制。与现有技术相比，本发明所述合成方法在合成中间体时，不会产生异构体，产物容易分离，终产物卡前列素的收率高，为卡前列素的人工合成提供了一种新的更有效的方法，同时也可以用来简便且高收率的合成如氨丁三醇卡前列素等卡前列素的相关衍生物。

  公开号：

  CN110117242B

文献信息

• 一种卡前列素氨丁三醇及其中间体的制备方法
  申请人：广州楷石医药有限公司

  公开号：CN115160202A

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明提供了一种卡前列素氨丁三醇及其中间体的制备方法，所述方法以科里内酯为原料，经过氧化、烯烃偶联化反应、烯烃复分解反应、还原、脱保护、接侧链反应等步骤得到卡前列素氨丁三醇。本发明的方法改善了中间体的制备过程，所述方法操作简便、生产成本低、产率较高、适合工业化生产。
• 卡前列素、氨丁三醇卡前列素的合成方法
  申请人：广州楷模生物科技有限公司

  公开号：CN110117242B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明涉及一种卡前列素、氨丁三醇卡前列素的合成方法。所述的卡前列素的合成方法，以价廉易得的科里内酯为初始原料，经7步反应合成得到卡前列素，操作简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制。与现有技术相比，本发明所述合成方法在合成中间体时，不会产生异构体，产物容易分离，终产物卡前列素的收率高，为卡前列素的人工合成提供了一种新的更有效的方法，同时也可以用来简便且高收率的合成如氨丁三醇卡前列素等卡前列素的相关衍生物。