3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→4)-a-L-arabinopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-30-noroleana-12, 20(29)-dien-28-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→4)-a-L-arabinopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-30-noroleana-12, 20(29)-dien-28-oic acid
• 英文别名: brachyantheraoside A₇
• 化学式: C₅₀H₇₈O₁₉
• 分子量: 983.158
• InChiKey: VNILNMFZVNHSGS-LEBIGXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  293.21
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→4)-a-L-arabinopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-30-noroleana-12, 20(29)-dien-28-oic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 L-阿拉伯糖 、 L-鼠李糖
  参考文献：
  名称：

  Brachyantheraoside A 8，一种新的天然去甲油烷三萜类化合物，作为Stauntonia brachyanthera的肾脏型谷氨酰胺酶抑制剂†

  摘要：

  为了找到一种更好的具有潜在抗癌特性的肾脏型谷氨酰胺酶（KGA）抑制剂，筛选了18种来自苦参（Stauntonia brachyanthera）的正戊烷三萜类化合物，其中包括2种新的抗萜烯类抗KGA。基于结构的虚拟配体筛选可鉴定出8种化合物，这些化合物可能更有机会成为具有低结合能的KGA抑制剂。谷氨酰胺酶抑制实验和一系列细胞水平的测定，包括细胞毒性，伤口愈合，穿透孔侵袭，蛋白质印迹和细胞凋亡，进一步证实了5（brachyantheraoside A 8）的抑制作用。这些提供了5成为抑制剂的可能性。

  DOI：

  10.1039/c7ra11270j