二乙基2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙二酸酯 | 162358-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙基2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙二酸酯
• 中文别名: 2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙二酸二乙酯；芬戈莫德杂质3；2-乙酰氨基-2-(2-(4-辛基苯基)乙基)丙二酸二乙酯；2-乙酰氨基-2-[2-(4-辛基苯基乙基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-acetamido-2-(4-octylphenethyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-acetamido-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]malonate；2-(acetylamino)-2-(2-(4-octylphenyl)ethyl)propanedioic acid diethyl ester；diethyl 2-acetamido-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 162358-08-9
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₅
• 分子量: 433.588
• InChiKey: RYOKCHIAMHPMLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58°C
• 沸点：
  570.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微、加热）、乙酸乙酯（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在2-8℃环境中，需要干燥并保持密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙二酸酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇和2-氨基乙醇的合成和免疫抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇，并评估了它们对大鼠皮肤同种异体移植细胞的淋巴细胞减少作用和免疫抑制作用。通过化合物2，苯环被引入到先导化合物3的烷基链中，该化合物是一种从十四烷（1，ISP-1）结构上简化的免疫抑制剂。各种化合物的效价取决于苯环的位置在烷基侧链内。季碳原子和苯环之间的最合适的长度是两个碳原子。连续合成2-取代的2-氨基乙醇，并用a淋巴结增加试验评估大鼠的T细胞减少作用和免疫抑制作用。季碳的绝对构型影响活性，化合物6的（pro-S）-羟甲基对于有效的免疫抑制活性至关重要。6的（原-R）-羟甲基的有利取代基是羟烷基（羟乙基和羟丙基）或低级烷基（甲基和乙基）。发现2-氨基-2- [2-（2-（4-辛基苯基）乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐（6，FTY720）具有相当大的活​​性，并有望用作器官移植的免疫抑制药物。

  DOI：

  10.1021/jm000173z
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 二乙基2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙二酸酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF FINGOLIMOD AND ITS SALTS

  摘要：

  本申请提供了制备非格列酮及其药用可接受盐的过程，非格列酮盐酸盐的纯化过程以及非晶态非格列酮盐酸盐的制备过程。

  公开号：

  US20140235895A1

文献信息

• 2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05604229A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  2-Amino-1,3-propanediol compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is an optionally substituted straight- or branched carbon chain, an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or the like, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each is a hydrogen, an alkyl, an aralkyl, an acyl or an alkoxycarbonyl, pharmaceutically acceptable salts thereof and immunosuppressants comprising these compounds as active ingredients. The 2-amino-1,3-propanediol compounds of the present invention show immunosuppressive action and are useful for suppressing rejection in organ or bone marrow tranplantation, prevention and treatment of autoimmune diseases or as reagents for use in medicinal and pharmaceutical fields.

  2-氨基-1,3-丙二醇化合物的化学式（I）##STR1##其中R是一个可选择取代的直链或支链碳链，一个可选择取代的芳基，一个可选择取代的环烷基或类似物，而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个都是氢、烷基、芳基烷基、酰基或烷氧羰基，其药学上可接受的盐以及包含这些化合物作为活性成分的免疫抑制剂。本发明的2-氨基-1,3-丙二醇化合物显示免疫抑制作用，并可用于抑制器官或骨髓移植的排斥、预防和治疗自身免疫疾病，或作为药用和制药领域的试剂。
• Benzene compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05948820A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  A benzene compound of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification; an optically active isomer or salt thereof, a medicinal composition containing the same, and an immunosuppressant containing the same as the active ingredient. The compound, optically active isomer or salt has an excellent immunosuppressive effect and is useful as an inhibitor for the rejection reaction occurring in organ or bone marrow transplantation, and as a preventive or remedy for articular rheumatism, atopic eczema (dermatitis), Beh.cedilla.et's disease, uveal disease, systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, multiple sclerosis, myasthenia gravis, type I diabetes, endocrine ophthalmopathy, primary biliary, cirrhosis, Crohn's disease, glomerulonephritis, sarcoidosis, psoriasis, pemphigus, aplastic anemia, idiopathic thrombocytopenic purpura, allergy, polyarteritis nodosa, progressive systemic sclerosis, mixed connective-tissue disease, aortitis syndrome, polymyositis, dermatomyositis, Wegener's granuloma, ulcerative colitis, active chronic hepatitis, autoimmune hemolytic anemia, Evans' syndrome, bronchial asthma and pollinosis. It is useful also as an antifungal agent and hair growth stimulant.

  一种具有以下结构式的苯化合物##STR1##，其中每个符号如规范中定义；其光学活性异构体或盐，含有该化合物的药物组合物，以及含有该化合物作为活性成分的免疫抑制剂。该化合物、光学活性异构体或盐具有出色的免疫抑制效果，并可用作器官或骨髓移植中发生的排斥反应的抑制剂，以及关节风湿病、特应性湿疹（皮炎）、Beh.cedilla.et氏病、葡萄膜疾病、系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性硬化、重症肌无力、I型糖尿病、内分泌眼病、原发性胆汁性肝硬化、克罗恩病、肾小球肾炎、结节病、牛皮癣、天疱疮、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜、过敏、多动脉炎、进行性系统性硬化、混合结缔组织病、主动脉炎综合征、多发性肌炎、皮肌炎、Wegener氏肉芽肿、溃疡性结肠炎、活动性慢性肝炎、自身免疫性溶血性贫血、Evans氏综合征、支气管哮喘和过敏性鼻炎的预防或治疗。它还可用作抗真菌剂和促进头发生长的刺激剂。
• A New Efficient Synthesis of the Immunosuppressive Agent FTY-720
  作者：Philippe Durand、Philippe Peralba、Frédérique Sierra、Patrice Renaut

  DOI：10.1055/s-2000-6365

  日期：——

  A new efficient five-step synthesis of the immunosuppressive agent FTY-720 is described.

  描述了一种新的高效五步合成免疫抑制剂FTY-720的方法。
• [EN] NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS POUR LE CIBLAGE DE RÉCEPTEURS DE S1P, UTILISÉS DANS L'IMAGERIE IN VIVO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV MUENSTER WILHELMS

  公开号：WO2013026765A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogues, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有以下式（I）和（II）的新化合物，其在与S1P受体相关的疾病或紊乱的预防、治疗和体内诊断方面具有用途，特别是在与神经酰胺-1-磷酸鞘氨醇（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。
• NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Haufe Guenter

  公开号：US20140170067A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogues, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有以下化学式(I)和(II)的新化合物，其在预防、治疗和诊断与S1P受体相关的疾病或疾病的体内诊断中有用，特别是在与鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。