2-(乙酰氨基)-2-[2-(4-辛基苯基)-2-氧代乙基]-丙二酸 1,3-二乙酯 | 268557-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(乙酰氨基)-2-[2-(4-辛基苯基)-2-氧代乙基]-丙二酸 1,3-二乙酯
• 中文别名: 2-(乙酰氨基)-2-[2-(4-辛基苯基)-2-氧代乙基]-丙二酸1,3-二乙酯
• 英文名称: 2-(acetylamino)-2-[2-(4-octylphenyl)-2-oxo-ethyl]propanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-(Acetylamino)-2-[2-(4-octylphenyl)-2-oxoethyl]propanedioic acid diethyl ester；diethyl 2-acetamido-2-(2-(4-octylphenyl)-2-oxoethyl)malonate；diethyl 2-acetamido-2-[2-(4-octylphenyl)-2-oxoethyl]malonate；diethyl acetamido-2-(4-octylphenyl)-2-oxoethylmalonate；Diethyl 2-acetamido-2-[2-(4-octylphenyl)-2-oxoethyl]propanedioate
• CAS: 268557-49-9
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₆
• 分子量: 447.572
• InChiKey: FXWGCWKFKYSSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-2-[2-(4-辛基苯基)-2-氧代乙基]-丙二酸 1,3-二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 氢气 、 钯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 5.0~30.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD EXTRA PUR

  摘要：

  本发明涉及一种简单且商业可行的制备Fingolimod盐酸盐的方法，其纯度高于99.9%。本发明还提供了用于制备Formula 1中Fingolimod盐酸盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2014111949A1
• 作为产物：
  描述：

  辛基酰苯 在 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -5.0~70.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 2-(乙酰氨基)-2-[2-(4-辛基苯基)-2-氧代乙基]-丙二酸 1,3-二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD EXTRA PUR

  摘要：

  本发明涉及一种简单且商业可行的制备Fingolimod盐酸盐的方法，其纯度高于99.9%。本发明还提供了用于制备Formula 1中Fingolimod盐酸盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2014111949A1

文献信息

• A New Efficient Synthesis of the Immunosuppressive Agent FTY-720
  作者：Philippe Durand、Philippe Peralba、Frédérique Sierra、Patrice Renaut

  DOI：10.1055/s-2000-6365

  日期：——

  A new efficient five-step synthesis of the immunosuppressive agent FTY-720 is described.

  描述了一种新的高效五步合成免疫抑制剂FTY-720的方法。
• [EN] NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS POUR LE CIBLAGE DE RÉCEPTEURS DE S1P, UTILISÉS DANS L'IMAGERIE IN VIVO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV MUENSTER WILHELMS

  公开号：WO2013026765A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogues, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有以下式（I）和（II）的新化合物，其在与S1P受体相关的疾病或紊乱的预防、治疗和体内诊断方面具有用途，特别是在与神经酰胺-1-磷酸鞘氨醇（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。
• NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Haufe Guenter

  公开号：US20140170067A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogues, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有以下化学式(I)和(II)的新化合物，其在预防、治疗和诊断与S1P受体相关的疾病或疾病的体内诊断中有用，特别是在与鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。
• Production of 2-amino-2-[2-(4-C2-20-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols
  申请人：——

  公开号：US20020072635A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Disclosed is a process for the production of 2-amino-2-[2-(4-C 2-20 -alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols.

  揭示了一种生产2-氨基-2-[2-(4-C2-20-烷基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇的过程。
• PROCESS FOR PRODUCING FINGOLIMOD SALTS
  申请人：Gidwani Ramesh Matioram

  公开号：US20120184617A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to a process for producing pharmaceutically acceptable salts of fingolimod (I), comprising the step of reacting N-[1,1-bis hydroxymethyl-3-(4-octyl phenyl)-propyl]-acylamide (II) with an acidic compound. Furthermore, the invention provides different pharmaceutically acceptable salts of fingolimod and a polymorphic form of fingolimod hydrochloride.

  本发明涉及一种制备盐酸非洛松的药用可接受盐的过程，包括将N-[1,1-双羟甲基-3-(4-辛基苯基)-丙基]-酰胺（II）与酸性化合物反应的步骤。此外，本发明提供了不同的药用可接受盐和非洛松盐酸盐的多晶形式。