((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylcyclopropyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)(morpholino)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylcyclopropyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylcyclopropyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl) (morpholino)methanone；[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylcyclopropyl)-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₃₅H₅₇NO₃
• 分子量: 539.842
• InChiKey: ODVANCYSANMSKJ-SYTDWFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸酐 、 ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylcyclopropyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)(morpholino)methanone 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 乙腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the desired product (0.35 g, 47% yield) as a white solid的产率得到2,2-dimethyl-4-oxo-4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylcyclopropyl)-3a-(morpholin-4-carbonyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yloxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20150119373A1
• 作为产物：
  描述：

  白桦脂酸 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 diethylzinc 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylcyclopropyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2013160810A3

文献信息

• [EN] NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013160810A3

  公开（公告）日：2014-01-03
• NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150119373A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。