2-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-trienylthio)acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-trienylthio)acid methyl ester
• 英文别名: Methyl farnesylthiosalicylate；methyl 2-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienylsulfanyl)benzoate
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂S
• 分子量: 372.572
• InChiKey: VSEDGUQFBMASFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-trienylthio)acid methyl ester 在 草酰氯 、 乙醇 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-(2-amino-ethoxy)-ethyl]-2-(3,7,11-trimethyl-dodecyl-2,6,10-trienylthio)benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  蛋白降解靶向嵌合体类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及一种蛋白降解靶向嵌合体类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其制备方法，以及其作为PPMTase蛋白降解剂的用途，特别是在预防和/或治疗人类癌症中的用途。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112574174A
• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-trienylthio)acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  蛋白降解靶向嵌合体类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及一种蛋白降解靶向嵌合体类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其制备方法，以及其作为PPMTase蛋白降解剂的用途，特别是在预防和/或治疗人类癌症中的用途。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112574174A

文献信息

• Novel inhibitors of the prenylated protein methyltransferase reveal distinctive structural requirements
  作者：Daniele Marciano、Ziporet Aharonson、Tal Varsano、Roni Haklai、Yoel Kloog

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00294-1

  日期：1997.7

  Inhibitors of a prenylated protein methyltransferase were synthesized and evaluated. S-farnesyl-5-fluorothiosalicylic acid and the 5-chloro analog (but not the 4-fluoro, 4-chloro or 3-chloro analogs) were potent inhibitors, as was the parent compound S-farnesyl thiosalicylic acid (FTS), whose methyl ester was far less active. S-geranyl and S-geranylgeranyl thiosalicylic acids were more than ten times less potent than FTS. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• 蛋白降解靶向嵌合体类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：恩瑞生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112574174A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及一种蛋白降解靶向嵌合体类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其制备方法，以及其作为PPMTase蛋白降解剂的用途，特别是在预防和/或治疗人类癌症中的用途。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。