二乙氧乙基丙二醇 | 55387-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二乙氧乙基丙二醇
• 中文别名: 2-(2,2-二乙氧基乙基)-1,3-丙二醇；2-(2,2-二乙氧乙基)-1,3-丙二醇；3,3-双(羟基甲基)丙醛二乙缩醛
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-4-hydroxybutanal diethyl acetal
• 英文别名: 2-(2,2-diethoxyethyl)propane-1,3-diol；4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)-butanol；2-(2,2-diethoxy-ethyl)-propane-1,3-diol；4-hydroxy-3-hydroxymethyl-butyraldehyde diethyl acetal；4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-butyraldehyd-diaethylacetal；2-(2,2-Diaethoxy-aethyl)-propan-1,3-diol；2-(2,2-Diethoxyethyl)-1,3-propanediol
• CAS: 55387-85-4
• 化学式: C₉H₂₀O₄
• mdl: MFCD00671524
• 分子量: 192.255
• InChiKey: HKZYWLNVGYRMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.04
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2911000000
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

2-(2,2-二乙氧乙基)-1,3-丙二醇 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(2,2-Diethoxyethyl)-1,3-propanediol
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(2,2-二乙氧乙基)-1,3-丙二醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 55387-85-4
俗名： 3,3-Bis(hydroxymethyl)propionaldehyde Diethyl Acetal , 3,3-Diethoxy-1,1-
bis(hydroxymethyl)propane , 4,4-Diethoxy-2-hydroxymethylbutanol
分子式： C9H20O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
2-(2,2-二乙氧乙基)-1,3-丙二醇 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.04
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
2-(2,2-二乙氧乙基)-1,3-丙二醇 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2-(2,2-二乙氧乙基)-1,3-丙二醇 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙氧乙基丙二醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 3 A molecular sieve 、 Dowex 50WX₈-H⁽¹⁺⁾ resin 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 牛血清白蛋白 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 62.5h， 生成 泛昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of guanines using 2-acetoxytetrahydrofurans

  摘要：

  Reaction of silylated guanine derivatives with 2-acetoxy-4-benzoyloxymethyltetrahydrofuran in DMF or NMP resulted in selective N-9 alkylation. This was used as the basis for a regioselective synthesis of the anti-viral agents famciclovir and penciclovir. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02326-1
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙氧基丙烷-1,1-二甲酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 二乙氧乙基丙二醇
  参考文献：
  名称：

  New 4-substituted 2-alkoxytetrahydrofuran derivatives

  摘要：

  本发明描述了一种获得式I的4-取代2-烷氧基四氢呋喃衍生物的过程。其中，-R₁代表烷基或苯基烷基基团；-R₂是氢、C₁-C₄-酰基或C₁-C₄-烷氧羰基；-R₃要么是一个电子对，此时t表示无意义且q为零，要么R₃是氢或C₁-C₄-烷基，此时t为(+)且q=1；A⁻是一种药用可接受的阴离子。这些化合物是PAF的拮抗剂，因此对涉及该物质的疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  EP0381098A3

文献信息

• Investigation of the Diastereoselective Cyclization of Bis-sulfonyl Esters
  作者：John Colucci、David Lee、Marie-Claire Wilson、Ann Chau

  DOI：10.1021/ol0271436

  日期：2002.12.1

  [reaction: see text] The diastereoselective cyclization of bissulfonyl esters was investigated by varying both the size and the placement of the substituent on the tether adjoining the reacting centers. Substitution at either the alpha or beta position relative to the ester moiety gave diastereomeric ratios of (1-3):1, while gamma substitution dramatically increased the diastereomeric ratios to (6-20):1

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。
• 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-IMINE DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN PAR-1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20110105490A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention is directed to novel 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-imine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the thrombin PAR-1 receptor antagonists.

  本发明涉及新颖的2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由凝血酶PAR-1受体拮抗剂调节的疾病和症状中的应用。
• Synthesis of Optically Active Nucleoside Analogs Containing 2,3-Dideoxyapiose in the Presence of a Catalytic Amount of Trimethylsilyl Iodide.
  作者：Keiko OHSAWA、Tatsushi SHIOZAWA、Kazuo ACHIWA、Yoshiyasu TERAO

  DOI：10.1248/cpb.41.1906

  日期：——

  Optically pure (R)-4, 4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)butyl acetate (1) was synthesized enantioselectively by lipase-catalyzed transesterification from 4, 4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)butanol. Coupling of silylated nucleobases and 2-O-acetyl-5-O-pivaloyl-(3S)-2, 3-dideoxyapiose (2) prepared from 1 was found to proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of trimethylsilyl iodide under mild conditions to afford optically active nucleoside analogs.

  光学纯的(R)-4, 4-二乙氧基-2-(羟甲基)丁酸乙酯(1)是通过脂肪酶催化的酯交换反应，从4, 4-二乙氧基-2-(羟甲基)丁醇合成得到的。发现将硅化的核苷碱基与从1制备的2-O-乙酰基-5-O-匹伐酰基-(3S)-2, 3-脱氧阿葡萄糖(2)在温和条件下，在催化量的三甲基硅基碘化物存在下，可以顺利进行反应，生成光学活性的核苷类似物。
• Synthesis of chiral 3-substituted .GAMMA.-lactones and 9-furanosyl-adenine from (R)-2-(2, 2-diethoxyethyl)-1, 3-propanediol monoacetate prepared by lipase-catalyzed reaction.
  作者：Yoshiyasu TERAO、Minoru AKAMATSU、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.39.823

  日期：——

  A chiral building block, (R)-2-(2,2-diethoxyethyl)-1,3-propanediol monoacetate was synthesized in high optical and chemical yields by lipase-catalyzed transesterification. From this compound, we synthesized chiral 3-substituted gamma-lactones and a new nucleoside with antiviral activity.

  通过脂肪酶催化的酯交换反应，以高光学和化学产率合成了手性结构单元（R）-2-（2,2-二乙氧基乙基）-1,3-丙二醇单乙酸酯。从该化合物，我们合成了手性的3-取代的γ-内酯和具有抗病毒活性的新核苷。
• 4-substituted-2-alkoxytetrahydrofuran derivatives
  申请人：J. Uriach & CIA. S.A.

  公开号：US04980362A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  The present invention describes a process to obtain 4-substituted 2-alkoxytetrahydrofuran derivatives of formula I, ##STR1## wherein, --R.sub.1 represents an alkyl or phenylalkyl radical; --R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -acryl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl; --R.sub.3 is either an electron pair, in which case t means nothing and q is zero, or R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, in which case t is (+) and q=1; A- is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are antagonists of PAF and, therefore, useful for the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明描述了一种获得式I的4-取代2-烷氧基四氢呋喃衍生物的过程，其中，--R.sub.1代表烷基或苯基烷基基团；--R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.4-丙烯酰基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基；--R.sub.3可以是电子对，此时t表示为零，q为零，或者R.sub.3是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，此时t为(+)，q=1；A-是一种药用可接受的阴离子。这些化合物是PAF的拮抗剂，因此对涉及该物质的疾病的治疗是有用的。