二乙胺溴氢酸盐 | 6274-12-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙胺溴氢酸盐
• 中文别名: 二乙胺氢溴酸盐；氢溴化二乙氨；氢溴酸二乙胺；二乙基溴化铵
• 英文名称: diethylamine hydrobromide
• 英文别名: diethylammonium bromide；diethylazanium;bromide
• CAS: 6274-12-0
• 化学式: Br*C₄H₁₂N
• mdl: MFCD00012498
• 分子量: 154.05
• InChiKey: AATGHKSFEUVOPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C(lit.)
• LogP：
  0.632 (est)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，这种物质呈现为稳定的白色精细粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

二乙胺氢溴酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethylamine Hydrobromide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二乙胺氢溴酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 6274-12-0
分子式： C4H11N·HBr
二乙胺氢溴酸盐

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
二乙胺氢溴酸盐

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
219°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
二乙胺氢溴酸盐

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺溴氢酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)-2-(二乙胺基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Sadet; Lipszyc; Chenu, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 3, p. 277 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 生成 二乙胺溴氢酸盐
  参考文献：
  名称：

  HOBERG, H.;RIEGEL, H. J., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 2, C53-C54

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (S,S)-3-ethyloxiraneethanol 在 titanium(IV) isopropylate 、 二乙胺溴氢酸盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (3R,4S)-4-bromohexane-1,3-diol 、 (3S*,4R*)-(±)-3-bromohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  3,4- 和 2,3-环氧醇与二乙胺氢卤化物的区域选择性开环的溶剂依赖性

  摘要：

  钛介导的 3,4-epoxy-1-ols 在 4-位与二乙胺氢卤化物的开环在二氯甲烷中有效地进行，而 2,3-epoxy-1-ols 在苯的 3-位进行必要的开环。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1503

文献信息

• Density and Dimensional Control of π-Electrons in Electrostatically Binding Naphthalenediimide Salts
  作者：Ayumi Kawasaki、Takashi Takeda、Norihisa Hoshino、Wakana Matsuda、Shu Seki、Tomoyuki Akutagawa

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01526

  日期：2020.2.5

  [(C2H5)2NH2+]2(BSNDI2–) (4), and [(C2H5)3NH+]2(BSNDI2–) (5). The thermal stability, crystal structure, electron transport properties, and dielectric response were evaluated for these systems in terms of π-electron density and dimensional crossover from two-dimensional (2D) and one-dimensional (1D) to zero-dimensional (0D) electronic structures. Systematic modification of the counter cations from NH4+ to simple alkylammoniums

  双阴离子双（苯磺酸盐）-萘二酰亚胺（BSNDI 2–）形成（NH 4 +）2（BSNDI 2–）（1），（CH 3 NH 3 +）2（BSNDI 2–）的简单2：1阳离子-阴离子盐。（2），（C 2 H 5 NH 3 +）2（BSNDI 2–）（3），[（C 2 H 5）2 NH 2 + ] 2（BSNDI 2–）（4）和[（C 2 H 5）3 NH + ] 2（BSNDI 2–）（5）。根据π电子密度和从二维（2D）和一维（1D）到零维（0D）的尺寸交叉，评估了这些系统的热稳定性，晶体结构，电子传输特性和介电响应。电子结构。从NH 4 +到单烷基铵（CH 3 NH 3 +，C 2 H 5 NH 3+，（C 2 H ^ 5）2 NH 2 +，和（C 2 H ^ 5）3 NH +），用于BSNDI 2-盐影响的填充π密度和维度NDI π型芯体。所有单晶形成交替的阳离子-阴离子层，其中在盐的分
• Phase transition and electrical properties of mono-, di-, tri- and tetraalkyl (or aryl) ammonium tetrahalogenocuprates(II)
  作者：A. Uehara、A. Iimura、K. Shimizu、S. Morita、A. Yoshifuji、R. Tsuchiya、H. Imai、Y. Uemori、S. Nakagawa、E. Kyuno

  DOI：10.1016/0040-6031(84)87069-0

  日期：1984.6

  Abstract The following four series of organoammonium tetrahalogenocuprates(II) were systematically prepared: (RNH 3 ) 2 CuX 4 , (R 2 NH 2 ) 2 CuX 4 , (R 3 NH) 2 CuX 4 and (R 4 N) 2 CuX 4 (where R = alkyl or aryl group; X = bromide or chloride ion). Their phase transitions and electrical properties were investigated by means of DTA, DSC, electrical conductivity measurements, and IR and UV spectrophotometries

  摘要 系统制备了以下四个系列有机铵四卤代铜(II)：(RNH 3 ) 2 CuX 4 、(R 2 NH 2 ) 2 CuX 4 、(R 3 NH) 2 CuX 4 和(R 4 N) 2 CuX 4 （其中 R = 烷基或芳基；X = 溴离子或氯离子）。通过 DTA、DSC、电导率测量以及 IR 和 UV 分光光度法研究了它们的相变和电性能。
• Alkylation of Ammonium Salts Catalyzed by Imidazolium-Based Ionic Liquid Catalysts
  作者：Zhuo Qun Zheng、Jie Wang、Ting Hua Wu、Xiao Ping Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200600451

  日期：2007.5.7

  Quaternary ammonium salts were synthesized from ammonium salts and dialkyl carbonates over imidazolium ionic liquid catalysts. The reaction gave almost stoichiometric amounts of the quaternary ammonium salts for halides and nitrates. It was found that the electron-donating property of the alkyl moieties of ammonium cations, the electrophilic nature of the alkyl group of the carbonate, the acidity of

  在咪唑鎓离子液体催化剂上由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。该反应产生了几乎化学计量的用于卤化物和硝酸盐的季铵盐。发现铵阳离子的烷基部分的供电子性，碳酸盐烷基的亲电子性质，铵盐的阴离子所对应的酸的酸度以及铵的空间位阻。盐和碳酸二烷基酯是影响季铵盐收率的关键因素。铵盐氮原子上的强供电子烷基，碳酸二烷基酯的亚甲基碳上的吸电子基团，
• Palladium-Catalyzed Double-Carbonylation of Alkenyl Halides with Secondary Amines To Give α-Keto Amides
  作者：Tae-il Son、Hisayoshi Yanagihara、Fumiyuki Ozawa、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.1251

  日期：1988.4

  are successfully double-carbonylated under appropriate reaction conditions and the corresponding α-keto amides are obtained in good to modest yields together with amides. In contrast, the reactions of alkenyl halides without a phenyl group give amides exclusively. In order to clarify the reason for the substrate-specificity in the reaction, series of alkenyl- and alkenoylpalladium(II) complexes, the

  详细研究了在钯催化剂存在下烯基卤化物与二乙胺的双羰基化反应。该反应生成 α-酮酰胺和酰胺，即单羰基化副产物。α-酮酰胺的产率很大程度上取决于烯基卤化物的性质。在乙烯基上具有苯基作为取代基的烯基溴化物或碘化物在适当的反应条件下成功地双羰基化，并且与酰胺一起以良好至适中的产率获得相应的α-酮酰胺。相反，没有苯基的链烯基卤化物的反应仅产生酰胺。为了阐明反应中底物特异性的原因，一系列链烯基-和链烯酰基钯（II）配合物，催化反应中的假定中间体，已经制备并检查了它们与仲胺、一氧化碳和链烯基卤化物的反应。该研究表明，三种类型的pro的操作...
• Oxalsäurederivate durch oxidative kupplung von kohlenmonoxid an nickel
  作者：Heinz Hoberg、F. Javier Fañanás、Hans Josef RiegeI

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99113-7

  日期：1983.9

  Carbon monoxide is oxidatively coupled by ligand nickel(II) compounds with secondary, primary amines and with alkali alkoxides to give oxalic acid derivatives. In the case of secondary amines the CO coupling can be run catalytically by adding oxidants like copper(II) salts. The yield of oxalic esters depends on the types of ligands and anions.

  一氧化碳通过配体镍（II）化合物与仲伯胺和碱金属醇盐氧化偶联，得到草酸衍生物。在仲胺的情况下，CO偶联可通过添加氧化剂（如铜（II）盐）来催化进行。草酸酯的产率取决于配体和阴离子的类型。