2-bromoindolo[3,2,1-jk]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromoindolo[3,2,1-jk]carbazole
• 英文别名: 2-bromoindole[3,2,1-jk]carbazole；10-bromo-1-azapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,18]nonadeca-2,4,6,8,10,12(19),13,15,17-nonaene
• 化学式: C₁₈H₁₀BrN
• 分子量: 320.188
• InChiKey: HJZQSJLJBZFEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoindolo[3,2,1-jk]carbazole 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)indolo[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光 二极管和显示装置

  摘要：

  本发明涉及延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置。本发明延迟荧光化合物如下式1所示，其中，n为1或0，A选自下式2，D选自下式3，L1和L2各自独立地选自下式4，其中，式2中的R1选自氢或苯基，X、Y和Z各自独立地选自碳和氮，且X、Y和Z中的至少两个为氮，式4中的R2选自氢或C1～C10烷基。

  公开号：

  CN105524071B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 2-bromoindolo[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚[3,2,1-jk]咔唑的新型D–π–A系统中给体结构对其热，电化学，光电和发光性能的影响

  摘要：

  在这项工作中，合成并研究了具有D–π–A结构的新型荧光团（ICz-1–ICz-6），其中吲哚[3,2,1- jk ]咔唑（ICz）骨架通过乙烯桥连接。具有广泛的供体部分-例如，芴，咔唑，吩噻嗪，甲氧基苯基，联噻吩和二苯并噻吩。探索了吲哚并咔唑衍生物中取代基的供体性质对其热，光学和电化学性质的影响，并与基于DFT和TD-DFT的量子化学计算进行了比较。除化合物ICz-5外，所有ICz-1–ICz-6化合物均在溶液中发出蓝光，且发射峰在390至430 nm之间带有强大的吩噻嗪供体，该供体在463 nm处发光。具有二苯并噻吩单元的ICz-6衍生物是卡沙法则的一个例外。对于选定的化合物ICz-2，ICz-4和ICz-5，进行了初步的电致发光测试，既基于具有纯化合物（ITO / PEDOT：PSS / ICz / Al）的器件，也具有客体-宿主构型（ ITO / PEDOT：PSS / PVK：PBD：ICz

  DOI：

  10.1039/d1tc01208h
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚并[3,2,1-jk]咔唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 在 水 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 正庚烷 、 2-bromoindolo[3,2,1-jk]carbazole 、 5-溴吲哚并[3,2,1-JK]咔唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以to yield 10 g (84%) of a mixture of 60% 2-bromoindolo[3,2,1-jk]carbazole and 40% 5-bromoindolo[3,2,1-jk]carbazole的产率得到5-bromoindolo[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  本发明揭示了含有indolo[3,2,1-jk]carbazole基团的新型主体化合物。这些化合物在磷光有机发光二极管中非常有用，特别是作为主体和/或电子阻挡层材料。

  公开号：

  US20150287933A1

文献信息

• 一种有机化合物及其应用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN107663214B

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明公开了一种有机化合物及其应用，所述化合物的通式如下。所述化合物可应用于有机电致发光器件中，如空穴注入层材料、空穴传输层材料、电子阻隔层材料、发光层材料和覆盖层材料。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述有机化合物可用作空穴注入层材料、空穴传输层材料、电子阻隔层材料、绿色磷光或是红色荧光主体物质等发光层材料、覆盖层材料，从而应用于制备有机电致发光器件；(2)可降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件的寿命；(3)采用本发明所述化合物制备获得的有机电致发光器件具有高效率及长寿命的优点。
• COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20120292576A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and to the use thereof in organic electronic devices, and to organic electronic devices which comprise compounds of the formula (I), preferably as hole-transport materials and/or as matrix materials, in particular in combination with a further matrix material.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在有机电子器件中的应用，以及包括式(I)化合物的有机电子器件，优选作为空穴传输材料和/或作为基质材料，特别是与另一种基质材料结合使用。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：FUKUZAKI Eiji

  公开号：US20120178928A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  An organic electroluminescence device includes: a pair of electrodes; and at least one organic layer including a light emitting layer, the light emitting layer being provided between the pair of electrodes, wherein at least one layer of the at least one organic layer contains a compound represented by formula (1): wherein each of Z 11 and Z 12 independently represents an aromatic heterocyclic ring or an aromatic hydrocarbon ring; R 11 represents a hydrogen atom or a substituent, provided that a plurality of R 11 s are the same or different; m represents an integer of 1 or more; and L 1 represents a single bond or an m-valent linking group and is linked to any one of C atoms in R 11 , Z 11 and Z 12 , provided that when m is 1, L 1 does not exist.

  有机电致发光设备包括：一对电极；以及至少一个包括发光层的有机层，发光层位于一对电极之间，其中至少一个有机层包含由公式（1）表示的化合物： 其中，Z 11 和Z 12 各自独立地代表一个芳香杂环或一个芳香烃环；R 11 代表一个氢原子或一个取代基，多个R 11 可以相同或不同；m代表一个1或更多的整数；L 1 代表一个单键或一个m价的连接基团，并且连接到R 11 、Z 11 和Z 12 中的任意一个C原子上，当m为1时，L 1 不存在。
• 방향족 화합물을 포함하는 유기 전기 발광 조성물 및 이를 이용한 유기 전기 발광 소자
  申请人：ELM CO., LTD. 주식회사 이엘엠(120020276957) Corp. No ▼ 110111-2435439BRN ▼214-87-04493

  公开号：KR101627211B1

  公开（公告）日：2016-06-13

  본 발명은 유기 전기발광 소자에 사용되는 화합물 유도체와 이를 이용한 유기 전기발광 소자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인돌로카바졸릴기와 카바졸릴기를 포함하는 방향족 화합물을 특징으로 하여, 기존보다 더욱 낮은 구동전압 및 높은 발광효율을 가지는 유기 전기 발광 소자를 제공할 수 있는 효과가 있다.

  This is the translated text in Chinese: 本发明涉及用于有机电致发光器件的化合物衍生物以及利用其制备的有机电致发光器件，更详细地说，其特征在于包含吲哚卡巴唑基和卡巴唑基的芳香族化合物，能够提供具有比现有技术更低的驱动电压和更高发光效率的有机电致发光器件。
• Oxadiazole based bipolar host materials employing planarized triarylamine donors for RGB PHOLEDs with low efficiency roll-off
  作者：Paul Kautny、Daniel Lumpi、Yanping Wang、Antoine Tissot、Johannes Bintinger、Ernst Horkel、Berthold Stöger、Christian Hametner、Hans Hagemann、Dongge Ma、Johannes Fröhlich

  DOI：10.1039/c3tc32338b

  日期：——

  Employing the developed materials, red (o-TPATOXD: CEmax: 28.8 cd A−1, EQEmax: 16.9%), green (o-PCzPOXD: CEmax: 62.9 cd A−1, EQEmax: 17.1%) and blue (o-PCzPOXD: CEmax: 29.8 cd A−1, EQEmax: 13.4%) devices were achieved showing remarkably low efficiency roll-off for planarized donors. Hence, this is the first report of efficient blue devices for this specific class of host materials. It is proposed that

  已设计，合成和表征了一系列6种新颖的含三芳基胺的恶二唑化合物（o -PCzPOXD，o -ICzPOXD，o -TPATOXD，o -PCzTOXD，o -ICzTOXD和o- CzTOXD），并作为应用在PHOLED器件中用作基质材料进行了表征。为了进一步改进邻位键合概念，研究了引入平面化的供电子三芳基胺（TAA）结构对分子内电荷转移的影响。评估了两个系列的电子接受的恶二唑支架的效果，实现了邻位-在苯（POXD）和噻吩（TOXD）核上的键合。热分析表明，平面化结构的玻璃化转变温度升高，表明其形态稳定性得到改善。较高的平面化程度还导致单线态和三线态能量值显着增加，从而揭示了对分子内电荷转移的影响。使用已开发的材料，红色（o -TPATOXD：CE max：28.8 cd A -1，EQE max：16.9％），绿色（o -PCzPOXD：CE max：62.9 cd A -1，EQE max：17