过氧化氢异丙苯 | 80-15-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 过氧化氢异丙苯
• 中文别名: 1-甲基-1-苯基乙基过氧化氢；α,α-二甲基苄基过氧化氢；异丙苯基过氧化氢；氢过氧化异丙苯；过氧化羟基茴香素；过氧化(羟基)异丙苯；异丙苯过氧化氢；氢过氧化枯烯；枯烯基过氧化氢；过氧化羟基异丙苯
• 英文名称: Cumene hydroperoxide
• 英文别名: CHP；cumyl hydroperoxide；(2-hydroperoxypropan-2-yl)benzene；cumene hydrogen peroxide；2-hydroperoxypropan-2-ylbenzene
• CAS: 80-15-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30 °C
• 沸点：
  100-101 °C/8 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.03 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  5.4 (vs air)
• 闪点：
  192 °C
• 溶解度：
  氯仿（可溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（可溶）
• 暴露限值：
  No exposure limit is set. On the basis of its irritant properties, a ceiling limit of 2 mg/m3 (0.3 ppm) is recommended.
• LogP：
  1.6 at 25℃
• 物理描述：
  Cumene hydroperoxide is a colorless to light yellow liquid with a sharp, irritating odor. Flash point 175°F. Boils at 153°C and at 100°C at the reduced pressure of 8 mm Hg. Slightly soluble in water and denser than water. Hence sinks in water. Readily soluble in alcohol, acetone, esters, hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons. Toxic by inhalation and skin absorption. Used in production of acetone and phenol, as a polymerization catalyst, in redox systems.
• 颜色/状态：
  Colorless to pale-yellow liq
• 蒸汽密度：
  5 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  3.27X10-3 mm Hg at 25 °C
• 自燃温度：
  300 °F (USCG, 1999)
• 分解：
  At concentrations of 91 and 95%, cumene hydroperoxide decomposed violently at about 150 °C.
• 腐蚀性：
  Reactive with metal-containing materials.
• 燃烧热：
  -7,400 cal/g= -310X10+5 J/kg
• 汽化热：
  6.99X10+7 J/kmol at 298.15 K
• 表面张力：
  2.8X10-2 N/m at 264 K
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5242 at 20 °C
• 稳定性/保质期：

  稳定、可燃性强氧化剂。与多种有机材料反应剧烈或强烈反应，遇酸、还原剂、许多金属及强碱时也会反应。受热易分解爆炸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

cumene hydroperoxide进入人体红细胞...在由glutathione peroxidase催化的反应中，被还原为glutathione。产物为cumenol、水和氧化后的glutathione。

Cumene hydroperoxide penetrates human red blood cells ... reduced by glutathione in the reaction catalyzed by glutathione peroxidase. Cumenol, water, and oxidized gluthathione were products.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

酶促还原氢过氧化物可形成异丙醇(2-苯基丙醇)。

Enzymatic reduction of cumene hydroperoxide leads to the formation of cumenol (2-phenylpropan-2-ol) in vitro.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

Cumene hydroperoxide 已知的人类代谢物包括 (2S)-2-氨基-5-[[(2R)-1-(羧甲基氨基)-1-氧代-3-(2-苯基丙-2-基过氧硫基)丙-2-基]氨基]-5-氧代戊酸。

Cumene hydroperoxide has known human metabolites that include (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-(2-phenylpropan-2-ylperoxysulfanyl)propan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：苯乙烯过氧化物是一种无色至淡黄色液体。它用于生产丙酮和酚；作为聚合催化剂，尤其是在氧化还原系统中，用于快速聚合。人体研究：正常人类表皮角质形成细胞在接触到苯乙烯过氧化氢时会发生显著的脂质氧化，优先作用于磷脂酰丝氨酸，然后是磷脂酰丝氨酸的外排。动物研究：将1-2滴苯乙烯过氧化氢（73%）应用于兔皮肤（直径2厘米的圆形区域）后，2-3天内产生了红斑、水肿和水疱。1毫克应用于兔眼睛引起了睑结膜发红和结膜水肿。在启动/促进研究中，DMBA/苯乙烯过氧化物暴露的小鼠形成了皮肤癌。在果蝇黑腹菌试验中观察到了苯乙烯过氧化氢的致突变活性。在沙门氏菌微体预孵化分析中评估了苯乙烯过氧化氢的致突变性。苯乙烯过氧化氢在多达5种沙门氏菌鼠伤寒菌株（TA1535、TA1537、TA97、TA98和TA100）存在和不存在代谢激活的情况下进行了测试。苯乙烯过氧化氢在阿姆斯试验中呈阳性，最后一个阳性剂量测试为33微克/平板。生态毒性研究：通过测量大型蚤（Daphnia magna，ircha菌株）的固定化来测试水污染物的有毒作用。苯乙烯过氧化氢的平均有效浓度（EC50）小于10毫克/升。

IDENTIFICATION AND USE: Cumene peroxide is a colorless to pale-yellow liquid. It is used in production of acetone and phenol; as polymerization catalyst, particularly in the redox systems, used for rapid polymerization. HUMAN STUDIES: Normal human epidermal keratinocytes undergo profound lipid oxidation with preference for phosphatidylserine followed by phosphatidylserine externalization upon exposure to cumene hydroperoxide. ANIMAL STUDIES: Application of 1-2 drops of cumene hydroperoxide (73%) to rabbit skin (circular area, 2 cm diameter) produced erythema, edema, and vesiculation within 2-3 days. 1 mg applied to the eye of rabbits caused redness of palpebral conjunctiva and chemosis. Skin carcinoma formed in DMBA/cumene peroxide-exposed mice in initiation/promotion study. Mutagenic activity of cumene hydroperoxide was observed in the Drosophila melanogaster test. Cumene hydroperoxide was evaluated for mutagenicity in the Salmonella microsome preincubation assay. Cumene hydroperoxide was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of metabolic activation. Cumene hydroperoxide was positive in the Ames test with the last positive dose tested 33 ug/plate. ECOTOXICITY STUDIES: Toxic action of water pollutants was tested by measuring the immobilization of Daphnia magna, strain ircha. The mean effective concentration (EC50) for cumene hydroperoxide was less than 10 mg/L.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。灼热感。咳嗽。呼吸困难。气短。症状可能延迟出现。

Sore throat. Burning sensation. Cough. Laboured breathing. Shortness of breath. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

发红。疼痛。皮肤烧伤。

Redness. Pain. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。严重烧伤。

Redness. Pain. Severe burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

液态过氧化物可以通过皮肤吸收。/有机过氧化物/

Liquid peroxides can be absorbed through the skin. /Organic peroxides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S14,S14A,S26,S3/7,S36/37/39,S45,S50,S61
• 危险类别码：
  R48/20/22,R23,R7,R51/53,R21/22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909600000
• 危险品运输编号：
  UN 3109 5.2
• 危险类别：
  5.2
• RTECS号：
  MX2450000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H226,H242,H302 + H312,H304,H314,H331,H335,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338 + P310,P370 + P378
• 储存条件：
  本品应密封保存在阴凉避光的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	过氧化羟基异丙苯；过氧化羟基茴香素
化学品英文名称：	Cumene hydroperoxide；Isopropylbenzene hydroperoxide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	80-15-9
分子式：	C 9 H 12 O 2
分子量：	152.2

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：过氧化羟基异丙苯；过氧化羟基茴香素

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．2类 有机过氧化物
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮吸收 后对身体有害。高浓度时，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喉炎、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：	对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃，具爆炸性，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清，立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	过氧化物，受热、光照、猛烈撞击或遇明火、硫酸，均有引起燃烧爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：	禁止用砂土压盖。
闪点(℃)：	56
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用惰性的、潮湿的、不燃烧的物料吸收。然后收集转移至安全地带。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。远离易燃、可燃物。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。高浓度环境中，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色至淡黄色液体。通常商品为80％异丙苯溶液。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	153
相对密度(水=1)：	l．05
相对蒸气密度(空气=1)：	5．4
饱和蒸气压(kPa)：	1．07(100℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	56
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 9 H 12 O 2
分子量：	152.2
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，易溶于乙醇、丙酮。
主要用途：	用作聚合催化剂、交联剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	还原剂、易燃或可燃物、酸类、铜、铅和它们的合金。
避免接触的条件：	受热。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：380mg／kg(大鼠经口)；500mg／kg(大鼠经皮) LC50：220ppm 4小时(大鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法处置。与不燃性物料混合后，再焚烧。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	52021
UN编号：	2116
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。车速要加以控制，避免颠簸、震荡。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

简介

过氧化氢异丙苯（CHP）是一种常用的氧化剂，能溶于大多数有机溶剂且微溶于水。它常用于烯烃的环氧化反应，也可将硫醚转化为亚砜或砜。

化学性质

在特定条件下，过氧化氢异丙苯还能氧化如呋喃等富电子芳香化合物。

用途

CHP广泛应用于乙烯裂解汽油脱砷和ABS接枝聚合引发剂等领域。

类别

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服-大鼠 LD50: 382 毫克/公斤
  • 腹注-小鼠 LD50: 270 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤刺激：兔子接触 500 毫克，表现为轻度刺激
• 眼睛刺激：兔子接触 1 毫克，引起轻微刺激反应

爆炸物危险特性

与还原剂、硫、磷等混合可能引发爆炸；受热或撞击也可能发生爆炸。

可燃性危险特性

易燃。遇还原剂、铵盐、有机物、酸类及易燃物质时容易燃烧。

储运特性

应存放于通风良好且低温干燥的库房中，并与有机化合物、还原性物质、易燃物品和强酸分开。

灭火剂

使用砂土、二氧化碳、泡沫或化学干粉进行灭火。

职业标准

短期暴露极限（STEL）为 1 毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化氢异丙苯 在 三氟化硼乙醚 、 氧气 、 trichloroacetimidate 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  叔丁基叔丁基枯基过氧化物的光解反应中生成的一对对羟丙基和叔丁氧基自由基的反应性和产物分析。

  摘要：

  烷氧基在化学的各个领域都起着重要的作用。了解它们的反应性对于将其化学应用于工业和生物学目的至关重要。据报道，烷氧基具有氢原子转移和C–Cβ断裂反应。分别使用枯基氧基（CumO •）和叔丁氧基（t -BuO •）研究了这两个过程的比率。但是，尚未详细研究由该对自由基产生的产物。在这项研究中，粗磨•和吨-BuO •同时从光解产生的叔-丁基枯基过氧化物通过分析产物及其分布来了解这对自由基的化学行为。自由基（包括CumO •和t- BuO •）的电子顺磁共振和/或瞬态吸收光谱分析提供了有关叔丁基枯基过氧化物光解过程中产生的自由基的更多信息。此外，（3-（叔丁基过氧）戊烷-3-基）苯的光产物表明醚产物是在笼内反应中形成的。由CumO •产生的苯乙酮诱导的三重态敏化反应表明，自旋态不影响产物的分布。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01016
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 Co(tdcpp) 三乙基硅烷 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 28.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到过氧化氢异丙苯
  参考文献：
  名称：

  卟啉钴（II）催化的共轭烯烃直接加氢过氧化

  摘要：

  通过钴（II）卟啉催化的加氢过氧反应，建立了由各种类型的共轭烯烃新型直接合成加氢过氧化合物的方法。在催化量的钴（II）卟啉存在下，α，β，γ，δ-不饱和羰基化合物，丙烯酸酯，α-取代的丙烯酸酯和苯乙烯衍生物与分子氧和三乙基硅烷的反应迅速进行，得到相应的加氢过氧化的化合物，产率高或中等。

  DOI：

  10.1039/a805888a
• 作为试剂：
  描述：

  6-(2-(phenylthio)phenyl)pyridin-2-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-苯甘氨醇 、 过氧化氢异丙苯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10.1002/anie.202405062

  摘要：

  AbstractPalladium‐catalyzed enantioselective C(sp3)−H functionalization reactions has attracted considerable attention due to its ability for the synthesis of enantiomerically enriched molecules and stimulation of novel retrosynthetic disconnections. Understanding the reaction mechanism, especially the stereochemical process of the reaction, is crucial for the rational design of more efficient catalytic systems. Previously, we developed a Pd(II)/sulfoxide‐2‐hydroxypridine (SOHP) catalytic system for asymmetric C(sp3)−H functionalization reactions. In this study, we focused on unraveling the chemistry of chiral palladacycles involved in the Pd(II)‐catalyzed enantioselective C(sp3)−H functionalization. We have isolated key palladacycle intermediates involved in the enantioselective β‐C(sp3)−H arylation of carboxylic acids catalyzed by the Pd(II)/SOHP system. These palladacycles, exhibiting ligand‐induced chirality, provided a significant opportunity to investigate the stereochemical process and the ligand effect in this asymmetric C−H functionalization. Our investigation provided direct evidence for the C−H palladation step as the enantioselectivity‐determining step, which forms diastereomeric palladacycles that exhibited preservation of chirality in the functionalization step. DFT calculations provided insights into the chiral induction in palladacycle formation. This work highlights the value of chiral palladacycle chemistry in offering mechanistic insights into the Pd(II)‐catalyzed asymmetric C(sp3)−H functionalization reactions.

  DOI：

  10.1002/anie.202405062

文献信息

• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058781A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。

表征谱图